Resumos Aprovados 2026

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2768 Resumo encontrados. Mostrando de 1291 a 1300

PNe0921 - Painel Aspirante
Área: 5 - Materiais Dentários

Apresentação: 12/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco A - Azul

Gel clareador experimental com modulação enzimática: uma abordagem inovadora para aliar eficácia estética e biocompatibilidade
Karina Foresto de Lima, Rafael Antonio de Oliveira Ribeiro, Josimeri Hebling, Carlos Alberto de Souza Costa, Diana Gabriela Soares
DENTÍSTICA E MATERIAIS ODONTOLÓGICOS UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - BAURU
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O trabalho visou a desenvolver e avaliar géis clareadores com baixas concentrações de peróxido de hidrogênio (H₂O₂) associados à enzima peroxidase (HRP), buscando modular a eficácia estética e a citocompatibilidade em células pulpares in vitro e tecido pulpar ex vivo. Géis contendo H₂O₂ a 10% foram associados à HRP em diferentes concentrações (4, 6 e 10 mg/mL) e comparados a um gel comercial com 35% de H₂O₂. Foram avaliados pH, formação de bolhas, cinética de degradação do H₂O₂ e liberação de radicais hidroxila (HO). A eficácia clareadora foi mensurada (ΔE) após 3 sessões de clareamento em discos de esmalte/dentina com diferentes espessuras. A citocompatibilidade foi analisada em modelo in vitro de cultura 3D de células pulpares humanas e ex vivo em explantes pulpares posicionados em câmaras pulpares artificiais sob simulação de pressão intrapulpar. Foram realizadas análises de viabilidade celular, estresse oxidativo, expressão gênica e mediadores inflamatórios (ANOVA/Tukey; α=0,05). A adição de HRP promoveu aumento dose-dependente na degradação do H₂O₂ e na liberação de HO, sem alterações de pH ou formação de subprodutos. O gel contendo 10% H₂O₂ + 10 mg/mL HRP apresentou eficácia clareadora semelhante ao gel comercial 35%, porém sem redução significativa da viabilidade celular ou alterações relevantes na morfologia celular ou no tecido pulpar. Em contraste, o gel 35% induziu maior estresse oxidativo, inflamação (TNF-α e COX-2) e dano tecidual.

O gel clareador experimental contendo 10% de H₂O₂ associado à HRP apresentou eficácia estética comparável ao protocolo convencional de alta concentração, com significativa redução dos efeitos citotóxicos sobre as células pulpares in vitro e ex vivo.

(Apoio: FAPESP N° 2015/21770-4)

PNe0923 - Painel Aspirante
Área: 5 - Dentística

Apresentação: 12/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco A - Azul

EFEITO DA ESCOVAÇÃO SIMULADA SOBRE A MICRODUREZA E RUGOSIDADE SUPERFICIAL DE RESINAS INJETÁVEIS
Bruna Marlene de Miranda, Natany Cristina Fabris Vieira, João Daniel Paganella Chaves, Evelise Machado de Souza
Odontologia PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO PARANÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo foi avaliar a microdureza e a rugosidade de superfície de resinas compostas injetáveis comparadas a uma resina composta convencional após ciclos de escovação. Quarenta espécimes foram confeccionados (n=10) com as resinas compostas fluidas injetáveis G-ænialT Universal Flo (GU), Beautifil Injectable X SL (BI), Estelite Flow Quick (EF) e com resina convencional FiltekT Supreme XT (FZ). Os espécimes tiveram metade das superfícies protegidas e foram submetidos à escovação simulada em uma máquina de escovação (200 g, 37ºC, 20 mil ciclos). Para a avaliação da rugosidade média (Ra) na superfície controle e na abrasionada foi utilizado um rugosímetro de precisão. Para avaliação da microdureza (KHN) foi utilizado um microdurômetro com ponta Knoop (50 g, 30 s). Três leituras foram realizadas nas superfícies controle e escovadas. Os dados foram submetidos aos testes de Kruskal-Wallis e U de Mann-Whitney (alfa=5%). BI foi a única resina que apresentou maior dureza na superfície escovada (p<0,05). Não houve diferença significante na rugosidade das superfícies escovadas e controle em todas as resinas avaliadas (p>0,05). FZ apresentou maior rugosidade na superfície controle e semelhante a BI após escovação.

