03 a 06 de Setembro de 2025 | São Paulo / SP

03 a 06 de Setembro de 2025 | São Paulo / SP


Resumos Aprovados 2025

Veja o Cronograma de Apresentação Completo


Modalidade:
Área:
Autores:
Palavra-Chave:


Resultado da busca [Siglas HOF001 a HOF025 ]
 25 Resumo encontrados. Mostrando de 21 a 25


HOF021 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 5 - Materiais Dentários

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

ASSESSING THE HYDROLYSIS OF PDO THREADS COMBINED WITH INJECTABLE HYALURONIC ACID SOLUTIONS FOR FACIAL REJUVENATION: STUDY IN VITRO
Flavia Pires Bretas, Maristela Maia Lobo, Cristina Zambon Araujo, Luana Campos
UNIVERSIDADE SANTO AMARO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

The present study aimed to evaluate, in vitro, the hydrolysis of PDO monofilament threads when incubated in 4 different solutions: Group A (GA) with saline solution; Group B (GB) with non-reticulated hyaluronic acid TKN HA - MW 2% (Toskani); Group C (GC) with NCTFTM. 135 HA (Filorga); and Group D (GD) with NC 160 (PHD from Brazil). For this purpose, 3 filaments of 1.0 cm of PDO thread (I-thread monofilament smooth 29G/38 mm, from MedBeauty) were incubated and measured at times: 0, 7, 14, 30, 45, 60, and 63 days after the start of the experiment. The sample hydrolysis was assessed by absorbance spectrometry, optical microscopy, and scanning electron microscopy. The data was analyzed using the Kruskal-Wallis, Friedman and Stundet-Newman-Keuls t - test using SPSS 23 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) and BioEstat 5.0 (Manirauá Foundation, Belém, PA, Brazil) software programs, with a significance level of 5%. The spectrometry results showed that up to 14 days, the different solutions had distinct effects on the hydrolysis of PDO threads (p=0.023). After 45 days, the sample hydrolyses did not present a significant difference between the four groups, indicating that all tested solutions had a similar effect on the PDO threads (p=0.065). After 63 days, only groups GA (p=0.029) and GD (p=0.042) threads remained non-hydrolyzed, while others were completely degraded.

In conclusion, the PDO association with intradermic injectables based on non-cross-linked hyaluronic acid (HA) affects the hydrolysis of the threads over time.

HOF022 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 5 - Materiais Dentários

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Caracterização do efeito da exposição crônica do BDDE na viabilidade e metilação do gene L1TD1 em células cutâneas
Fabiana Guirado Faggioni, Rodrigo Augusto da Silva, Laís Regiane da Silva-concilio
PÓS CIENCIAS DA SAUDE UNIVERSIDADE DE TAUBATÉ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O BDDE (1,4 butanediol diglicidil éter) é o agente reticulador mais utilizado para o processo de Crosslink do ácido hialurônico com a finalidade de aumentar a viscoelasticidade, dificultando o processo de eliminação dos sítios de aplicação. Aspectos epigenéticos relacionados a sua utilização, reutilizações e possíveis prejuízos celulares ainda não estão estabelecidos. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito dos preenchedores a base de AH reticulados com BDDE na citotoxicidade e na metilação da região Line-1 em células cutâneas, quando expostos de forma crônica a doses subtóxicas de BDDE. Células HaCaT e FGH humanos normais foram expostos a 0,001 - 0,3 mg/mL dos preenchedores (Rennova Fil e Ultra Volume Lido) e 8 - 1000 ppm de BDDE por 24 e 48 horas e a citotoxicidade foi avaliada através da redução do MTT. Para avaliação do estado de metilação do gene L1TD1, células cutâneas foram mantidas por 15 dias a 2 e 4 ppm de BDDE e tiveram o DNA genômico coletado nos tempos 0, 3, 6, 9, 12 e 15. Os resultados evidenciam que quanto a exposição das células cutâneas aos preenchedores a base de AH não foi comprometida a viabilidade celular. Para o BDDE, as curvas dose-resposta demonstraram que em ambas as linhagens ocorreu significativa redução da viabilidade celular e a exposição repetida das linhagens às concentrações subtóxicas de BDDE ao longo do tempo comprometeu a proliferação celular e alterou o estado de metilação da região promotora do gene L1TD1

Conclui-se que a exposição repetida das células a concentrações subtóxicas de BDDE compromete e altera o estado de metilação da região promotora do gene L1TD1.

(Apoio: CAPES)
HOF023 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 6 - Prótese

