Veja o Cronograma de Apresentação Completo2090 Resumo encontrados. Mostrando de 1691 a 1700
PI0374 - Painel Iniciante
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Accuracy between zygoma-supported guides for maxillary and interocclusal guides in orthognathic surgery: a randomized clinical trial
Nascimento FTC, Oliveira GQV, Neves FS, Cavalcante WC, Dultra JA, Kusterer LEFL, Sanches RAM, Rebello IMCR
UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Guide (GD) customization has made it possible to achieve more accurate results for maxillary positioning (MP) in orthognathic surgery (OS). In this sense, this study aims to evaluate the accuracy of zygoma-supported guides (ZSG) for osteotomy and MP in OS and of virtual interocclusal guides (IG) for mandibular-initiated surgeries. The sample consisted of 13 individuals who were divided into two groups: the 09 ZSG group (use of customized osteotomy and MP guides) and the 04 IG group (IG for surgeries initiated by the mandible). Pre- and postoperative computed tomography scans were performed to customize the GD and measure the surgical movements. The presurgical, planning and postoperative models were superimposed. To measurements, the points were used: 1- anterior region (point A), 2- bone point above the crown of the right first molar or equivalent tooth (in case of absence) and 3- bone point above the crown of the left first molar or equivalent tooth. Both surgical GD obtained acceptable results (<2 mm error) for most measurements performed. However, the ZSG showed more accurate results, especially in the anteroposterior direction, with a statistically significant difference at points 1 (p=0.03) and 2 (p=0.00) in comparison with the IG. In addition, measurements of the midline in the anterior region of the maxilla obtained results lower than 0.5 mm for the ZSG and greater than 01 mm for the IG.
Both techniques showed acceptable results in relation to the accuracy of the MP. However, the use of ZSG proved to be more accurate, especially in the anteroposterior direction.
(Apoio: FAPESB - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia)
PI0375 - Painel Iniciante
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Comparação da eficácia da analgesia promovida pela lidocaína e articaína em cirurgias de exodontia de terceiros molares
Lima GB, Martins AVB, Pereira DA, Bonatto MS, Soares-Júnior EC, Mendes PGJ, Santos SS, Oliveira GJPL
Faculdade de Odontologia - FOUFU UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Esse estudo clinico, controlado e randomizado foi executado para comparar o efeito da analgesia promovida pela lidocaína e articaína em cirurgias de exodontia de terceiros molares. Foram envolvidos nesse estudo 60 pacientes que apresentavam necessidade de exodontia dos quatro terceiros molares. Os pacientes foram anestesiados a princípio com 3 tubetes anestésicos por hemi-arcada visando analgesia nos terceiros molares superiores e inferiores, sendo que cada tubete desse apresentava volume de 1.8ml. Posteriormente foram anotados a quantidade de tubetes anestésicos a mais que foram utilizados, o tempo do início e de final da anestesia bem como os relatos de dor durante e logo após a cirurgia. No momento da anestesia os pacientes foram anestesiados com Lidocaína associada a adrenalina (1:100.000) e Articaína associada a adrenalina (1:100.000). A seleção dos lados que foram anestesiados com cada tipo de anestésico ocorreu de forma randômica em modelo de boca dividida. Foi verificado que os terceiros molares anestesiados com articaína apresentaram tempo de analgesia e quantidades de tubetes menor do que os terceiros molares anestesiados com lidocaína (p < 0.01). Não houve diferenças em relação ao tempo final da analgesia e de dor durante o procedimento cirúrgico.
Não houve diferenças em relação a articaína e a lidocaína no controle da dor associado a cirurgias de exodontia de terceiros molares. Entretanto, a articaína reduziu o tempo necessário para analgesia e a quantidade de tubetes anestésicos utilizados.
PI0376 - Painel Iniciante
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Efeito da terapia de fotobiomodulação na diferenciação osteoblástica de células-tronco mesenquimais do tecido adiposo de ratos
Silva CC, Bueno NP, Pereira CR, Copete IN, Marques MM, Ferraz EP
Cirurgia e Traumatologia Maxilofaciais UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - SÃO PAULO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
As células-tronco mesenquimais (CTM) derivadas do tecido adiposo (CTM-TA) surgem como uma alternativa ao uso de CTM derivadas da medula óssea (CTM-MO) por sua facilidade de obtenção associada à menor morbidade. Porém, o menor potencial osteogênico das CTM-TA limita seu uso. A terapia de fotobiomodulação (FBM) é um tratamento não invasivo que diminui o estresse oxidativo e tem sido relacionada à aceleração do processo de reparo ósseo. Nesse contexto, a FBM poderia incrementar o potencial terapêutico das CTM-TA. O objetivo do estudo foi analisar o efeito da FBM na expressão de genes e proteínas marcadores da diferenciação osteoblástica de CTM-TA. As células foram cultivadas em meio osteogênico para diferenciação em osteoblastos (OB-TA) e submetidas a FBM (OB-TA-FBM) (660 nm; 0,14 J; 20 mW; 0,714 W/cm2 e 5 J/cm2) a cada 72h. Como controle foram utilizadas células sem tratamento. A diferenciação osteoblástica foi avaliada pela expressão gênica e proteica de fosfatase alcalina (ALP) e do fator de transcrição RUNX2 (PCR em tempo real e Western Blot) (ANOVA 2 fatores, p<0,05). A expressão de Alp e Runx2 foi maior em OB-TA-FBM em relação à OB-TA aos 3 e 7 dias e 3 e 10 dias, respectivamente (p<0,001 para ambos). A FBM resultou no aumento da expressão de ALP e RUNX2 (p<0,001 para ambos) em todos os tempos experimentais, comparado à OB-TA.