Na maior parte das resinas avaliadas, a escovação não provocou um efeito negativo sobre a microdureza e a rugosidade de superfície.

PNe0924 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia

Apresentação: 12/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco A - Azul

AVALIAÇÃO DA MOBILIDADE DENTÁRIA APÓS TRATAMENTO PERIODONTAL NÃO CIRÚRGICO SEGUIDO POR CONTENÇÃO DENTAL
José Vitor Ribeiro Terada, Larissa Alexandra Fatinanzi, André Ferreira Rios, Camila Schmidt Stolf, Tamires Pereira Dutra, Ana Beatriz Filgueira Barreto, Enilson Antonio Sallum
Departamento de Prótese e Periodontia FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi investigar a utilização de um novo método objetivo para mensuração da mobilidade dentária baseado em força controlada (gf) e deslocamento vestíbulo-lingual/palatino (mm) em dentes com mobilidade periodontal antes e após o tratamento periodontal não cirúrgico (TPNS) associado ao uso de contenção dentária temporária. Este estudo clínico longitudinal incluiu 20 dentes anteriores de 20 pacientes com periodontite estágios II-IV, graus A, B e C. Em T0, foram realizados exame periodontal completo, avaliação da mobilidade dentária, coleta do fluido crevicular gengival (FCG), radiografias periapicais e aplicação do OHIP-14. A mobilidade foi mensurada por meio de um guia digital associado a tensiômetro ortodôntico adaptado e paquímetro digital. Após o TPNS, composto por raspagem supra e subgengival, orientação de higiene oral e ajuste oclusal, os pacientes foram reavaliados em 60 dias (T1). Em seguida, foi instalada contenção temporária com fibra de vidro e, após 60 dias de uso (T2), nova avaliação foi realizada. Observou-se redução significativa da mobilidade dentária ao longo do tempo (p<0,001), com diferenças entre T0-T1 (p=0,002), T1-T2 (p=0,005) e T0-T2 (p<0,001). Houve melhora significativa da profundidade de sondagem e nível clínico de inserção após o TPNS. Os escores do OHIP-14 reduziram significativamente entre T0 e T2 (p=0,002). Não houve correlação significativa entre força aplicada e mobilidade dentária. Dentre os marcadores avaliados, apenas a MMP-8 apresentou aumento significativo entre T0-T2 e T1-T2.

Conclui-se que o TPNS reduziu significativamente a mobilidade dentária e melhorou os parâmetros clínicos periodontais, enquanto a contenção contribuiu para melhora da qualidade de vida.

(Apoio: CAPES | CNPq)

PNe0925 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia

Apresentação: 12/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco A - Azul

