Veja o Cronograma de Apresentação Completo2115 Resumo encontrados. Mostrando de 1721 a 1730
PI0391 - Painel Iniciante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Efeito do anticorpo monoclonal anti-esclerostina na reparação de alvéolos pós-extração em ratas ovariectomizadas
Perles GH, Marcantonio CC, Lopes MES, Cirelli JA
Diagnóstico e Cirurgia UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de um novo medicamento para osteoporose à base de anticorpo monoclonal anti-esclerostina (Scl-Ab) na reparação de alvéolos pós-extração, em ratas ovariectomizadas. 15 ratas foram distribuídas em 3 grupos (n=5): CTR (animais sistemicamente saudáveis), OST (indução de osteoporose por cirurgia de ovariectomia) e OST+Scl-Ab (OST + administração de Scl-Ab). 30 dias antes do início do estudo (baseline), os animais dos grupos OST e OST+Scl-Ab foram ovariectomizados, e os do grupo CTR passaram por cirurgia fictícia (Sham). No baseline, deu-se início à administração de Scl-Ab (grupos OST+ Scl-Ab) ou veículo (grupos CTR e OST). Após 7 dias, todos os animais foram submetidos à extração dos 1ºs molares inferiores e, após 15 dias, foram eutanasiados e as mandíbulas coletadas. A massa corporal foi registrada semanalmente. Os animais foram avaliados quanto ao volume (BV/TV) e densidade óssea (BMD) na tíbia e fêmur por meio de microtomografia computadorizada (Micro-CT) previamente e 30 dias após a cirurgia. Os dados foram analisados pelos testes Shapiro-Wilk e ANOVA/Tukey (p≤0.05). Todos os animais submetidos à ovariectomia apresentaram menor BMD e BV/TV na tíbia e fêmur após a cirurgia e maior massa corporal. Porém, na análise dos parâmetros ósseos dos alvéolos, os grupos não apresentaram diferenças estatísticas.
Considerando as limitações do estudo, conclui-se que a ovariectomia e o uso da medicação à base de Scl-Ab não interferiram na reparação óssea dos alvéolos, nas condições estudadas.
(Apoio: FAPs - FAPESP N° 2018/25811-5 | FAPs - FAPESP N° 2021/10829-9)
PI0392 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia - clínica protética
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Efeito do nível de inserção de implantes cônicos com plataforma do tipo cone morse sobre a estabilidade primária
Assunção HAB, Oliveira VXR, Goulart JV, Soares PBF, Barbosa PP, Oliveira GJPL
Faculdade de Odontologia UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Esse estudo clinico, controlado e randomizado em modelo de boca dividida avaliou a estabilidade primária de implantes cônicos com plataforma do tipo cone morse em região posterior de maxila e mandíbula ao nível ósseo ou dois milímetros subcrestalmente. Foram tradados nesse estudo 30 pacientes que apresentavam necessidade de instalação bilateral de implantes em maxila (n=15) ou em mandíbula (n=15), sendo que esses implantes foram instalados: Grupo N - Implantes cônicos com roscas perfurantes e plataforma cone morse instalados ao nível ósseo; Grupo S: Implantes cônicos com roscas perfurantes e plataforma cone morse instalados ao 2mm subcrestalmente. No total foram instalados 60 implantes, sendo que 30 deles foram instalados com as diferentes abordagens de nível de instalação em relação ao osso periimplantar. Os parâmetros de estabilidade primária foram medidos por análise de torque de inserção dos implantes. Foi observado que os implantes do grupo N e S não foram diferentes em relação aos valores de torque de inserção (36.19 ± 18.37Ncm - Grupo N vs. 38.21 ± 18.92Ncm-Grupo S). Dos 60 implantes instalados, 33 apresentaram torque maior de 30Ncm, sendo desses 15 que foram instalados ao nível ósseo e 18 que foram instalados subcrestalmente , o que indicaria que pelo menos metade dos implantes instalados poderiam ser submetidos a carga imediata.
