Avaliação tomográfica dos estágios de maturação da sutura palatina mediana em adultos em diferentes padrões de crescimento facial
Oliveira RS, Panzarella FK, Junqueira JLC
Odontologia - UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo foi avaliar a influência da idade, sexo e padrão de crescimento facial no estágio maturacional da sutura palatina mediana. Foram selecionados 90 TCFC total de crânio, sendo divididas em três grupos: braquifacial (n=30); mesofacial (n=30) e dolicofacial (n=30) anos, determinados a partir do índice VERT do traçado cefalométrico 3D de Ricketts, de pacientes com idade acima de 18 anos divididos em duas faixas etárias: <30 anos; >30 anos. O estágio maturacional de cada sutura palatina mediana foi determinado pela avaliação do corte axial central transversal na dimensão superior-inferior do palato classificando os estágios maturacionais em A, B, C, D e E. Das 90 imagens 55 (61,1%) foram de pacientes do sexo feminino e 35 do sexo masculino (38,9%). A idade dos pacientes variou de 18 a 59 anos sendo que 55 estavam na faixa etária < 30 anos (61,1%) e 35 estavam na faixa etária de >30anos (38,9%). Em relação as estágios maturacionais 3,3% dos braquifacias, 6,7% dos mesofaciais e 16,7% dos dolicofaciais foram classificados nos estágios B e C (suturas com possibilidade de aplicação da disjunção palatina), demonstrando uma associação estatisticamente significante entre os diferentes padrões faciais e os estágios de maturação da sutura palatina mediana (p=0,032). Deste forma, o padrão de crescimento facial pode ser um fator preditivo do estágio de maturação da sutura palatina mediana, com os adultos dolicofaciais apresentando maior probabilidade de se apresentarem nos estágios B e C.PN0197 - Painel Efetivo
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7 - Imaginologia
Análise radiográfica de alterações dentárias e maxilomandibulares em indivíduos com Mucopolissacaridoses: um estudo comparativo
Silva LVO, Carneiro NCR, Abreu LG, Pordeus IA, Borges-Oliveira AC
Cirurgia e Patologia Oral - UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O estudo objetivou verificar as alterações radiográficas dentárias e maxilomandibulares de indivíduos com Mucopolissacaridoses (MPS) comparando com indivíduos normotípicos. Por meio de um estudo observacional transversal, foi realizada com análise radiográfica de 14 indivíduos com MPS e 28 sem MPS, em Belo Horizonte, Minas Gerais. A presença de anomalias maxilomandibulares e dentárias foi identificada por meio de radiografias panorâmicas e a calibração da examinadora mostrou valores kappa entre 0,76-0,85. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da UFMG. Foi realizada a análise descritiva dos dados. O grupo com MPS apresentou maior percentual de anomalias de posição [10 (71,4%)] quando comparados ao grupo sem MPS [12 (42,9%)], sendo a impacção dentária a mais frequente [MPS=10 (71,4%)/ sem MPS=6 (21,4%)]. A presença de anomalias de forma foi identificada com maior frequência no grupo com MPS [10 (71,4%)] quando comparados ao grupo sem MPS [11 (39,3%)] e a dilaceração radicular foi a mais encontrada [MPS=9 (64,3%); sem MPS=9 (32,1%)]. Em relação às alterações maxilomandibulares, foi observado um maior percentual de lesões ósseas radiolúcidas em indivíduos com MPS [9 (64,3%)], quando comparados aos indivíduos normotípicos [3 (10,7%)]. Também foram identificadas a presença de radiopacidade sinusal [MPS= 7 (50%)/ sem MPS=10 (35,7%)] e hipoplasia condilar [MPS= 14 (100%)/ sem MPS=1 (3,6%)]. A presença de alterações dentárias e maxilomandibulares foi mais frequente em indivíduos com MPS, quando comparadas ao grupo de indivíduos normotípicos. (Apoio: CAPES | CNPq | FAPEMIG)PN0200 - Painel Efetivo
