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PDI007 - Painel Pesquisa Dentro da Indústria
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Efeito de escova elétrica e dentifrício com arginina 8%/carbonato de cálcio na hipersensibilidade dentinária. Ensaio clínico randomizado
Rosing CK, Sossai LL, Friedrich SA, Rotta IS, Pedroni G, Fagundes HH, Benítez CG, Cavagni J
Odontologia Conservadora UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL
Conflito de interesse: Autodeclarado "Pesquisa subsidiada pela Indústria"
O objetivo deste estudo foi comparar escova elétrica e escova manual adjuvadas de dentifrício com arginina 8%/carbonato de cálcio sobre hipersensibilidade dentinária. Oitenta indivíduos (hipersensibilidade dentinária minima de 2 - Escala de Schiff) após estímulo com jato de ar foram incluídos e randomicamente divididos em 2 grupos de regimes de higiene bucal: Teste - Escovação com escova de dentes elétrica Philips-Colgate (Philips Co., USA) adjuvada de dentifrício com arginina 8% e carbonato de cálcio(Colgate-Palmolive Co., BRA); Controle Positivo - Escovação com escova manual macia (referência ADA) e o mesmo dentifrício (Colgate-Palmolive Co., BRA). Indivíduos foram orientados a escovar seus dentes por 2 minutos duas vezes ao dia durante 7 dias. Análises de hipersensibilidade dentinária estimulada por jato de ar (Escala de Schiff) foram realizadas no baseline, imediatamente após a primeira escovação e após 3 e 7 dias do uso do regime alocado. Trinta e oito indivíduos no grupo teste e 39 no grupo controle concluíram o estudo, sem eventos adversos. Valores de hipersensibilidade ao início foram comparáveis. Redução de hipersensibilidade dentinária 80,7% maior foi observada no grupo teste (p<0,001) em relação ao grupo controle na análise imediatamente após a primeira aplicação. Nas análises de 3 e 7 dias após, esses valores foram de 27,0% e 22,6% (p=0,011 e p=0,001), respectivamente.
Escovação com escova elétrica apresenta efeito superior a escova manual coadjuvadas por dentifrício com arginina 8%/carbonato de cálcio sobre hipersensibilidade dentinária.
(Apoio: Colgate Palmolive N° CRO-2021-06-SEN-ETB-BZ-BS)
PDI008 - Painel Pesquisa Dentro da Indústria
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Clinical study to assess the efficacy of a powered toothbrush and a toothpaste with dual zinc and arginine on plaque and gingivitis
Benítez CG, Hernandez KX, Gonzalez MF, Ramos LJ, Malheiros Z, Stewart B, Cepeda JA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
The aim of this randomized controlled clinical trial was to investigate the efficacy of an oral hygiene regimen encompassing a Philips-Colgate powered toothbrush and a commercially available fluoride toothpaste containing dual zinc and arginine on established dental plaque and gingivitis compared to a manual toothbrush with a fluoride toothpaste. Ninety subjects with a Loe and Silness Gingival Index score of at least 1.5 were enrolled in the 6-weeks clinical study and assigned to the Test Group: a powered toothbrush in combination with a toothpaste containing dual zinc and arginine or the Negative Control Group: a manual soft bristle toothbrush with a regular toothpaste. Subjects were evaluated at baseline, immediately after, 4 and 6 weeks for the Gingival Index (GI) and Plaque Index (PI). Eighty-nine subjects completed the clinical study. Immediately after plaque assessment, subjects in the test Group exhibited statistically significant (p< 0.001) reduction of 9.5% compared with the negative control group. After 4 and 6 weeks, subjects of the test group exhibited statistically significant reductions between groups of 19.7% GI and 15.4% PI (p< 0.001) and 26.8% GI and 18% PI (p< 0.001) respectively.
The results of this study support that an oral hygiene regimen consisting of a Philips-Colgate powered toothbrush combined with commercially available fluoride toothpaste containing dual zinc and arginine provided statistically significant reductions on established dental plaque and gingivitis.