Os implantes cônicos com plataforma cone morse instalados ao nível ósseo ou 2mm subcrestalmente não foram diferentes em relação ao torque de inserção.
PI0394 - Painel Iniciante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Ozonioterapia em fibroblastos gengivais humanos em meio hipoglicêmico e hiperglicêmico: citotoxicidade e cicatrização de feridas
Carmo RA, Robbs BK, Ouverney G, Camargo GACG
UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A ozonioterapia é um dos métodos adjuvantes no tratamento da periodontite em pacientes diabéticos. Portanto, o objetivo do estudo foi avaliar a viabilidade e influência na migração celular da ozonioterapia em fibroblastos gengivais em meio hipoglicêmico e hiperglicêmico. Para ambos os ensaios, fibroblastos foram obtidos de ATCC (PCS-201-018) e mantidos em DMEM (meio de Eagle modificado por Dulbecco) suplementado com 10% de FBS (Thermo Fisher) e tratados com óleo ozonizado (OO) diluído em DMEM High Glucose e DMEM Low Glucose, quando indicado. Todos os experimentos foram repetidos ao menos 3 vezes e os resultados, analisados por meio de ANOVA unidirecional com pós-teste de Dunnett. No ensaio de toxicidade, a atividade metabólica das células foi avaliada usando o MTT (brometo de 3-(4,5-dimetil-2-tiazolil)-2,5-difenil-2-H-tetrazólio) e a absorbância, avaliada. Na avaliação da migração celular, "feridas" foram criadas com pontas de 300 µL/mL, tratadas com OO e analisadas em comparação com o controle não tratado. Quanto à citotoxicidade, o OO não causou nenhuma alteração significativa na viabilidade celular em todas as concentrações testadas, porém a alta concentração de glicose no meio reduziu a proliferação celular em quase 40% em comparação com o controle. Já a migração celular parece não aumentar em resposta ao OO, de maneira dose dependente, em condições diabéticas, atrasando o fechamento da ferida.
Portanto, o diabetes prejudica o processo de cicatrização de feridas e não foi observado nenhum benefício adicional do uso do OO para a cicatrização da ferida.
PI0395 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Avaliação biomecânica de implantes revestidos com vidro bioativo instalados em osso de íliaco de coelhos normo e hiperglicêmicos
Silva PF, Balderrama IF, Oliveira GJPL, Assis RP, Brunetti IL, Souza MT, Zanotto ED, Marcantonio-Junior E
Diagnóstico e cirurgia UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo foi avaliar em coelhos normoglicêmicos (NormoG) e hiperglicêmicos (HiperG) o torque de inserção e remoção de implantes de superfície nano-hidroxiapatita (Nano) e/ou biofuncionalizado com o vidro bioativo (BSF18). Para isto, um total de 16 coelhos foram submetidos a instalação de implantes bilateralmente em osso do ilíaco. Os implantes foram divididos em grupos, tais como, G1: coelhos HiperG com implantes Nano; G2: coelhos HiperG com implantes BSF18; G3: coelhos NormoG com Nano; G4: coelhos NormoG com implantes BSF18. Os animais do G1 e G2 foram submetidos a indução do Diabetes Mellitus (DM) com Aloxana monohidratada (105 mg/kg) e os animais do G3 e G4 foram tratados com soro fisiológico. Amostras sanguíneas foram coletadas para avaliação dos parâmetros bioquímicos e os animais foram submetidos a cirurgia de instalação dos implantes. Após a instalação dos implantes, o torque de inserção foi avaliado. O torque de remoção foi obtido após 7 dias com auxílio de uma chave adaptada tanto no implante como no torquímetro digital (Tohnichi, modelo ATG24CN-S). Não houve diferenças estatísticas entre os diferentes grupos pela análise do torque de inserção. Porém, os implantes do grupo G1 demonstraram maior valor significativo do torque de remoção quando comparado com o grupo G3 e G4 (13.08±4.88; 7.97±2.77; 8.02±3.24, respectivamente; p<0.05).
