Resumos Aprovados 2025

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25 Resumo encontrados. Mostrando de 1 a 10

HOF001 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Biologia craniofacial

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Avaliação dos efeitos da utilização do polímero à base de ácido poli-D-L-láctico (PDLLA) na região infraorbital
Samantha Vitale, Marcelo Germani, Allyson Henrique de Andrade Fonseca, Adriana Geroldo, Claudia Caroline Bosio Meneses, Raquel Carla Ferreira, Victor Ricardo Manuel Muñoz Lora, Gabriela Giro
Odontologia UNIVERSIDADE GUARULHOS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da aplicação do polímero à base de ácido poli-D-L-láctico (PDLLA) na região infraorbital. Foram incluídos participantes com idades entre 25 e 55 anos, que se enquadraram na classificação de envelhecimento de Glogau tipo II e III, caracterizadas pela presença de rugas moderadas e sinais visíveis de envelhecimento facial. Participantes que realizaram qualquer outra intervenção estética no local da aplicação no período de um ano antes do estudo, grávidas, ou com algum processo inflamatório no local da aplicação, alergia ou hipersensibilidade ao ácido polilático, doença autoimune e/ou doenças do tecido conjuntivo e diabéticos foram excluídos. O tratamento consistiu na aplicação de 1ml de PDLLA (Aesthefill Regen Biotech Inc, Seoul, República da Korea) bilateralmente na região infraorbital (baseline). As áreas tratadas foram avaliadas após 60 dias por meio de análise ultrassonográfica, fotografias, questionário GAIS, questionário Face-Q e escala Allergan Infraorbital Hollows Scale, (AIHS) em baseline e 60 dias. Foram incluídos 20 participantes neste estudo. Os resultados mostraram mudanças significativas na região infraorbital para as análises quantitativas e qualitativas. Após 60 dias da aplicação, obdervou-se aumento da espessura tecidual (0,66mm) com diferença significante aos 60 dias (p < 0,001). Houve redução dos valores de Face-Q (p < 0,001) e AIHS (IQR = 1,00; p < 0,001). A avaliação GAIS apresentou escore mediano de em 1,00 ponto (p < 0,001), ressaltando o impacto significativo para a região infraorbital.

Concluiu-se que a aplicação de PDLLA promoveu o aumento de espessura tecidual e melhora perceptível do aspecto infraorbital, gerando satisfação dos participantes do estudo.

(Apoio: CAPES)

HOF002 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Biologia craniofacial

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

AVALIAÇÃO DO TRATAMENTO COM PLASMA RICO EM PLAQUETAS E FIBRINA RICA EM PLAQUETAS INJETÁVEL PARA O CONTROLE DO MELASMA
Adriana Geroldo, Samantha Vitale, Marcelo Germani, Raquel Carla Ferreira, Elsa Cristina da Cunha, Victor Ricardo Manuel Muñoz Lora, Gabriela Giro
Periodontia UNIVERSIDADE GUARULHOS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi comparar a utilização do plasma rico em plaquetas (PRP) e fibrina rica em plaquetas injetável (iPRF) no tratamento do melasma. Foram incluídas 20 participantes (sexo feminino), sistemicamente saudáveis, com fototipo de Fitzpatrick II a V, entre 35 e 65 anos, com presença de melasma em ambos os lados da face. Foram excluídas grávidas e lactantes, participantes que trabalham sob exposição solar direta e realizaram tratamento para o melasma nos últimos 12 meses. As participantes foram tratadas com 3 sessões, a cada 30 dias, de modo face dividida ambos grupos do estudo: Grupo PRP (lado esquerdo): microagulhamento (0,5mm), associado ao PRP; Grupo iPRF (lado direito): microagulhamento (0,5mm), associado ao iPRF. As avaliações realizadas foram realizadas em 30, 60 e 90 dias pós inicio dos tratamentos. Foi realizada a comparação da extensão da lesão e evolução clínica das participantes, utilizando a escala MASI (Melasma Area and Severity Index), MELASQoL (Melasma Quality of Life Scale) e GAIS (Global Aesthetic Improvement Scale).

Os resultados não demonstraram diferenças entre os grupos do estudo, para nenhum parâmetro ou tempo avaliado. Porém os resultados mostraram uma redução gradual e significativa no MASI total após os 90 dias, com redução de 75% na extensão das manchas de melasma. Todos os parâmetros apresentaram melhora estatisticamente significante para avaliação intragrupo nos diferentes tempos do estudo, indicando melhora na qualidade de vida e um forte efeito global dos tratamentos. Dentro dos limites desse estudo, conclui-se que PRP e I-PRF apresentaram eficácia semelhante no tratamento do melasma.