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Comparação da eficácia, durabilidade e segurança de Dysport e Alluzience em rugas glabelares: estudo clínico randomizado e triplo-cego
Silvio Ventura, Maria Luiza Boechat Borges Neves, Alfonso Sánchez-ayala, Pedro Miguel Teixeira Carvas Cebola, Ana Claudia Carbone, Mariana Barbosa Câmara-Souza, Rodrigo Lorenzi Poluha, Giancarlo De la Torre Canales
Pós-Graduação ASSOCIAÇÃO MARINGÁ DE ENSINO SUPERIOR
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo clínico randomizado e triplo cego comparou a eficácia, durabilidade e segurança da abobotulinumtoxinaA pronta para uso (RTUaboBoNT-A) em relação à formulação convencional aboBoNT-A no tratamento de rugas glabelares. Foram incluídos 38 voluntários do sexo masculino, entre 25 e 50 anos. Os participantes foram alocados aleatoriamente em dois grupos: aboBoNT-A (n = 18) e RTUaboBoNT-A (n = 20). Cada grupo recebeu 10U e 20U nos músculos prócero e corrugador, respectivamente. Foram avaliadas a atividade eletromiográfica (EMG) dos m;usculos prócero e corrugador, severidade de rugas glabelares com a escala 5 pontos da Merz, satisfação com o tratamento com a escala FACE-Q e a intensidade da dor mediante a Escala Visual Analógica (EVA), antes e após 1, 2, 3 e 4 meses. Para análise estatística foram utilizados ANOVA de medidas, Bonferroni como por hoc e teste Qui quadrado. Ambos os grupos diminuíram a contração muscular e a severidade de rugas glabelares, e apresentaram uma alta satisfação com os tratamentos, porém não houve diferenças significativas entre os grupos para estas variáveis: EMG (p=0.11e p=0.93) severidade de rugas glabelares (p=0.390) e FACE-Q (p=0.766). Porém, o grupo RTUaboBoNT-A apresentou uma major intensidade da dor no momento da aplicação (p=0.01) e

O estudo conclui que a RTUaboBoNT-A e a aboBoNT-A têm eficácia, durabilidade e segurança semelhantes. Pela facilidade de preparo, a versão pronta para uso se destaca como opção promissora no uso clínico.

HOF024 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 7 - Estomatologia

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Efeito do laser de Er:YAG no rejuvenescimento da região perioral: um ensaio clínico randomizado e cego
Paula Moreira de Carvalho, Ana Maria Aparecida de Souza, Pedro Cardoso Soares, Denise Maria Zezell, Luciane Hiramatsu Azevedo
Dentística UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - SÃO PAULO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O envelhecimento afeta naturalmente a região perioral, levando ao afinamento dos lábios e ao acentuamento dos sulcos, impactando a autoimagem. O laser de Er:YAG (Érbio: Ítrio-Alumínio-Granada) não ablativo é uma opção não invasiva para induzir a neocolagênese e o remodelamento do colágeno, com efeitos colaterais mínimos. Este estudo avaliou os efeitos da irradiação com laser de Er:YAG na redução dos sinais de envelhecimento na região perioral, atuando sobre a mucosa jugal e labial. Foram incluídos quatorze pacientes com queixas estéticas periorais. Oito participantes foram submetidos a cinco sessões semanais de laser de Er:YAG não ablativo (2.940 nm), enquanto seis formaram o grupo controle. As avaliações foram realizadas antes, imediatamente após a intervenção (o grupo controle foi avaliado 15 minutos após a linha de base), um mês e três meses após o tratamento. As medidas incluíram espessura labial, comprimento dos sulcos nasolabiais, comprimento dos pilares do filtro e comprimento do sulco labiomentual. O estudo seguiu as diretrizes CONSORT. Foram observadas melhorias significativas no grupo tratado com laser, incluindo medidas do lábio superior direito, lábio inferior, sulco labiomentual direito e pilares do filtro direito e esquerdo, com a maioria das alterações permanecendo estável após três meses.

O tratamento a laser de Er:YAG subablativo melhora a estética perioral com resultados consistentes e duradouros por até três meses.

HOF025 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 10 - Implantodontia - clínica cirúrgica

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

AVALIAÇÃO CLÍNICA E ULTRASSONOGRÁFICA COMPARATIVA ENTRE O ENDOLASER E ULTRASSOM MICROFOCADO NA REDUÇÃO DE GORDURA EM REGIÃO SUBMENTONIANA
Crtistina Maria Arvate Alvares, Marcelo Januzzi Santos, Yeon Jung Kim, Debora Pallos, Luana Campos
Doutorado UNIVERSIDADE SANTO AMARO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Proposição: O acúmulo de gordura na região cervical, com consequente perda de contorno facial, é uma das principais queixas estéticas faciais e, por isso, procedimentos minimamente invasivos nessa região, tais como endolaser e ultrassom microfocado, têm sido amplamente indicados. No entanto, seus efeitos isolados, assim como associados, ainda não haviam sido completamente elucidados. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi avaliar, por meio de um estudo clínico prospectivo, seus efeitos na lipólise e contração tecidual. Métodos: Trinta pacientes foram igualmente aleatorizados em 3 grupos: G1, tratados com ultrassom microfocado; G2, tratados com endolaser; e G3, tratados com ambas as tecnologias - ultrassom microfocado e endolaser. Todos os pacientes realizaram exames de imagem, incluindo fotografias digitais e ultrassonografia diagnostica nos momentos pré e pós-operatório (Baseline, 30 e 90 dias), além da comparação das medidas absolutas obtidas pelo adipômetro. Resultados: Com relação as medidas obtidas pelo exame de ultrassom diagnostico em 30 e 90 dias, o G3 obteve maior redução de gordura quando comparado ao G1 tanto no lado direito, quanto centro e lado esquerdo da região submentual (p<0,05). Em 30 dias, o G2 foi superior ao G1 na região central e lado esquerdo e em 90 dias somente foi superior no lado esquerdo (p<0,05). Com relação a prega adiposa, G3 foi semelhante ao G2 e superior ao G1 em 30 dias. Em 90 dias, tanto G2 quanto G3 foram superiores ao G1 na redução de gordura (p<0,05).

Conclusão: O uso associado do endolaser com o ultrassom microfocado oferece resultados mais efetivos na redução de gordura submentual quando comparado ao uso isolado das tecnologias.

(Apoio: )



.