Pode-se concluir que a ruptura da osseointegração pelo torque de remoção é dependente do tipo de superfície do implante e que a condição da glicemia pode influenciar na retenção mecânica dos implantes.
(Apoio: FAPESP N° 2021/10519-0 | FAPESP N° 2013/07793-6)
PI0396 - Painel Iniciante
Área: 5 - Dentística
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Análise da variação de temperatura intrapulpar durante a fase operatória e restauradora em molares humanos
Carvalho IC, Carvalho CF, Araújo FA, Gomes APA, Barbosa CGC, Oliveira FG, Melo-Silva CL, Melo-Silva TCF
INSTITUTO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA / ICT-UNESP-SJC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A proposta desse estudo foi analisar a variação de temperatura intrapulpar durante o preparo cavitário e a etapa restauradora em molares humanos. Comitê de Ética em Pesquisa, registro CAAE 43677521.6.0000.5237. Para o estudo 24 molares humanos foram seccionados separando as porções coronárias das radiculares. A porção coronária de cada molar foi fixada a um dispositivo, adaptado um termopar na câmara pulpar e realizado o preparo cavitário Classe I. A seguir as amostras foram hibridizadas com adesivo universal e divididas em 2 grupos: grupo 1 (n = 12) restaurados com Filtek One Bulk Fill em incremento único; grupo 2 (n = 12) restaurados com Filtek Z350XT em dois incrementos. A temperatura foi monitorada e registrada com aparelho termostato digital Lutron Tm-902C durante o preparo, sistema adesivo e restauração. Os resultados foram avaliados estatisticamente por meio da análise de variância - ANOVA e submetidas ao teste de Tukey ao nível de 5% de significância. A variação média de temperatura em °C para o preparo cavitário foi de -2,07 ± 0,89, aplicação do sistema adesivo de 1,12 ± 0,65, restauração com Filtek One Bulk Fill foi 2,73 ± 0,72 e restauração com Filtek Z350XT apresentando 1,94 ± 0,35.
Na fase operatória ocorreu uma diminuição da temperatura em ambos os grupos e na fase restauradora a resina Bulk Fill apresentou maior temperatura comparada à Z350XT.
PI0397 - Painel Iniciante
Área: 5 - Dentística
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Avaliação da interface dente-restauração em pré-molares superiores tratados endodonticamente e restaurados com diferentes protocolos
Souza MM, Silva-Sousa AC, Cronenbold TJ, Altube LG, Camargo RV, Sousa-Neto MD, Mazzi-Chaves JF
Reabilitação Oral UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Avaliou a interface dente-restauração em dentes tratados endodonticamente e restaurados com diferentes restaurações. 20 pré-molares superiores foram tratados endodonticamente (45/.05 - canal palatino; 35/.06 - canal vestibular) e obturados. Após inserção de ionômero de vidro na embocadura dos canais, foram distribuídos em 2 grupos (n=10): GI: ionômero de vidro + bulk fill; GII: bulk fill flow + bulk fill. Após a conclusão das restaurações, os espécimes foram submetidos à ciclagem termomecânica, e por meio de microscópio confocal a laser e microscopia eletrônica de varredura foi realizada a avaliação das margens das restaurações e da adaptação da interface dente-restauração. O teste t evidenciou em microscopia confocal a laser, maior número e extensão de gaps na interface dente-restauração para o grupo ionômero de vidro + bulk fill (22,30 ± 8,90), comparado ao grupo bulk fill flow + bulk fill (13,50 ± 5,31). Já a análise da interface adesiva por meio de microscopia eletrônica de varredura evidenciou que a maioria das seções mostrou-se sem adaptação (lacunas > 10 µm) para o grupo grupo restaurado com ionômero de vidro + resina composta bulk fill (18 ± 2,59), comparado ao grupo restaurado com resina composta bulk fill flow e resina composta bulk fill (0,72 ± 1,03), que apresentou maioria das seções com boa adaptação, sem lacunas na interface dente e restauração.