HOF003 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Biologia craniofacial

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Avaliação dos resultados clínicos e satisfação subjetiva em tratamentos com Ácido Poli-L-Láctico - Estudo intervencionista e comparativo
Éllen Maria Matos de Andrade, Danielle Dias, Fernanda Bezerra, Rud Varela, Pietra Roschel, Victor Rogerio, Marcelo Germani, Victor Ricardo Manuel Muñoz Lora
Odontologia UNIVERSIDADE GUARULHOS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Introdução: O ácido poli-L-láctico (PLLA) é utilizado na medicina estética por suas propriedades de estimulação de colágeno. Embora as avaliações priorizem alterações volumétricas e espessura dérmica, a percepção do paciente desempenha papel importante no sucesso dos tratamentos. Este estudo comparou resultados clínicos com a satisfação dos pacientes após tratamentos com PLLA, variando produtos e planos de aplicação. Materiais e Métodos: Este estudo incluiu 20 participantes do sexo feminino que receberam tratamentos com PLLA, divididos em dois grupos: G1 (Sculptra) e G2 (Elleva). Foi utilizada técnica de face dividida, com aplicação supraperiosteal na hemiface direita e subcutânea na esquerda. As análises clínicas utilizaram estereofotogrametria e ultrassonografia para medir a espessura total e dérmica. A análise subjetiva foi feita por Escala Global de Melhora Estética (GAIS), 60 dias após o tratamento. Foram aplicados teste ANOVA e correlações de Spearman. Resultados: Os achados objetivos não mostraram diferenças significativas entre os grupos ou planos de aplicação após 60 dias. A estereofotogrametria confirmou ausência de alterações volumétricas. No entanto, as avaliações com base nos escores GAIS revelaram melhora estética significativa (1,48 ± 0,599; p < 0,001). As correlações foram fracas e não significativas entre os parâmetros avaliados.

Conclusões: O estudo mostra a discrepância entre resultados clínicos e percepção dos pacientes. Mesmo sem mudanças significativas, os pacientes relataram alta satisfação, reforçando a importância de integrar resultados clínicos e relatos dos pacientes na avaliação de procedimentos estéticos, especialmente os que envolvem o uso de PLLA.

HOF004 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Biologia craniofacial

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Citocompatibilidade de Preenchedores à Base de Ácido Hialurônico: Estudo com Fibroblastos Humanos em Modelo de Cultura 3D On-a-Chip
Matheus de Castro Costa, Carolina Alves Andrade, Priscila Toninatto Alves de Toledo, Marcelo Germani, Ana Flávia Sanches Borges, Marília Afonso Rabelo Buzalaf, Carlos Alberto de Souza Costa, Diana Gabriela Soares
Dentística UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - BAURU
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo avaliou a citotoxicidade de géis preenchedores dérmicos de AH contendo agentes reticuladores 1,4-butanodiol diglicidil éter (BDDE) e divinilsulfona (DVS), com diferentes graus de reticulação, sobre fibroblastos dérmicos humanos (FDH). Os seguintes materiais foram testados: Milimetric PRO Leve (ML), Moderado (MM) e Intenso (MI) (DVS; Cimed), e Skinbooster (SB), Kysse (KS) e Restylane (RT) (BDDE; Galderma). Uma cultura 3D das células HDF (MCF-10A BCRJ) foi posicionada no interior de chips microfluídicos, sendo os géis de AH injetados em seu interior. Os chips foram vedados e conectados a um sistema de simulação de pressão corpórea (14 mmHg). Após 24, 48 e 72h, a viabilidade (Live/Dead; n=3) e metabolismo (Alamar blue; n=6) celular foram avaliados. A migração celular foi avaliada em modelo de ferida (Scratch assay), sendo o hidrogel injetado e a migração das células para seu interior avaliada após 48h (Image J; n=6). A expressão de colágeno foi avaliada em 72h (colágeno solúvel; n=6) (ANOVA/Tukey (p<0,05). Redução significante do metabolismo celular foi observado para KS após 24 h, e para SB em todos os períodos de análise. No entanto, o ensaio de live/dead demonstrou ausência de morte celular para todos os grupos. Os produtos testados foram considerados não citotóxicos de acordo com a ISO10993-5 (viabilidade ≥70%). O gel RT promoveu aumento em 58% no metabolismo celular em comparação ao controle, e aumento na densidade de células no ensaio de Live/Dead, demonstrando aumento na proliferação celular. Aumento na migração celular e na expressão de colágeno também foi detectada para este grupo.