Os dados demonstram o efeito positivo da FBM no potencial osteogênico de CTM-TA, o que poderá contribuir em estratégias para aprimorar reconstruções estético-funcionais de defeitos ósseos.
(Apoio: FAPESP N° 2021/03665-0 | FAPESP N° 2021/04874-1)
PI0377 - Painel Iniciante
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Avaliação dos efeitos da musicoterapia sobre a dor, a ansiedade e a qualidade de vida em cirurgias de remoção de terceiros molares inferiores
Sindeaux LMES, Bonfim REO, Farias RJ, Silva JC, Sousa FB, Silva PGB, Cetira-Filho EL, Costa FWG
Odontologia CENTRO UNIVERSITÁRIO CHRISTUS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Avaliou-se os efeitos da utilização da musicoterapia em cirurgias de remoção de terceiros molares inferiores (3MI) como meio de redução da ansiedade e da dor dos pacientes durante o tratamento odontológico. Além do impacto sobre a qualidade de vida dos respectivos pacientes. Vinte voluntários participaram de um ensaio clínico randomizado, duplo cego, controlado, que se submeteram à remoção de 3MI. Os voluntários foram alocados em um dos grupos de estudo a depender do uso de musicoterapia no transcirúrgico, ou o não uso de musicoterapia no transcirúrgico. Os dados foram comparados pelo teste de Mann-Whitney (p<0.05, SPSS v20.0 para Windows). Os indivíduos submetidos a musicoterapia apresentaram redução significativa da pressão arterial sistólica (p=0,037), diastólica (p=0,032) e da frequência cardíaca (p=0,017) transoperatória. No pós-operatório a pressão arterial sistólica (p=0,006) e a frequência respiratória (p=0,005) também foram reduzidas nesse grupo e o domínio de desabilidade psicológica do "Oral Health Impact Profile" (OHIP-14) mostrou-se elevado no grupo controle (p=0,040). Não houve diferença nos demais domínios do OHIP-14, escalas Visual Analógica (EVA) e de ansiedade dental (EAD).
O uso da musicoterapia no transcirúrgica demonstrou ser uma ferramenta importante na redução da ansiedade e melhora da qualidade de vida os pacientes avaliados.
PI0378 - Painel Iniciante
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
A avaliação de dor e qualidade de vida após cirurgia de remoção parcial de corpo adiposo da bochecha
Cavalcanti TLS, Anjos MA, Marinho AG, Silva JC, Sousa FB, Silva PGB, Cetira-Filho EL, Costa FWG
Odontologia CENTRO UNIVERSITÁRIO CHRISTUS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Avaliou-se a influência da Remoção Parcial da Bola de Bichat (RBB) nos parâmetros de dor e qualidade de vida relacionada à saúde bucal. Um ensaio clínico de braço único com 21 pacientes submetidos a RBB, com enfoque de avaliação no início e até três meses de pós-operatório: escores de dor da escala visual analógica (0-10), consumo de medicação de resgate e escores do "Oral Health Impact Profile" (OHIP-14). O pico de dor ocorreu após duas horas da cirurgia e, dez horas depois, os níveis retornaram aos valores basais (p<0,001). O consumo de medicação de resgate atingiu o pico nas primeiras 24 horas, reduzindo significativamente após 72 horas (p<0,001). Todas as medidas faciais lineares reduziram significativamente após 1 mês ou 3 meses (p<0,05). Os escores do OHIP-14 apresentaram melhora significativa após um mês (p<0,001).
A RBB induz um processo inflamatório leve controlado por medicação de resgate e melhora a qualidade de vida dos pacientes três meses após a cirurgia.