Associação da terapia fotodinâmica antimicrobiana e do ozônio no tratamento da periodontite experimental
Gabriel Marques de Araújo, Jovânia Alves Oliveira, Lucas de Sousa Goulart Pereira, Florence Rezende Nunes, Patricia Teixeira de Carvalho Gaspar, Elizangela Partata Zuza, Guilherme José Pimentel Lopes de Oliveira, Suzane Cristina Pigossi
Departamento de periodontia UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi avaliar a associação da terapia fotodinâmica antimicrobiana (aPDT) e do ozônio no tratamento da periodontite experimental. Ligaduras foram instaladas no segundo molar superior esquerdo de 50 ratos e removidas após 7 dias. Os animais foram então distribuídos nos seguintes grupos: Controle: submetido à raspagem e alisamento radicular (RAR) com irrigação de 1 mL de solução salina; CLX: RAR com irrigação de 1 mL de clorexidina a 0,2%; aPDT: RAR com irrigação de 1 mL de azul de toluidina (100 μg/mL) seguida de aplicação de laser de baixa intensidade após 1 minuto; Oz: RAR com irrigação de 1 mL de água ozonizada (12 µg/mL); e aPDTO: combinação dos protocolos dos grupos aPDT e Oz. Os tratamentos adjuvantes foram realizados em três sessões com intervalos de 48 horas. Os animais foram eutanasiados após 7 e 15 dias. A análise microtomográfica incluiu avaliações lineares e volumétricas, e a expressão gênica de Tgf-β1, Alpl, Col1a1 e Ptgs2 foi analisada por RT-qPCR. Na análise linear, o uso isolado do ozônio e da aPDT promoveu menor perda óssea em comparação ao grupo controle aos 7 dias (p<0,05). Por outro lado, a terapia combinada resultou em maior perda óssea nas faces distal e interradicular em comparação aos tratamentos isolados no mesmo período (p<0,05). Aos 15 dias, o grupo aPDT apresentou menor perda óssea nas faces mesial e interradicular (p<0,05). Na análise volumétrica, o grupo Oz apresentou maior formação óssea em comparação aos demais grupos após 7 dias (p<0,05). A expressão de Alpl foi significativamente maior no grupo aPDTO em comparação ao grupo Oz.

Conclui-se que o uso isolado do ozônio e da aPDT foi capaz de reduzir a perda óssea, enquanto a associação dessas terapias não promoveu benefícios adicionais na formação óssea.

(Apoio: CAPES N° 001 | CNPq N° 406840/2022-9 | FAPEMIG N° RED-00204-23)

PNe0926 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia

Apresentação: 12/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco A - Azul

Comparação dos efeitos de antibióticos e probióticos como terapias adjuvantes no tratamento da periodontite
Samuel Oliveira Souza, Ademir Melo Leite Filho, Juliane Gonçalves da Fonseca, Renata Persoli de Aguiar, Nidia Cristina Castro dos Santos, Flávia Aparecida Chaves Furlaneto, Michel Reis Messora
UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo investigou o efeito de antibióticos e probióticos como adjuvantes à raspagem e alisamento radicular (RAR) no tratamento da doença periodontal (DP). 45 indivíduos, sistemicamente saudáveis, com periodontite estágios 3 ou 4, graus B ou C, foram divididos em três grupos: Controle (apenas RAR, n=15), Teste 1 (RAR + amoxicilina/metronidazol por 14 dias, 3x/dia, n=15) e Teste 2 (RAR + Bifidobacterium animalis subsp. lactis HN019 por 90 dias, 2x/dia, n=15). Foram avaliados parâmetros clínicos periodontais no baseline e aos 90 dias. Os dados obtidos (médias e desvios-padrão) foram estatisticamente analisados (ANOVA, Tukey, p<0,05). Todos os grupos apresentaram melhora clínica significativa aos 90 dias em relação ao baseline. Os grupos Teste 2 e Teste 1 apresentaram menor percentual de bolsas moderadas e profundas em comparação ao grupo Controle (p<0,05). Não foram observadas diferenças significativas entre os grupos Teste 1 e Teste 2 para os parâmetros clínicos periodontais em bolsas profundas (p<0,05). Em bolsas moderadas, o grupo Teste 2 apresentou, comparado ao grupo Teste 1, menores (p<0,05) valores de PS (2,78 ± 0,31 mm vs 3,92 ± 0,20 mm) e NIC (3,09 ± 0,33 mm vs 4,43 ± 0,67 mm). O grupo Teste 2 também apresentou menor percentual (p<0,05) de indivíduos com 3 sítios ou mais necessitando de terapia periodontal adicional quando comparado aos grupos Teste 1 e Controle, respectivamente (28,57%, 73,33% e 93,33%).