Concluiu-se que os géis testados foram citocompatíveis, havendo potencial bioativo para o gel de AH contendo alto grau de reticulação com BDDE.

(Apoio: CAPES N° 88887.877799/2023-00)

HOF005 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Biologia craniofacial

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

O aumento labial com ácido hialurônico afeta a motricidade labial em pacientes jovens? - um estudo clínico intervencionista
Carolina Pereira Tavares, Wagner Baseggio, Pietra Roschel, Marcelo Germani, Victor Rogerio, Victor Ricardo Manuel Muñoz Lora
UNIVERSIDADE GUARULHOS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Em 2023,Sociedade Americana de Cirurgiões Plásticos relatou 1.439.291 procedimentos labiais nos EUA, marcando um aumento de 4% ao ano anterior. Essa tendência reflete o maior interesse estético em aumentos labiais, particularmente entre pacientes jovens que veem o procedimento como rotina. Os preenchimentos de ácido hialurônico (AH) são populares devido à sua segurança e eficácia; no entanto, seu impacto na motricidade labia pouco explorado. Este estudo teve objetivo de avaliar a mobilidade labial em pacientes jovens após aumento de AH usando testes de motricidade e correlacionar esses achados com avaliações volumétricas por meio de estereofotogrametria 3D (3D-SQ). Neste estudo intervencionista prospectivo, 20 voluntários entre 20 e 30 anos sem procedimentos labiais anteriores foram submetidos a aumento de AH. O volume e a motricidade labial foram avaliados antes do tratamento e 30 e 90 dias após. As alterações volumétricas foram analisadas usando 3D-SQ, enquanto a motricidade avaliada por meio de assobio e teste de beber com canudo. A satisfação medida pelo questionário FACE-Q. Os resultados mostraram aumento volumétrico significativo imediatamente após o tratamento e diminuição gradual ao longo do tempo; no entanto, a motricidade labial permaneceu estável, sem alterações significativas na funcionalidade. Os escores de satisfação foram altos, indicando resultados positivos.

Este estudo conclui que o aumento labial com AH aumenta significativamente o volume labial sem prejudicar a motricidade, que demonstra alta satisfação dos pacientes. O uso do 3D-SQ proporcionou medições objetivas de volume, minimizando o viés subjetivo. Pesquisas futuras devem explorar um grupo demográfico mais amplo para aumentar a generalização.

HOF006 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Biologia craniofacial

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

REABILITAÇÃO ESTÉTICA DE PACIENTE "RUNNER'S FACE" COM ABORDAGEM FULL FACE: RELATO DE CASO
Sabrina Tonelli Bergaro, Maristela Maia Lobo
HOF FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O termo Runner's Face refere-se a um padrão de envelhecimento facial observado em indivíduos fisicamente ativos, especialmente corredores, caracterizado por perda de volume facial , flacidez, sulcos e olheiras acentuadas. Apesar dos benefícios da atividade física, o impacto estético do catabolismo e da baixa taxa de gordura subcutânea pode comprometer a autoestima e o bem-estar psicológico dos pacientes, quando se trata da estética em região de face. Este trabalho relata a reabilitação estética de uma paciente com características de Runner's Face, por meio de abordagem integrativa Full Face com associações de técnicas. Paciente do sexo feminino, 50 anos, corredora e praticante de ciclismo há mais de 10 anos, apresentou-se com queixa de "rosto envelhecido" e desejava um tratamento com resultado natural . Ao exame clínico, observou-se perda de volume em terço médio, sulco nasogeniano acentuado, olheiras profundas, flacidez acentuada de pele, redução de coxins de gordura e contorno facial. Foi proposta uma abordagem Full Face em sessões sequenciais com planejamento individualizado. O protocolo incluiu preenchimento com ácido hialurônico de diferentes densidades, bioestimulador de colágeno e aplicação de toxina botulínica. As sessões foram realizadas com intervalos estratégicos ideais, respeitando a fisiologia tecidual e os objetivos funcionais e estéticos da paciente.

A abordagem Full Face em casos de Runner's Face demonstrou ser eficaz na restauração dos volumes faciais, melhora do contorno e rejuvenescimento global da face, promovendo satisfação estética, aumento da autoestima e naturalidade nos resultados. O caso evidencia a importância do planejamento personalizado e da associação de técnicas na harmonização facial.