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7 - Patologia Oral
Mucosite oral induzida: potencial preventivo, número de leucócitos e processo de caquexia em ratos Wistar tratados com atorvastatina
Vieira WDA, Vieira BJ, Aarestrup FM, Campos MIC
Clínica Odontológica - UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A mucosite oral (MO) é caracterizada por lesões ulcerativas que acometem a cavidade bucal de pacientes em tratamento antineoplásico, promovendo ainda baixo número de leucócitos e caquexia. A Atorvastatina é prescrita para hipercolesterolemia, sendo pesquisada para tratamento de diversas doenças. Objetivou-se estudar o efeito deste fármaco, em diferentes dosagens na prevenção da MO, leucometria e caquexia. Foram utilizados 36 ratos Wistar, divididos em 4 grupos com 9 animais, com MO quimioinduzida. O Grupo I: Controle - recebeu solução salina 0,9%; Grupo II: tratado com atorvastatina 1 mg, Grupo III: 5 mg e Grupo IV: 10 mg durante 15 dias. Os animais receberam aplicação de 5-Fluorouracil (dias 16 e 17) e as mucosas jugais foram escarificadas (dias 18 e 19) sob contenção física. Os mesmos foram eutanasiados (dias 23, 27 e 30) com sobredose anestésica para remoção do sangue e bochechas para confecção das lâminas histológicas. O Grupo I apresentou lesões ulcerativas menores, baixo número de leucócitos e caquexia exacerbada; Grupo II não apresentou lesões ulcerativas, apresentou leucopenia e caquexia exacerbada; no Grupo III o leucograma mostrou-se próximo dos valores de normalidade, pouca caquexia e ausência de lesões ulcerativas; Grupo IV apresentou leucograma dentro dos padrões de normalidade, ausência de lesões ulcerativas e pouca caquexia. A atorvastatina de 10 mg apresentou melhor potencial preventivo para a Mucosite Oral, com o leucograma dentro dos padrões de normalidade e rápida recuperação da caquexia em comparação com os demais grupos. (Apoio: UFJF - Universidade Federal de Juiz de Fora)PN0202 - Painel Efetivo
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7 - Imaginologia
Mensuração da densidade óssea de maneira digital na odontologia: proposta de um novo protocolo
Miguel LCM, Inacio LL, Nakashima AS, Cotter HM, Seberino VF, Andrades KMR, Cruz GV, Gonçalves JM
Odontologia - UNIVERSIDADE DA REGIÃO DE JOINVILLE
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O conhecimento prévio da densidade dos ossos gnáticos dos pacientes pelo cirurgião-dentista é indispensável em diversos procedimentos odontológicos. Levando em consideração que a intensidade dos pixels é capaz de representar a densidade óssea, métodos de mensuração da expressividade de pixels nas radiografias tornam-se cada vez mais viáveis. No entanto, as metodologias de análise existentes ainda são pouco padronizadas, gerando grande variabilidade dos resultados. O objetivo desse estudo é apresentar um novo protocolo para mensurar a densidade óssea de radiografias panorâmicas. Quinze radiografias panorâmicas digitais foram obtidas a partir do equipamento Instrumentarium (Orthopantomograph® OP300) e submetidas à mensuração de intensidade de pixels (Δ0 = preto e Δ255= branco) através do software ImageJ por pesquisadores distintos e calibrados. No software, cada radiografia foi dividida em quatro regiões e em cada região foi selecionado um local específico na cortical óssea na base mandibular e outro local na região medular da mandíbula, na mesma altura da cortical. Preconizou-se a manutenção da mesma altura e largura das áreas selecionadas. As áreas eleitas para análise não possuíam artefatos e nem estruturas anatômicas que pudessem interferir na expressividade de pixels. Os resultados foram submetidos ao teste Kappa que demonstrou coeficiente substancial (0,69) com 82.5% de concordância. Embora haja carência de estudos e técnicas de densitometrias digitais por meio de radiografias, o presente método demonstra-se fidedigno e acessível.PN0219 - Painel Efetivo