PI0379 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Ação hemostática in vivo de géis de quitosana-polietilenoglicol com extrato etanólico da Jatropha mollissima (Pohl) Baill
Paiva JS, Santos RO, Penha ES, Fook MVL, Lacerda-Santos R, Medeiros LADM, Oliveira OL, Rosendo RA
UNIVERSIDADE FEDERAL DE CAMPINA GRANDE
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Analisar a ação hemostática in vivo de géis de Quitosana-polietilenoglicol com extrato etanólico da Jatropha mollissima (Pohl) Baill a 25mg/mL. Foram divididos 36 ratos Wistar em 6 grupos: Grupo QA, tratado com gel de quitosana diluída em ácido acético sem a presença do extrato; Grupo QL, com quitosana diluída em ácido lático sem o extrato; Grupos QAJM e QLJM, com a presença do extrato etanólico da Jatropha mollissima; Grupo H (Control +), com Hemostank®; e Grupo G (Control -), sem tratamento. Foi amputado 10mm da cauda do animal, aplicado 1 mL do gel durante 20 segundos, seguida de compressão suave com gaze por 1 minuto. Os tempos de hemostasia foram cronometrados e o peso de sangue foi mensurado usando uma balança analítica. Os dados foram submetidos ao teste de Kruskal-Wallis seguido pelo post-hoc de Dunn (P<0,05). Os resultados demonstraram tempo de sangramento e ressangramento significativamente menor no grupo QAJM (P=0,001) em comparação aos grupos QA, QL e Controle negativo - G. O grupo QAJM também demonstrou o menor peso de sangue, mas sem diferença estatística com os demais.
Os géis adicionados do extrato da Jatropha mollissima apresentaram um importante efeito hemostático, especialmente o grupo QAJM, caracterizando-se como um biomaterial eficaz, com potencial utilização terapêutica no combate a hemorragias locais.
PI0380 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia - clínica protética
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Comportamento biomecânico de implantes cônicos de uma e duas peças com pilares protéticos de 11,5 e 16 graus
Candido LA, Loureiro KRT, Moura MB, Oliveira GJPL, Novais VR, Simamoto-Júnior PC, Zancopé K
Faculdade de Odontologia UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Investigar o comportamento mecânico de pilares protéticos de uma e duas peças cone morse com angulação interna de 16° e 11,5° e o nível de tensão dos pilares após teste de fadiga. Os conjuntos implante-pilar foram divididos em três grupos (n = 10): grupo GM - implante cone morse modificado com ângulo de conicidade de 16°, grupo CMt - implante cone morse convencional com ângulo de conicidade de 11,5° com pilar de duas peças e o grupo CMo - mesmo implante convencional, mas com pilar de peça única. Os pilares foram apertados inicialmente e afrouxados. O teste de fadiga aplicou-se força na superfície do corpo semiesférico com carga de 15 Hz e 5 × 106 ciclos. Posteriormente, os pilares foram afrouxados e o teste de arrancamento no CMt foi realizado, para avaliar resistência à tração do espécime implante-pilar. A análise de elementos finitos (FEA) foi realizada em regiões de concentração de tensões. No teste de soltura, houve diferença significativa nos grupos e entre eles com e sem fadiga, exceto entre GM e CMt sem fadiga. No teste de arrancamento do grupo CMt, no desaperto inicial não houve travamento mecânico por atrito, porém houve travamento após a fadiga (média = 94,2 N). A FEA mostrou que a distribuição de tensões foi diferente em todos os grupos, com concentração maior na região coronal e corpo do implante, e para o grupo CMo maior nas regiões próximas ao contato pilar-implante.
O grupo CMo apresentou menores porcentagens de soltura, porém também apresentou pior distribuição de estresse em relação ao GM e CMt. O grupo CMt apresentou uma trava friccional satisfatória após os testes de fadiga.
(Apoio: CAPES N° 001 | FAPEMIG | Neodent, Brasil.)
PI0381 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Influência da naringenina sobre a adesão e viabilidade de fibroblastos de gengiva cultivados sobre discos de titânio
Sousa CB, Cardoso LM, Pansani TN, Ribeiro IM, de-Souza-Costa CA, Basso FG
UNIVERSIDADE DE RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O reparo peri-implantar está relacionado com a efetiva osseointegração e formação do selamento biológico mucoso. Porém, a persistência da fase inflamatória, associada ao aumento na concentração de citocinas, espécies reativas derivadas do oxigênio e metaloproteinases da matriz no local do implante, pode atrasar a fase proliferativa do reparo peri-implantar. Estudos prévios mostraram que bioflavonóides estimulam a proliferação de diferentes tipos celulares, bem como modulam a expressão e síntese de mediadores inflamatórios. O objetivo desse estudo foi avaliar a influência do recobrimento da superfície de titânio (Ti) com naringenina (NA), um bioflavonóide cítrico, sobre a viabilidade e adesão de fibroblastos gengivais (FG). Para isso, discos de Ti polidos tiveram suas superfícies biomodificadas por meio de impregnação com polietilenoglicol associado (PEG+NA) ou não (PEG) à NA. A viabilidade dos FG (ensaio de PrestoBlue) cultivados sobre essas superfícies foi avaliada após 24 e 48 h (t-Student, p<0,05), sendo e adesão (microscopia de fluorescência) analisada qualitativamente. O recobrimento dos discos com PEG+NA aumentou a viabilidade celular no período de 48 h (p<0,05), bem como a adesão dos FG sobre as superfícies de Ti modificadas em ambos os períodos de análise.