Conclui-se que os dentes tratados endodonticamente e restaurados com resina composta bulk fill flow e resina composta bulk fill apresentaram menor desadaptação na interface dente-restauração.
(Apoio: CNPq - PIBIC N° 143875/2021-3)
PI0398 - Painel Iniciante
Área: 5 - Materiais Dentários
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Resina impressa, termopolimerizável e incorporada com vanadato de prata: avaliação da adesão de biofilme multiespécies
Sessa JPN, Teixeira ABV, Reis AC
Departamento de Materiais e Prótese UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Neste estudo, o objetivo foi incorporar vanadato de prata nanoestruturado decorado com nanopartículas de prata (AgVO3) à resina termopolimerizável (RT), nas concentrações de 0%, 2,5%, 5% e 10%, e avaliar a atividade antimicrobiana frente a um biofilme multiespécies em comparação com a resina impressa (RI). A atividade antimicrobiana foi avaliada frente a um biofilme multiespécies de Candida albicans, Candida glabrata e Streptococcus mutans. O biofilme foi formado sobre os espécimes por 48 horas. Após esse período, os espécimes foram coletados, o biofilme foi desprendido e a atividade antimicrobiana foi avaliada por Unidades Formadoras de Colônia (UFC/mL) e atividade metabólica (XTT). Foi aplicado teste ANOVA seguido de pós-teste de Tukey (p<0,05). A RT 10% foi eficaz frente a C. glabrata e S. mutans, mas favoreceu a formação do biofilme de C. albicans, e apresentou maior atividade metabólica que RT 0%. A RI apresentou maior atividade metabólica em comparação ao grupo com 0% do nanomaterial incorporado.
Concluiu-se que a incorporação das maiores concentrações do nanomaterial inibiu o crescimento de C. glabrata e S. mutans, e o método de obtenção da resina por impressão 3D favorece maior acúmulo de micro-organismos em relação à resina termopolimerizável.
(Apoio: Programa Unificado de Bolsas de Estudos N° 2021/859)
PI0399 - Painel Iniciante
Área: 5 - Dentística
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Influência de uma resina composta na intensidade de energia de LEDs de alta potência
Sousa LSF, Cardoso PC, Magalhães APR
CENTRO UNIVERSITÁRIO ALFREDO NASSER
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Avaliar a intensidade de energia (IE) de 5 fotopolimerizadores LED através de corpos de prova de resina composta de diferentes espessuras. Confeccionou-se dois corpos de prova (12 mm de diâmetro) de resina composta Filtek Z350 XT (3M ESPE) na cor A2B, um de cada espessura (1 e 2 mm). Posicionou-se os discos de resina um por vez sobre o sensor do aparelho Bluelight CheckUp. Mediu-se no modo Standard os fotopolimerizadores Valo, Valo Grand e Bluephase, e os aparelhos Radii Plus e Elipar em única potência disponível para uso, ambos por 20 s. Mensurou-se a IE (mW/cm2) 10 vezes para cada espécime de resina e potência, formando grupos experimentais; além de medidas livre de qualquer corpo de prova, compondo os grupos controle. Os dados foram analisados no programa Jamovi; devido à distribuição não-normal, utilizou-se o teste de Kruskal-Wallis com pós-teste de Dwass-Steel-Critchlow-Fligner. Observou-se diferença estatística significante entre os grupos controle, os com resina de 1 mm e os de 2 mm para todos os fotopolimerizadores (p<0,05). Também foi observada diferença significante entre os fotopolimerizadores em todas as condições comparadas (p<0,05), exceto para o Valo Grand com a resina de 2 mm. Este grupo que não apresentou diferença dos demais da mesma espessura com todos os fotopolimerizadores (p>0,05), exceto o Valo (p<0,05).