HOF007 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Influência da laserterapia no controle de dor, edema e qualidade de vida após a remoção parcial do corpo adiposo da bochecha
Yasmim Teles da Silva, André Luís Gomes Normando, Maria Cecilia Dantas Gadelha, Ana Rebeca Fernandes da Silveira, Isadora Ildefonso Monteiro Rodrigues, Marina Gurgel Tavares Guerra, Paulo Goberlânio de Barros Silva, Edson Luiz Cetira Filho
Odontologia CENTRO UNIVERSITÁRIO CHRISTUS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo desse estudo foi avaliar a eficácia da terapia de fotobiomodulação (PBMT) no controle da dor, edema, qualidade de vida (QV) e estética facial (FACEQ-SFAOS) após a remoção parcial do corpo adiposo da bochecha (CAB). Foi realizado um ensaio clínico triplo-cego, randomizado, do tipo face dividida. 24 voluntários foram aleatorizados quanto ao lado da face, placebo e tratado com PBMT (λ = 880 nm). A laserterapia foi realizada em 4 pontos intraorais e 4 extraorais com 3 J/ponto (energia de densidade = 106 J/cm²) na face PBMT ou simulação na face placebo. Foram coletados escores de dor (EVA), medicação de resgate, medidas faciais lineares, os escores de qualidade de vida (OHIP-14) e o FACEQ-SFAOS, relacionados a cada lado da face. A avaliação foi realizada nos períodos pré-operatório e pós-operatórios de 24 horas, 7 dias, 1 mês e 3 meses. Os dados foram exportados para o software SPSS versão 20.0 no qual as análises foram realizadas adotando uma confiança de 95%. Os resultados obtidos nas faces tratadas com PBMT as medidas de Ang-Tragus (p<0,001), Ang-Ceo (p<0,001), Ang-Asa (p=0,026), Ang-Cl (p=0,036) e Ang-Pog (p<0,001) foram menores do que na face placebo. Não houve diferença estatisticamente significativa no EVA (p>0,05), porém, duas horas após o procedimento cirúrgico, o lado submetido a PBMT, ao contrário do lado submetido ao placebo (p=0,097), a medicação de resgate apresentou relação direta com o EVA (p=0,011, r=0,507), não houve diferença entre o FACEQ-SFAOS em ambas as faces, mas dor física (p<0,001) e desconforto psicológico (p<0,001) do OHIP-14 retornaram à normalidade um mês antes na face PBMT do que na face placebo.

Conclui-se que a PBMT preemptiva tem eficácia no controle da dor, edema e qualidade de vida após a remoção parcial do CAB.

HOF008 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

Viabilidade da toxina botulínica tipo A em temperatura ambiente: estudo clínico e experimental
Samuel Thobias Nogueira de Souza, Ruth Yimna Del S. Blanco Rodriguez, Giancarlo De la Torre Canales, Thaís Caroline Schwartz Saldanha Vaz, Gislene Paulovski, Jairo Matozinho Cordeiro, Fábio Seigi Murakami, Mariana Barbosa Câmara-Souza
Pós Graduação Stricto Sensu CENTRO UNIVERSITÁRIO DA FUNDAÇÃO HERMÍNIO OMETTO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A toxina botulínica tipo A (TxB-A) é amplamente utilizada para paralisia muscular estética e terapêutica, porém sua conservação fora de refrigeração ainda é motivo de debate. Este estudo teve como objetivo avaliar a segurança microbiológica e a eficácia clínica da TxB-A mantida em temperatura ambiente (36 °C). A pesquisa foi conduzida em duas etapas: laboratorial (segurança) e clínica (eficácia). Na primeira, a TxB-A reconstituída foi mantida por 7, 15, 30 e 60 dias em estufa a 36 °C e testada quanto à esterilidade conforme a Farmacopeia. Na segunda etapa, 60 pacientes (25-60 anos) foram divididos em dois grupos: G1 recebeu TxB-A imediatamente após reconstituição; G2, após 7 dias à temperatura ambiente. Foram avaliadas profundidade das rugas (Escala Merz), impacto estético autopercebido (Face-Q) e atividade muscular (eletromiografia), no baseline e após 15, 30, 60 e 90 dias. Na primeira etapa, não houve crescimento microbiano em nenhum dos tempos avaliados. Na segunda etapa, ambos os grupos mostraram redução significativa da contração do complexo glabelar (p < 0,001), melhora nas rugas (p < 0,05) e maior satisfação estética. O G1 apresentou menor profundidade de rugas pela escala Merz, enquanto os voluntários do G2 relataram melhor autopercepção (p < 0,05) de rugas.

Conclui-se que a OnabotulinumtoxinA pode ser mantida em temperatura ambiente por até 7 dias, com segurança e resultados clínicos promissores.