Pode-se concluir que i) o uso adjuvante de antibióticos e probióticos potencializam os efeitos da RAR; ii) a terapia probiótica adjuvante resultou em melhor desfecho clínico relacionado à necessidade de retratamento periodontal quando comparada ao uso de antibióticos sistêmicos.

(Apoio: CAPES N° 88887.642956/2021-00)

PNe0927 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia

Apresentação: 12/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco A - Azul

Condição periodontal atual de indivíduos previamente identificados com perda óssea alveolar radiográfica em molares decíduos
Vinicius da Silva Morais, Maria Luiza Lima de Oliveira, Lissandra Crispim de Faria Cruz, Murilo César Paraluppi, Renato Corrêa Viana Casarin, Enilson Antonio Sallum, Karina Gonzales Silvério Ruiz, Mabelle de Freitas Monteiro
FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O presente estudo teve como objetivo avaliar o estado periodontal atual de indivíduos previamente identificados com perda óssea alveolar radiográfica (RABL) em molares decíduos e investigar a influência da agregação familiar na suscetibilidade periodontal. Nesse sentido, sob uma abordagem observacional, longitudinal e prospectiva, indivíduos identificados com RABL em molares decíduos, definida como uma distância entre a junção cemento-esmalte (JCE) e a crista óssea alveolar (COA) >2mm, foram convidados a retornar para avaliação clínica periodontal cerca de 4-11 anos após a radiografia avaliada. Pacientes com RABL em molares decíduos foram alocados em um grupo teste, e pacientes sem RABL foram pareados por idade e sexo para compor o grupo controle. Um exame periodontal de boca toda foi conduzido nos participantes e em seus pais, permitindo a avaliação da agregação familiar da suscetibilidade periodontal. A amostra foi composta por 55 indivíduos. Os participantes do grupo teste apresentaram maiores profundidades de sondagem (PS) e maior frequência de sítios com PS 4-5mm (p<0,05) em comparação aos controles. Quando a RABL em molares decíduos não estava associada a fatores locais identificáveis, esses indivíduos apresentaram piores parâmetros clínicos periodontais. Os pais dos indivíduos do grupo teste apresentaram maiores níveis de inserção clínica (p<0,05) em comparação com os pais do grupo controle, sustentando a agregação familiar do risco periodontal.

Este estudo demonstrou maiores PS e maior frequência de sítios com PS 4-5 mm em indivíduos com histórico de RABL. Além disso, maiores níveis de inserção clínica foram observados entre os pais dos indivíduos do grupo teste.

PNe0928 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia

Apresentação: 12/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco A - Azul

Avaliação do i-PRF como sistema de liberação de antimicrobianos na inibição de Porphyromonas gingivalis
Ítza Amarisis Ribeiro Pinto, Victória Clara da Silva Lima, Lady Daiane Pereira Leite, Tainá da Silva Tricoly, Camilla Magnoni Moretto Nunes, Cristiane Yumi Koga-ito, Maria Aparecida Neves Jardini
INSTITUTO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA / ICT-UNESP-SJC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Avaliar a eficácia da fibrina rica em plaquetas injetável (i-PRF) como sistema de liberação de antimicrobianos, testando a incorporação, a atividade antimicrobiana e a viabilidade celular da amoxicilina e do metronidazol na inibição de Porphyromonas gingivalis. Foram testados três grupos experimentais: i-PRF; i-PRF + amoxicilina; i-PRF + metronidazol. A incorporação dos fármacos foi monitorada por cromatografia líquida de alta eficiência de fase reversa (RP-HPLC) e a atividade antimicrobiana avaliada por ensaio de difusão em ágar. A viabilidade celular foi analisada in vitro por meio do teste de MTT em células-tronco do ligamento periodontal (PDLSCs), expostas a diferentes concentrações dos fármacos associados ao i-PRF.