A espessura da resina composta e o aparelho fotopolimerizador influenciam de maneira significante na IE entregue pelos LEDs, devendo levar-se em conta esses fatores no momento da cimentação de restaurações indiretas.
PI0400 - Painel Iniciante
Área: 5 - Materiais Dentários
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Estudo in situ da cor de uma resina composta pré-aquecida e após repolimento
Semmler CE, Consoni LMC, Venezian GC, Catirse ABCEB, Santos PFS, Godoi APT
Odontologia CENTRO UNIVERSITÁRIO DA FUNDAÇÃO HERMÍNIO OMETTO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo foi avaliar in situ a estabilidade de cor (∆E*) de uma resina composta (RC) pré-aquecida e posterior repolimento. 64 espécimes (n=8)de RC (Filtek Z350 XT) em forma de disco (6 x 2 mm) foram confeccionados (com e sem pré-aquecimento) e distribuídos aleatoriamente em dispositivos palatais. Oito voluntários (20-30 anos) participaram deste estudo de 2 fases experimentais de 10 dias cada. O manchamento in situ consistiu no consumo de 400 mL (2 x 200mL/dia) de água ou chá (conforme a fase experimental) por 10 dias. Após o período experimental, metade dos espécimes foram polidos novamente com discos soft-lex. A estabilidade de cor foi avaliada utilizando-se o easyshade após a fotopolimerização (T0), após o manchamento (T1) e após o polimento final (T2). Em todas as situações o ∆E* foi menor em T2 do que em T1 (p<0,05). Em água, o ∆E* foi maior na RC pré-aquecida do que sem pré-aquecimento (p<0,05). Em chá, após o repolimento, o ∆E* foi maior na RC pré-aquecida do que na normal (p<0,05). Antes do repolimento, o ∆E* foi significativamente maior em chá do que em água (p<0,05).
Conclui-se que a RC estudada tem sua estabilidade de cor alterada quando pré-aquecida, o que pode inviabilizar sua utilização para cimentação de laminados cerâmicos, porém o repolimento pode contribuir para menores danos à cor da RC.
PI0401 - Painel Iniciante
Área: 5 - Materiais Dentários
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Análise de solubilidade de um cimento reparador e o efeito da incorporação de nanopartículas de clorexidina ao material
Alencar RM, Carvalho NK, Gerardo CF, Lione VOF, Simão RA, Sul EGO, Prado M
UNIVERSIDADE VEIGA DE ALMEIDA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste trabalho foi avaliar o grau de solubilidade de um cimento reparador e o efeito da incorporação de nanopartículas de clorexidina (Nnps-CHX) nesse material. O material NeoMTA 2 foi empregado e 3 grupos foram avaliados (n=3): controle, e submetidas à adição de Nnps-CHX na concentração de 2% e 5% em peso. Para a produção das Nnps-CHX foi elaborada uma suspensão de hexametafosfato de sódio, digluconato de clorexidina a 20% e água deionizada. Após a centrifugação, o precipitado foi transferido para placas de petri de vidro. As placas foram armazenadas em estufa por 7 dias a 40°C. Os sedimentos foram removidos e macerados, obtendo-se assim as Nnps-CHX. As Nnps-CHX foram incorporadas ao pó do material reparador, e este foi manipulado de acordo com as recomendações do fabricante. A análise da solubilidade foi conduzida sob os requisitos determinados pela norma ISO 6876:2012.
Os valores médios de solubilidade do grupo controle após 24 horas foram 1,08%, e nos grupo Nnps-CHX 2% e 5% houve perda de 4,6% e 5,26%, respectivamente. Os valores de solubilidade do NeoMTA2 estão de acordo com as especificações da ISO6876:2012. No entanto, a incorporação de Nnps-CHX ao MTA mostra valores acima do sugerido por essa especificação (3%).
(Apoio: Faperj N° E26/202.784/2019 | Faperj N° E-26/010.000978/2019 | Faperj N° E-26/200.229/2022)