(Apoio: Colgate Palmolive N° CRO-2021-12-PG-ETB-MX-BS)
PDI009 - Painel Pesquisa Dentro da Indústria
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Análise da bioatividade de membranas de colágeno funcionalizadas com 1300 ciclos de deposição de nanoparticulas de prata: Estudo in vivo
Costa MG, Barbosa S, Simon MES, Baccaro GC, Lima-Neto TJ, Fonseca-Santos JM, Ervolino E, Faverani LP
DEPARTAMENTO DE DIAGNÓSTICO E CIRURGIA UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo do presente trabalho foi avaliar o efeito da funcionalização de membranas de colágeno, com deposição atômica de nanopartículas de prata (Ag), sob o reparo ósseo de defeitos críticos em calotas cranianas de ratos. Para isso, o estudo foi submetido e aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa Animal (nº 0319-2021), onde vinte e sete ratos machos foram randomizados em três grupos: membrana de colágeno (COL), coágulo (COA) e membrana com nanopartículas de prata (Ag) e posteriormente submetidos a procedimento cirúrgico para confecção de defeito ósseo crítico, medindo 5mm de diâmetro. Visando melhor compreensão sobre a biocompatibilidade e cronologia do reparo do tecido ósseo optou-se por três períodos de eutanásia (7, 14, 28 dias) e as amostras coletadas foram encaminhadas para análise histométrica que permitiu avaliar a área de osso neoformado, área residual de membrana, além da contagem de células inflamatórias e vasos sanguíneos. Os dados foram submetidos a análise estatística, sendo que todos os testes consideraram nível de significância de p<0,05. Os resultados demostraram que Ag apresentou diferenças estatisticamente significantes quando comparado aos demais grupos, principalmente nas análises de defeito linear residual e neoformação de tecido ósseo (p<0,05), demonstrando assim melhor comportamento biológico na cronologia de reparação dos defeitos.
Conclui-se que a membrana de colágeno funcionalizada pela Ag apresentou melhor biocompatibilidade e potencial bioativo em defeitos de tamanho crítico na calota de ratos.
(Apoio: PIBIT- Reitoria N° 3258/ 3-2021)
PDI010 - Painel Pesquisa Dentro da Indústria
Área: 3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Efeito anticárie de um dentifrício com monofluorfosfato de sódio em modelo in situ de desmineralização-remineralização do esmalte dental
Crescêncio TMB, Gomes LYC, Cunha FAMCC, Malheiros Z, Benítez CG, Stewart B, Santos NB
UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo foi validar in situ o efeito anticárie de um dentifrício com 1450ppm de monofluorfosfato de sódio (MFP) utilizando um modelo de desmineralização-remineralização do esmalte dental. Este estudo randomizado, duplo cego e cruzado seguiu duas fases experimentais de 5 dias e dois períodos de washout de 9 dias. Os participantes do estudo (n=12) utilizaram um dispositivo palatino contendo 4 blocos de esmalte dental bovino (4X4x2mm). Nas fases experimentais foram usados dois dentifrícios: 1) Sem flúor - base de carbonato de cálcio precipitado (Placebo) e 2) 1450 ppm de MFP - base de carbonato de cálcio precipitado. Os participantes escovaram seus dentes 2 vezes ao dia, por 2 minutos cada vez, e enxaguaram a boca por 10 segundos com a espuma dos dentifrícios; e imergiram o dispositivo palatino em solução de sacarose a 10%, quatro vezes ao dia (9h, 11h, 16h e 19h). Após cada fase experimental foi analisado o percentual de perda de dureza na superfície (%PDS) dos blocos de esmalte baseado na dureza inicial (baseline). Os dados foram analisados no programa SPSS 22.0 aplicando-se os testes de normalidade Kolmorogov-Smirnov e Shapiro Wilk seguidos pelo teste t não pareado para a comparação dos grupos (p<0,05). Os resultados mostraram um %PDS = 15,51 +/- 8,2 no grupo que utilizou o dentifrício placebo e um %PDS= 9,40 +/- 2,6 quando utilizado o dentifrício contendo 1450 ppm de MFP (p=0,037).