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7 - Imaginologia
Influência da tomografia computadorizada de feixe cônico no tratamento de terceiros molares inferiores impactados
Ayres G, Mendonça LM, Gaêta-Araujo H, Cruvinel PB, Tosin IW, Ferraz EP, Oliveira Santos C, Tirapelli C
Materiais Dentários e Prótese - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo observou se alterações no diagnóstico inicial após visualização de imagens tridimensionais podem levar a alterações no plano de tratamento de terceiro molar inferior impactado (TMII). Conjuntos de panorâmicas (PAN) - tomografia computadorizada de feixe cônico (TCFC) de 218 pacientes foram avaliados quanto à classificação de TMII, contato com canal mandibular, contato e reabsorção do segundo molar inferior (SMI), planejamento intraoperatório e expectativas pós-operatórias. Os dados foram analisados com teste de Cohen Kappa e o teste de McNemar para comparar as avaliações entre PAN e TCFC. A regressão logística analisou a dependência da mudança no planejamento cirúrgico, considerando as alterações no diagnóstico. Estatística descritiva foi usada para observar a expectativa pós-operatória de dor e parestesia. Foram encontradas diferenças entre PAN e TCFC para classificação de impactação e posicionamento, relação com SMI, escolha de secção da coroa e da raiz e expectativa de dor (todas com p<0,001). A regressão logística indicou que as alterações no diagnóstico causadas pelo exame de TCFC não alteraram a decisão clínica de extração do TMII, mas alterou o planejamento de etapas intraoperatórias, como osteotomia, secção da coroa e incisão relaxante. A expectativa de dor diminuiu quando os profissionais planejaram a remoção de TMII usando imagens 3D. Concluiu-se que alterações no diagnóstico inicial feito com PAN após avaliação do caso com TCFC podem levar a modificações no plano de tratamento de terceiros molares inferiores impactados. (Apoio: FAPESP N° #2018/13718-0 | CAPES N° #001)PN0222 - Painel Efetivo
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5 - Dentística
Adesividade em dentes preparados com ultra-som
Mariano JR, Oliveira AA, Freitas BLR
Odontologia - CENTRO UNIVERSITÁRIO DO NORTE
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A proposta desta pesquisa foi comparar a adesão, utilizando o teste de microtração, de resina composta em superfícies preparadas com pontas de diamante montadas em um aparelho de ultra-som, com e sem utilização de ácido fosfórico a 37% para tratamento da superfície dentinária a ser restaurada e preparos tradicionais realizadas em superfícies com pontas diamantadas convencionais montadas em turbinas de alta-rotação e com condicionamento ácido fosfórico a 37%. Os produtos utilizados foram avaliados após serem aplicados de acordo com as recomendações dos fabricantes. Após armazenados em solução aquosa de Timol 0,1%, cada dente foi seccionado no sentido e perpendicularmente à interface de união para obtenção dos corpos-de-prova em forma de palito com secção transversal quadrangular e área aproximada de 1 mm². Cada corpo-de-prova foi submetido ao teste de microtração em máquina de ensaio universal a uma velocidade de 0,5 mm/min. De acordo com a metodologia utilizada, pode-se concluir que não houve diferença de resistência à microtração de resina composta em superfícies, podendo-se concluir que quando utilizamos as pontas de diamante o condicionamento ácido da superfície preparada pode ser suprimido.PN0229 - Painel Efetivo