Tanto a amoxicilina quanto o metronidazol apresentaram rápida e eficiente incorporação ao i-PRF. A amoxicilina demonstrou atividade antimicrobiana significativa, pela formação de halos de inibição testados com Porphyromonas gingivalis, o metronidazol não apresentou efeito antimicrobiano. Nos ensaios de viabilidade celular, a amoxicilina incorporada ao i-PRF apresentou viabilidade e o grupo i-PRF isolado demonstrou maior compatibilidade celular. O i-PRF tem potencial como sistema de liberação local de amoxicilina, associando atividade antimicrobiana, além de adequada compatibilidade celular. O metronidazol, apesar da incorporação ao i-PRF ter sido eficaz, novos estudos são necessários para validar sua eficácia antimicrobiana e aplicação nesse sistema.

PNe0929 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia

Apresentação: 12/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco A - Azul

Nas margens do Tapajós: condição periodontal e perda dentária em populações ribeirinhas de Santarém, Pará
Michelle Estefane da Silva Damasceno, Ana Paula Corrêa de Queiroz Herkrath, Fernando Jose Herkrath, Helder Henrique Costa Pinheiro, Juliana Vianna Pereira, Mylla Cristie Campelo Monteiro, Fabiola Macedo de Abreu, Adriana Corrêa de Queiroz
UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O estudo teve por objetivo caracterizar a condição periodontal de populações rurais ribeirinhas de Santarém, Pará. Foi realizado um estudo transversal envolvendo 127 adolescentes (15-19 anos) e 125 adultos (35-44 anos) residentes em territórios cobertos por Equipes de Saúde da Família Fluviais do município. Os participantes foram avaliados nos domicílios, com a aplicação de questionários e exame clínico intrabucal, tendo sido a condição periodontal avaliada pelo Índice Periodontal Comunitário (CPI). Os parâmetros e intervalos de confiança a 95% foram estimados para cada faixa etária. As análises foram realizadas no Stata MP, versão 18.0. O número médio de dentes perdidos foi 2,1 entre adolescentes e 10,6 em adultos. Sangramento gengival foi identificado em 57,5% (48,7-65,8) dos adolescentes e 52,0% (43,3-60,6) dos adultos, enquanto cálculo dentário esteve presente em 63,0% (54,2-71,0) e 78,0% (69,9-84,3), respectivamente. A presença de cálculo entre adultos foi maior para o sexo masculino. Bolsa periodontal rasa foi observada em 13,4% (8,5-20,5) dos adolescentes e 22,8% (16,3-31,0) dos adultos.

As prevalências observadas são elevadas em comparação aos dados do inquérito nacional realizado em 2023. A população rural ribeirinha apresenta condição periodontal precária e elevada perda dentária, evidenciando a necessidade de estratégias promotoras da saúde, bem como da reorganização do cuidado em saúde bucal nesses territórios.

(Apoio: CNPq N° 445105/2023-2 | CNPq N° 445105/2023-2)

PNe0930 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia

Apresentação: 12/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco A - Azul