Conclui-se que o dentifrício contendo 1450ppm de monofluorfosfato de sódio (MFP) reduziu a perda mineral na superfície do esmalte dental confirmando assim o seu efeito anticárie.
(Apoio: Colgate Palmolive Company)
RCR001 - Painel Relatos de Casos e Revisões
Área: 5 - Materiais Dentários
Apresentação: 08/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Impressão 3D em Odontologia: características e possibilidades atuais
Silva TS, Mendonça IMM, Silva ECP, Silva LCM, Leal AC, Ribeiro FAV, Bueno VP, Casemiro LA
CURSO DE ODONTOLOGIA UNIVERSIDADE DE FRANCA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A impressão 3D é a criação de um objeto de forma livre por adição, da base ao topo, convertendo-se um modelo CAD 3D em camadas segundo parâmetros de Controle Numérico por Computador (CNC). Esse trabalho apresentou as possibilidades atuais e as características da impressão 3D em Odontologia. Para seleção dos 25 artigos publicados entre 2018 e 2022, realizou-se um levantamento no Pubmed e Lilacs com as palavras-chaves "3D printing/impressão 3D" e "dentistry/odontologia". Atualmente, os métodos utilizados são a Modelagem por Fusão e Deposição (mais frequente), Sinterização Seletiva a Laser, Fusão por Feixes de Elétrons, Sinterização Direta a Laser de Metal, Fusão Seletiva a Laser, Processamento Digital de Luz, Estereolitografia, Produção Contínua de Interface Líquida e Polyjet, com precisão dimensional de ±0,1% a ±0,5%. Obtêm-se modelos, próteses, guias cirúrgicos, alinhadores ortodônticos e scafolds para bioengenharia com polímeros termoplásticos e fotopolimerizáveis de diferentes características físicas e mecânicas, e com ligas metálicas. O acabamento superficial das peças varia de bom a excelente segundo o método, velocidade de impressão e espessura de camadas. A resistência mecânica das peças compara-se à das conformadas mecanicamente ou fundidas. Destacam-se a previsibilidade, a prevenção de erros e o menor desperdício de insumos, favorecendo a economia e o meio ambiente.
A aplicação da impressão 3D em Odontologia é crescente, e possibilita a realização de trabalhos com matérias-primas diversificadas, níveis de precisão excelentes e economia.
RCR002 - Painel Relatos de Casos e Revisões
Área: 1 - Biologia craniofacial
Apresentação: 08/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Potencial de Bioestimuladores na Regeneração dos tecidos dérmicos: Estudo de casos
Bernardes MJ, Morimoto S, Moreira MSNA
Pós Graduação UNIVERSIDADE IBIRAPUERA
Conflito de interesse: Autodeclarado "Sou speaker Galderma"
A homeostase da pele é alterada por fatores intrínsecos do envelhecimento, luz ultravioleta e outros fatores extrínsecos que resultam em alterações importantes na estrutura da derme. A alteração mais importante é a redução nos níveis do colágeno que levam ao enfraquecimento funcional dos fibroblastos da derme. O uso de Bioestimuladores tem sido investigado como alternativa para a regeneração e rejuvenescimento da pele. A hidroxiapatita de cálcio e o ácido poli-l-láctico, são biocompatíveis e promovem a neocolagênese e a reposição volumétrica da pele. O objetivo deste estudo foi relatar serie casos que investigaram efeitos de Bioestimuladores no rejuvenescimento e regeneração facial. Foram descritos três casos de pacientes portadores de ptose facial suave a moderada, com idade entre 39 a 65 anos, no período de final de 2019 a 2021. Esse protocolo foi indicado na prevenção e tratamento da frouxidão de pele na região pré-auricular e malar, além de controle da evidenciação do sulco nasolabial e jowls. O tratamento consistiu em três injeções subdérmicas em região lateral da face bilateralmente com intervalos de 30 a 90 dias. Foram realizadas análises do tônus por meio de fotografias de alta resolução em até 6 mese. Os resultados demonstraram que esta técnica promove um efeito "lift", melhorando qualidade e firmeza da pele e atrasando o processo de flacidez provocado pelo envelhecimento facial.