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5 - Materiais Dentários
Efeito da temperatura de secagem e presença de um monômero ácido na síntese de partículas de ortofosfato de cálcio
Fronza BM, Braga RR
Odontologia - UNIVERSIDADE PAULISTA - SÃO PAULO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo avaliou o efeito da adição de um agente funcionalizante e da temperatura de secagem sobre a fase de CaP formada e morfologia de partículas. Partículas foram sintetizadas por co-precipitação utilizando nitrato de cálcio e dihidrogenofosfato de amônio, com ou sem a adição de metacriloxietil fosfato (1 CaP : 2 MOEP, em mols). As sínteses foram realizadas a 23 oC e pH 6, e as partículas foram mantidas por 15 dias em dessecador à vácuo nas temperaturas de 23, 40 ou 60 oC. As partículas foram caracterizadas por difratometria de raios-X (DRX) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Fosfato dicálcico dihidratado (DCPD) foi a fase predominante na síntese realizada sem MOEP após secagem a 23 oC, com partículas em forma de placas (~20 micrometros). As secagens a 40 oC e 60 oC resultaram em misturas de fosfato dicálcico anidro (DCPA) e fosfato octacálcico (OCP) e partículas irregulares de menor tamanho. A síntese realizadas com a adição de MOEP resultaram na formação de DCPD (23 oC e 40 oC) ou DCPA+OCP (60 oC). A morfologia das partículas não alterou em função da temperatura de secagem, com a formação de placas estreitas com extremidades arredondadas (~15 micrometros). Pode-se concluir que a temperatura de secagem interferiu na fase formada. A adição de MOEP também interferiu no processo de cristalização, afetando a morfologia dos cristais e interagindo com a temperatura de secagem na definição do produto final. (Apoio: FAPs - FAPESP N° 2019/0701-9)PN0266 - Painel Efetivo
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5 - Dentística
Experimental agent containing different concentrations of TiF4 combined with highly concentrated hydrogen peroxide
Lins RBE, Rosalen PL, Romario-Silva D, Martins LRM, Cavalli V
Faculdade de Odontologia - UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
This study evaluated color, mineral content, morphology and cytotoxicity promoted by 35% hydrogen peroxide (HP) combined with experimental gels containing titanium tetrafluoride (TiF4). Bovine enamel blocks were treated with (n=10): HP or HP combined with TiF4-gels in different concentrations: 0.05g (HPT.05), 0.1g (HPT1), 0.2g (HPT2), 0.3g (HPT3) and 0.4g (HPT4). Bleaching was performed in 3x15-min applications in three sessions, with 72-h intervals. Color (digital spectrometer) and enamel microhardness (KHN) were evaluated 24 h after bleaching sessions. Color change (CIELAB-ΔEab, CIEDE-ΔE00), whiteness index (ΔWID), enamel morphology (scanning electron microscopy) and composition (energy dispersive X-Ray spectroscopy) were evaluated. MTT assay determined the viability of Keratinocyte cells (HaCat) treated with the gels. Data were analyzed by one-way ANOVA (ΔEab, ΔE00, ΔWID, cell viability) and LSD or two-way repeated measures ANOVA (L*, a*, b*, KHN) and Bonferroni tests (α=5%). Lightness (L*) increased, a* and b* decreased, but HP promoted the lowest b* values (p<0.05). HPT.05, HPT1, HPT2 displayed ΔWID and ΔEab similar to HP, but no differences in ΔE00 were found among groups (p>0.05). HP, HPT.05, HPT1 promoted higher KHN (p<0.05), HPT.05 exhibited no morphology alterations, and Ti was detected on TiF4-gel treated surfaces. HaCat cells were > 80% viable for 0.05 g TiF4, but HP reduced the cell viability. HPT0.5 promoted bleaching and maintained enamel microhardness, without changing morphology or promoting cytotoxicity effects to HaCat cells. (Apoio: CAPES N° 001)PN0280 - Painel Efetivo