De acordo com a metodologia usada nesse estudo laboratorial, foi possível concluir que a aplicação de Na sobre discos de Ti aumenta a viabilidade e adesão local de fibroblastos gengivas. Assim, essa estratégia pode ser promissora para acelerar o reparo mucoso peri-implantar.
(Apoio: FAPs - FAPESP N° 2021/11598-0 | FAPs - FAPESP N° 2018/11211-6 | CNPq N° 302108/2019-0)
PI0382 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia - clínica cirúrgica
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Efeito do tipo de cirurgia e carga na sobrevida de mini-implantes para overdenture mandibular: avaliação de 6-12 meses
Nascimento LN, Silva JR, Curado TFF, Paula MS, Mckenna G, Schimmel M, Leles CR
Faculdade de Odontologia UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste ensaio clínico randomizado fatorial foi avaliar as taxas de sobrevida e sucesso de um mini-implante de peça única com conexão protética miniaturizada revestida por carbono e matriz de retenção PEEK (Straumann® Mini-Implant / Optiloc® Retentive System) para overdentures mandibulares, influenciada pela combinação de protocolos cirúrgico (com ou sem retalho) e de carregamento (imediato ou tardio). Os desfechos (nível do implante) incluíram sobrevida e critérios de falha (dor, mobilidade, perda óssea, profundidade de sondagem) e o critério ICOI Pisa (sucesso, sobrevida satisfatória ou comprometida, e falha), nos períodos de 6 semanas, 3, 6 e 12 meses. Foram avaliados 74 pacientes (296 implantes), que receberam os protocolos fechado/tardio (n=20), fechado/imediato (n=17), aberto/tardio (n=19), e aberto/imediato (n=18). A sobrevida dos implantes foi de 100%. Apenas 1 implante mostrou perda óssea marginal anormal (<5mm) no acompanhamento de 6 meses (sobrevida satisfatória= 0,34%). Não foram observados sinais associados a falha, e todos os quatro protocolos apresentaram resultados clínicos semelhantes.
O Straumann Mini Implant System® apresentou alta taxa de sobrevida, independente do acesso cirúrgico e das combinações de protocolo de carga, sendo que o protocolo fechado/imediato foi uma opção altamente previsível.
(Apoio: International Team for Implantology N° Grant 1447_2019)
PI0384 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia - clínica protética
Apresentação: 10/09 - Horário: 13h00 às 17h30 - Sala: Área dos Painéis
Avaliação do comportamento mecânico de implantes ultra-estreitos em testes de resistência a fratura
Menegazzo EB, Zancopé E, Pinto AVC, Dib CNT, Neves FD, Zancopé K
UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Em 2013, a empresa Neodent desenvolveu o implante ultra-estreito Facility, de 2,9 milímetros (mm) de diâmetro, fabricado em titânio grau 5 e sem roscas internas. Essa estratégia, entretanto, a longo prazo leva a ocorrência de complicações protéticas. A empresa reformulou o implante, com roscas internas, em titânio grau 4 e interface protética grand morse (GM). Assim, o objetivo deste estudo foi de avaliar e comparar os dois desenhos de implantes ultra-estreitos por meio do teste de resistência a fratura. Para isso, 10 implantes de cada grupo foram posicionados de 1 a 1 em uma estativa metálica. Os pilares foram instalados nos implantes conforme orientação do fabricante. O conjunto pilar/implante foi submetido a uma carga de flexão por meio de uma célula de carga de 500 quilonewton, por uma ponta aplicadora de força, com uma velocidade de 0,5mm/minuto. O computador acoplado à célula de carga registrou as forças exercidas durante a flexão do sistema implante/pilar. Tal comportamento foi registrado por meio de curvas de força em newton (N) versus deslocamento em mm. Os testes foram avaliados por meio do teste t de student e com nível de significância de α=0,05, apresentando como resultado um valor médio de força de 282 N para o grupo do implante GM, enquanto a média da força até a fratura para o grupo do Facility foi de 225 N.
A partir desses resultados estatisticamente significantes, conclui-se que a alteração da interface pilar/implante e a troca do titânio para o grau 4 tornou o sistema mais robusto e resistente, demonstrando a boa visibilidade mecânica do implante ultra-estreito GM.
(Apoio: CNPq)