Estes casos demonstraram que os Bioestimuladores foram eficazes na recuperação da qualidade dérmica, rejuvenescimento da face de uma maneira minimamente invasiva e segura.
RCR003 - Painel Relatos de Casos e Revisões
Área: 1 - Biologia craniofacial
Apresentação: 08/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Oculofacial Prosthetic Rehabilitation complemented with temporary fillers and neurotoxin
Schnorr NGP, Gamarra RS, Cortizo DL, Ferraz APRS, Dib LL
Odontologia UNIVERSIDADE PAULISTA - SÃO PAULO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Surgical treatment of head and neck cancer causes tissue loss therefore deformities and psychosocial consequences. In cases involving orbit exenteration, satisfactory reconstruction can only be achieved with prosthetic replacement, despite successful reconstructive plastic surgery. Extraoral implants, 3D scanning, and prototyping technologies have contributed to increase results of oculofacial prosthesis. However, to achieve prosthetic rehabilitation refinement, patients' biological tissues have been treated with injectable cosmetic adjuncts methods as complements. This study aimed to describe the use of botulinum toxin type A, (BTX-A) hyaluronic acid (HA) and calcium hydroxyapatite (CaHA) previously to oculofacial prostheses manufacturing, in five oncologic patients of a rehabilitation unit. Outcomes produced by additional cosmetic methods on tissues, prostheses planning, and overall facial rehabilitation were observed and registered by photographs.
BTX-A, HA and CaHA has shown to be useful in improving asymmetries, volumizing surgical depressions and dissembling atrophic scars. Presenting an additional resource to improve overall results, enabling the manufacturing of smaller, thinner, and better- fitting oculofacial prostheses. Limitations as chronic infection and necrosis, related to filler injection into previously irradiated sites, were described. The temporary effect of the materials used generates a need for reapplications but increases the safety of such procedures and enables patients' cancer treatment follow-up.
(Apoio: CAPES N° 001)
RCR004 - Painel Relatos de Casos e Revisões
Área: 1 - Biologia craniofacial
Apresentação: 08/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Revisão sistematizada da literatura sobre tecidos da cavidade bucal usados como fonte de células-tronco mesenquimais
Muller LL, Stroparo JLO, Novak C, Leão RR, Soares TB, Leão MP, Zielak JC, Gabardo MCL
Odontologia UNIVERSIDADE POSITIVO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Realizar uma revisão sistematizada sobre os tecidos da cavidade bucal que servem como fonte de células-tronco mesenquimais (CTMs). As seguintes bases foram acessadas: LILACS, BBO e SciELO, via Biblioteca Virtual em Saúde, Google Scholar, e National Library of Medicine (NLM) - PubMed. O período utilizado foi de cinco anos, e os idiomas foram inglês, português e espanhol. Os descritores utilizados foram: polpa dentária, dente decíduo, ligamento periodontal, osso alveolar, bola de Bichat e células-tronco mesenquimais, combinados por "AND" e "OR". Foram incluídos estudos in vitro e clínicos; foram excluídos estudos com animais, revisões de qualquer natureza, opiniões pessoais e cartas editoriais. Removidas as duplicatas, os textos foram excluídos conforme leitura de títulos e resumos. Após a leitura total dos textos remanescentes, foram incluídos apenas os que contemplassem especificamente a junção dos temas de interesse. Dos 1458 artigos identificados, 25 atenderam aos critérios de inclusão. Nos estudos, constatou-se que as CTMs podem ser obtidas de diversos tecidos na cavidade bucal e serem utilizadas em diversas áreas, com ênfase em terapias regenerativas.