Área:
5 - Materiais Dentários
Influência de agentes adesivos à resistência de união de compósitos de revestimento estético à superfície do poliéter-eter-cetona (PEEK)
Gonçalves TMSV, Duarte L, Diamantino PS, Bezerra AP, Arvai R, Saavedra GSFA, Philippi AG, Ozcan M
Odontologia - UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo in vitro avaliou a influência de diferentes agentes adesivos na resistência de união entre compósitos de estética branca e rosa e a superfície do poliéter-éter-cetona (PEEK). Foram distribuídos randomicamente blocos de PEEK de acordo com o agente adesivo (n = 12 cada): Visio.link (Bredent) (VL); Signum Metal (Kulzer) (SM); Signum Zircônia (Kulzer) (SZ); Controle Negativo (sem tratamento) (CN). Espécimes de compósitos de cor de gengiva (AnaxGum, AnaxDent) e cor de dente (AnaxBlend, AnaxDent) foram confeccionados (2 mm de diâmetro), fixados à superfície tratada e armazenados em água por 24 horas. A resistência de união ao cisalhamento (MPa) foi medida em máquina de ensaio universal (0,5 mm/min). ANOVA fatorial seguida de Tukey foi aplicada (α=0.05). A maior resistência de união foi encontrada nos grupos VL (61,3 ± 30) e SZ (54,3± 27,6) (P<0,001), sem diferença entre eles (P>0,05). Não houve diferença entre os grupos SM (43,6 ± 30,8) e CN (27,2 ± 14,1) (P=0,07). O compósito de cor de gengiva (58,8 ± 31,5) apresentou maior resistência adesiva em comparação ao de cor de dente (34,4 ± 20,3) (P<0.001). A interação tratamento/tipo de compósito foi significativa (P=0,004), sendo a influência dos adesivos maior nos compósitos de cor de dente. O tipo de agente adesivo influenciou a resistência de união dos compósitos de revestimento estético, tanto de cor de dente quanto de cor de gengiva, à superfície do PEEK. Ainda, o comportamento da interface adesiva depende do tipo de compósito aplicado.PN0351 - Painel Efetivo
Área:
5 - Dentística
Avaliação de um novo adesivo universal dual em um ensaio clínico randomizado multicêntrico de 36 meses
Barceleiro MO, Albuquerque EG, Calazans FS, Poubel LAC, Tardem C, Matos TP, Reis A, Loguercio AD
Formação Específica - UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo clínico randomizado, multicêntrico, duplo-cego e de boca dividida foi avaliar o desempenho clínico de um novo sistema adesivo universal dual (Futurabond U, Voco) usando diferentes estratégias de aplicação durante um período de 36 meses. 50 pacientes participaram deste estudo. 200 lesões cervicais não cariosas foram restauradas com o adesivo Futurabond U, de acordo com quatro estratégias adesivas (n = 50): modo autocondicionante (SE); condicionamento seletivo do esmalte + autocondicionante (SET); condicionamento em dentina seca (ERd); e condicionamento em dentina úmida (ERw). As cavidades foram restauradas com resina Admira Fusion (Voco). As restaurações foram avaliadas de acordo com os critérios do FDI. Após 36 meses, 16 restaurações foram perdidas (6 para SE, 3 para SET, 4 para ERd e 3 para ERw). As taxas de retenção em 36 meses (IC de 95%) foram de 87% (75 a 92%) para o SE, 94% (83 a 98%) para o SET, 91% (80 a 97%) para o ERd e 94% ( 83-98%) para ERw sem diferença significativa observada entre os grupos (p>0,05). 43 restaurações apresentaram pequenas discrepâncias na adaptação marginal em 36 meses (18 para SE, 12 para SET, 7 para ERd e 6 para ERw), mostrando diferenças significativas entre os grupos SE e SET vs. ERd e ERw (p <0,05). No entanto, todas foram considerados clinicamente aceitáveis. Nenhuma restauração mostrou sensibilidade pós-operatória e recorrência de cárie. O desempenho clínico do Futurabond U não dependia da estratégia de uso empregada e foi considerado confiável após 36 meses de avaliação clínica.