Sistema REFIX® Booster e laser de baixa intensidade no controle da hipersensibilidade dentinária: estudo clínico randomizado
Camila Freire Brant, Mayra Resende Azevedo, Ana Flávia Ribeiro Viana, Florence Rezende Nunes, Lélio Fernando Ferreira Soares, Fabiano Vieira Vilhena, Rayssa Ferreira Zanatta, Suzane Cristina Pigossi
CENTRO UNIVERSITÁRIO UNA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo do estudo foi avaliar o uso isolado e combinado do sistema REFIX® Booster e da terapia com laser de baixa intensidade (LBI) no controle da hipersensibilidade dentinária (HD). Quarenta e cinco pacientes com HD foram randomicamente distribuídos em três grupos: grupo FSC, tratado com gel de fluoreto/sílica/cálcio (REFIX® Booster); grupo LBI, tratado com laser de baixa intensidade; e grupo FSC/LBI, tratado com a combinação de ambas as estratégias. A dor foi avaliada ao longo do tempo após estímulos evaporativos e táteis, por meio da escala visual analógica (VAS) e da escala de Schiff, no início do estudo, imediatamente após cada sessão e nos acompanhamentos de 1, 2 e 4 semanas. A qualidade de vida foi avaliada utilizando o Questionário de Experiência de Hipersensibilidade Dentinária (DHEQ-15) aplicado no início do estudo e após 1, 2 e 4 semanas. Todos os grupos apresentaram redução da dor após a intervenção já na primeira sessão, sem diferenças significativas entre os tratamentos. Um padrão semelhante foi observado na segunda sessão; no entanto, na terceira sessão, não foram observadas diferenças imediatas entre os grupos. Em comparação ao início, todos os grupos demonstraram redução gradual da dor ao longo do tempo. Nas avaliações táteis e pela escala de Schiff, apenas o grupo LBI apresentou redução significativa imediatamente pós-tratamento, enquanto todos os grupos mostraram reduções significativas ao longo do acompanhamento. A qualidade de vida melhorou em todos os grupos, com efeito mais acentuado, embora não significativo, no grupo LBI.

O uso do gel REFIX® Booster e do LBI promoveu redução dos níveis de dor e melhora da qualidade de vida dos pacientes com HD. No entanto, não foram observados efeitos adicionais com a terapia combinada.

(Apoio: CAPES N° 001)

PNe0931 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia

Apresentação: 12/09 - Horário: 08h30 às 12h00 - Local: Bloco A - Azul

Exposição gestacional à Porphyromonas gingivalis pode modular susceptibilidade periodontal e resposta probiótica na prole
Felipe Vinicius Silvestrini Fabris, Samuel Oliveira Souza, Isabela Amanda de Abreu Araujo Porcaro Filgueiras, Sergio Luiz de Souza Salvador, Flávia Aparecida Chaves Furlaneto, Michel Reis Messora
CTBMF e Periodonia UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi avaliar se o desafio com Porphyromonas gingivalis (Pg) durante a gestação de camundongos influencia a susceptibilidade da prole à perda óssea alveolar, a arquitetura intestinal e a resposta à terapia probiótica com Bifidobacterium animalis subsp. lactis HN019. Camundongos fêmeas prenhes foram divididas aleatoriamente em dois grupos: CM (controle materno) e DPM (doença periodontal materna). Os animais DPM receberam gavagens com Pg durante a gestação. A prole de ambos os grupos foi distribuída em oito subgrupos segundo três fatores: origem materna, desafio ou não com Pg na vida adulta e terapia ou não com HN019. O desafio da prole foi iniciado 42 dias após o nascimento por gavagens com Pg. O HN019 foi administrado na água de beber desde o desmame até a eutanásia. Aos 63 dias, maxilas e intestino delgado foram coletados para análise da perda óssea alveolar (POA) (micro-CT) e arquitetura intestinal (histometria). Todos os dados foram submetidos à análise estatística (ANOVA a 3 critérios, p<0,05). Quando desafiada com Pg, a prole do grupo DPM apresentou maior POA e menor altura de vilosidades intestinais (AV) que a prole do grupo CM (p<0,05). A terapia probiótica reduziu POA apenas na prole do grupo DPM desafiada com Pg. As proles desafiadas com Pg e tratadas com HN019 apresentaram maior AV que as não tratadas (p<0,05)

Dentro dos limites deste estudo, conclui-se que o desafio gestacional com Pg modificou a arquitetura intestinal, aumentou a susceptibilidade da prole à perda óssea alveolar e modulou, de forma dependente da origem materna, a resposta óssea e intestinal à terapia probiótica com HN019 na vida adulta.

(Apoio: FAPs - Fapesp N° 2024/10163-9)