HOF009 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

ENSAIO CLÍNICO RANDOMIZADO E TRIPLO CEGO COM POLIDESOXIRRIBONUCLEOTÍDEOS(PDRN). EFICÁCIA, DURABILIDADE E SEGURANÇA NA ESTÉTICA FACIAL
Cristiane Paulin, Thalita Machado, Paula Cristina Bolonhez, Camila Chociai Scremin, Giancarlo De la Torre Canales, José Ricardo de Albergaria Barbosa, Mariana Barbosa Câmara-Souza, Célia Marisa Rizzatti-barbosa
ODONTOLOGIA ASSOCIAÇÃO MARINGÁ DE ENSINO SUPERIOR
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo da pesquisa foi investigar a eficácia dos polidesoxirribonucleotídeos (PDRN) na melhora da qualidade dérmica por aumento da espessura da pele, possíveis eventos adversos e a satisfação dos pacientes. O ensaio clínico randomizado, controlado, triplo cego em face dividida foi composto por 18 pacientes mulheres caucasianas, saudáveis, tipo III de Fitzpatrick, com idade entre 30 e 65 anos. Um lado da face recebeu 0,5mL de PDRN Splendor® (MedBeauty), divididos em 4 pontos da face média e 5 pontos da pálpebra inferior. O outro lado recebeu 0,5mL de soro fisiológico 0,9% estéril nos pontos correspondentes. Os dados foram obtidos através de imagem de ultrassonografia pelo aparelho Sphera® (MedBeauty), por questionário de eventos adversos (QEA), e por escala visual numérica (EVN) e submetidos a teste estatístico, considerando-se p<0,05. Na percepção de melhora, a análise revelou significância após 105 dias (T105, p=0,018) e, em comparação com o placebo, o grupo tratado demonstrou resultados superiores também em T105 (p=0,019). A análise ultrassonográfica confirmou melhora progressiva na espessura da pele, com diferenças significativas entre os grupos tratado e placebo (p<0,001). Eventos adversos transitórios como inchaço, endurecimento e áreas arroxeadas foram os mais frequentes, provavelmente devido ao trauma operatório, e apresentaram duração curta e resolução espontânea.

O tratamento com PDRN promoveu melhoras significativas na percepção da qualidade da pele e nos parâmetros ultrassonográficos de aumento de espessura da pele. Os eventos adversos foram transitórios, de resolução espontânea e relacionados ao trauma operatório. Os resultados confirmam sua eficácia, durabilidade e segurança no protocolo proposto.

HOF010 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Anatomia

Apresentação: 05/09 - Horário: 14h00 às 17h30 - Local: Salão Turquesa

AVALIAÇÃO CLÍNICA DA SUPERFÍCIE DA PELE APÓS O USO DO PEELING DE ÁCIDO TRICLOROACÉTICO ASSOCIADO À COSMETOTERAPIA EM HARMONIZAÇÃO OROFACIAL
Cristina Zambon Araujo, Luana Campos, Patrícia Freitas, Flavia Pires Bretas, Sabrina Pinheiro Miranda Carvalho, Maristela Maia Lobo
FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O ácido tricloroacético (ATA) é um agente cáustico responsável por induzir ceratocoagulação controlada e desnaturação de proteínas da pele; entretanto, sua eficácia, especialmente associada a agentes cosmecêuticos (AC), na estética facial ainda não foi totalmente esclarecida. Este estudo teve como objetivo avaliar os efeitos do peeling químico médio, com ácido tricloroacético (ATA 20%) na qualidade da pele de pacientes com fotoenvelhecimento, utilizando análise topográfica da pele (Antera^®3D), registros fotográficos clínicos e questionários de autoavaliação. Vinte e três participantes do sexo feminino foram submetidas a tratamento facial com AC associado a um protocolo de peeling médio de ATA a 20%. Elas foram acompanhadas em quatro tempos experimentais: T0, baseline; T1, AC por 30 dias e aplicação de 3 camadas de ATA a 20%; T2, 30 dias após o protocolo de peeling e T3, 60 dias após o protocolo de peeling (90 dias após o início do tratamento). Todos os tempos experimentais incluíram, fotografias digitais e tomadas com topógrafo para avaliar rugas médias, rugosidade da pele, poros e melanina. Em T3, houve redução na indentação de rugas médias e na rugosidade da pele na região periorbitária (p<0,001). Para a glabela, houve diferença significativa na indentação de rugas médias, rugosidade e poros em T2 (p<0,001). As fotografias também demonstraram a eficácia do tratamento. Os questionários demonstraram uma percepção de melhora significativa da pele em pacientes com linhas de envelhecimento, rugas e pés de galinha.

O uso de AC associado a um peeling de ATA a 20% foi capaz de melhorar o aspecto da superfície da pele, reduzindo a expressão de rugas, rugosidade e poros em 60 dias após o tratamento.