Dentre os principais tecidos da cavidade bucal, podem ser citados, como fonte de células-tronco os seguintes: polpa de dente permanente, ligamento periodontal de dente permanente, polpa de dente decíduo, porção anterior do tecido adiposo da bochecha e osso alveolar.
RCR005 - Painel Relatos de Casos e Revisões
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial
Apresentação: 08/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Coronectomia e tracionamento radicular de terceiros molares em contato com o nervo alveolar inferior: Relato de três casos clínicos
Costa Neto OC, Rodrigues GGN, Rocha-Filho R, Esteves JC
Clinica Odontologica UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A coronectomia é uma técnica que consiste na remoção da coroa de um terceiro molar inferior em íntimo contato com o nervo alveolar inferior (NAI). Ela é empregada quando há indicação de extração do dente impactado e risco de lesão tras-operatória do NAI e consequente alteração de sensibilidade. Embora simples e segura, a técnica prevê o sepultamento do remanescente radicular no osso alveolar e uma proservação clínica e radiográfica de longo prazo para acompanhamento da condição do remanescente radicular, que pode passar por um processo de anquilose, reabsorção ou exfoliação. Este trabalho relata três casos clínicos de uma técnica que associa a coronectomia convencional ao tracionamento ortodôntico assistido do remanescente radicular e remoção após distanciamento do canal alveolar inferior. Os 3 procedimentos, realizados sob anestesia local, foram divididos em duas etapas operatórias: na primeira, foi realizada a remoção da coroa do dente e instalação de um parafuso ortodôntico no conduto radicular unido a uma mola ortodôntica de níquel-titânio, ancorada em um segundo parafuso fixado do ramo da mandíbula. Após a cirurgia foi observado, nos três casos, o distanciamento do fragmento radicular do canal alveolar inferior e uma segunda etapa cirúrgica foi conduzida para remoção das raízes sem risco de lesão ao feixe vásculo-nervoso.
Considerando os casos apresentados a técnica foi efetiva em possibilitar a extração completa do dente incluso sem produzir alterações de sensibilidade pós-operatórias.
RCR006 - Painel Relatos de Casos e Revisões
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial
Apresentação: 08/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Enucleação de ameloblastoma unicístico e exodontia do elemento 48 em paciente portador de Hemofilia A sob monitorização médica em hospital
Santos LN, Volpato LER, Silva MEA, Delgado JCF, Rocha LL, Borges MR, Lima JCM, Lima APCB
UNIVERSIDADE DE CUIABÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Os ameloblastomas são tumores odontogênicos benignos relativamente raros, localmente agressivos e de elevada tendência à recidiva, apesar de suas características histopatológicas benignas. Podem ser classificados em quatro grupos: uni císticos, sólidos ou multicísticos, periféricos e os malignos. A hemofilia A é caracterizada pela deficiência ou anormalidade do fator VIII da coagulação. É uma doença hereditária, ligada ao cromossoma X. Sua incidência é de 1 caso para 10.000 nascimentos de crianças do sexo masculino. O objetivo deste trabalho é relatar o caso clínico de um paciente de 16 anos portador de Hemofilia do tipo A cuja família procurou atendimento para o tratamento de uma lesão uni cística em região de dente 48. O paciente foi submetido à enucleação da lesão e exodontia do elemento 48 em ambiente hospitalar com monitorização médica. O material foi enviado para exame cito patológico e o resultado foi um ameloblastoma uni cístico. A cirurgia foi bem sucedida, não foram registrados episódios de sangramento excessivo devido à hemofilia. O resultado do exame cito patológico foi de ameloblastoma uni cístico. A enucleação do ameloblastoma uni cístico e exodontia do elemento 48 puderam ser realizadas com segurança em ambiente hospitalar e monitorização médica.
A enucleação do ameloblastoma uni cístico e exodontia do elemento 48 puderam ser realizadas com segurança em ambiente hospitalar e monitorização médica.