Avaliação da superfície do esmalte dentário após tratamento com dentifrício nano-fluoretado na lesão inicial de cárie
Cunha JL, Sousa EBG, Costa-Silva JGV, Lavôr JR, Fernandes NLS, Meira IA, Sampaio FC, Oliveira AFB
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo do estudo foi avaliar, in vitro, as mudanças na rugosidade e microdureza superficiais do esmalte dentário após o tratamento com dentifrício nano-fluoretado. Foram utilizados 40 blocos de esmalte, alocados em 4 grupos (n=10): 50%nF (50% NanoF + 50% NaF); 100%nF (100% NanoF); CP (100% NaF - controle positivo) e CN (controle negativo). As amostras foram submetidas a uma ciclagem de pH, por 7 dias, com aferição da microdureza e rugosidade superficial (Ra) antes e depois da formação da lesão cariosa e após o tratamento. Os percentuais de remineralização da microdureza superficial (%SMHR) e de mudanças na rugosidade superficial (%RaC) foram calculados. Os dados foram analisados pelo teste ANOVA e correlação de Pearson, com p<0,05. Diferenças significativas, entre os grupos, foram encontradas para o %SMHR, sendo maior para o CP, seguido do 100%nF. Os grupos 50%nF e CN não sofreram remineralização (p>0,05). A Ra do esmalte aumentou após o tratamento (p<0,05). Correlação significativa entre o %SMHR e a Ra não foi observada. Portanto, a provável deposição irregular de glóbulos de fosfato de cálcio, após o tratamento, contribuiu para o aumento da rugosidade e da microdureza superficial. Sendo assim, a nanotecnologia constitui um método inovador e promissor de liberação controlada de flúor na remineralização da cárie dentária.PI0586 - Painel Iniciante
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3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Avaliação do potencial erosivo de bebidas energéticas sobre o esmalte humano: estudo in vitro utilizando o QLF
Costa-Silva JGV, Sousa EBG, Martins JPG, Cunha JL, Fernandes NLS, Sampaio FC, Pereira AMBC, Oliveira AFB
UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo teve por objetivo avaliar o potencial erosivo de bebidas energéticas no esmalte, utilizando a Fluorescência Quantitativa Induzida por Luz (QLF). Um total de 40 blocos de esmalte foram distribuídos em 4 grupos (n=10): G1 (TNT Energy Drink®); G2 (Monster Energy®); G3 (Red Bull®) e CP (controle positivo: Coca-cola®). O ensaio erosivo foi realizado com a imersão dos blocos de esmalte nas bebidas (5ml/bloco), imediatamente após sua abertura, em temperatura ambiente, sem agitação, por 30 minutos. Em seguida, as amostras foram analisadas pela Fluorescência Quantitativa Induzida por Luz (QLF) e a perda mineral (ΔFmax), foi verificada em triplicata. Os dados foram analisados pelo teste ANOVA, seguido de Bonferroni, com p<0,05. Todas as bebidas examinadas provocaram perda mineral nas amostras, evidenciada pelo ΔFmax obtido após análise do QLF. O TNT Energy Drink® provocou a maior perda mineral (7,60) dentre todas as bebidas e o Monster Energy® teve a menor perda mineral (5,95) registrada. Não houveram diferenças significativas entre os energéticos testados e a Coca-cola® (p>0,05). Portanto, conclui-se que pela perda mineral observada, os energéticos examinados apresentam potencial erosivo para o esmalte humano. Assim, diante do consumo excessivo dessas bebidas, torna-se importante o conhecimento e orientação dos seus efeitos deletérios. (Apoio: CNPq N° 145677/2019-2)PI0589 - Painel Iniciante
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3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Efeito de soluções de TiF4/NaF e quitosana no desenvolvimento de cárie em dentina sob modelo de biofilme microcosmo
Silva JF, Vertuan M, Souza BM, Braga AS, Magalhães AC
UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - BAURU
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo avaliou o efeito de uma solução experimental contendo TiF4/NaF + quitosana no desenvolvimento de cárie em dentina. Biofilme microcosmo foi produzido a partir de saliva humana misturada com saliva de McBain (0,2% de sacarose) por 5 dias, a 5% de CO2 e 37ºC. Sessenta amostras de dentina radicular bovina foram divididas em 5 grupos: 1- NaF (500 ppm F-, controle positivo); 2- 0,042% NaF e 0,049% TiF4 (NaF: 190 ppm F-; TiF4: 190 ppm Ti4+ e 300 ppm F-); 3- Semelhante a 2 com adição de 0,5% quitosana (CH 500 mPas, 75% de desacetilação); 4- 0,5% quitosana (CH 500 mPas, 75% de desacetilação) e 5- Solução tampão (PBS, controle negativo). A contagem de UFC (log10 UFC/ml) foi realizada para microrganismos totais, estreptococos totais, lactobacilos totais e Streptococcus mutans. A desmineralização do esmalte foi medida por microrradiografia transversal. Os dados foram submetidos à análise estatística (ANOVA/Tukey ou Kruskal-Wallis/Dunn, p<0,05). As soluções não tiveram efeito antimicrobiano. A dentina tratada com a solução contendo TiF4/NaF + quitosana (ΔZ: 2398,0 ± 587,6 vol%.µm) apresentou a menor desmineralização em relação ao controle negativo e à solução de quitosana pura. Esta solução experimental não diferiu significativamente da solução contendo apenas TiF4/NaF, sendo ambas capazes de reduzir significativamente a perda mineral integrada em relação ao controle negativo (ΔZ: 3853,6 ± 314,6 vol%.µm). As soluções foram capazes de reduzir o desenvolvimento de cárie em dentina neste modelo, especialmente aquela contendo TiF4/NaF + quitosana. (Apoio: CNPq N° 138505/2020-9)PI0590 - Painel Iniciante
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3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Avaliação do efeito de diferentes atmosferas de crescimento na formação do biofilme microcosmo e na desmineralização do esmalte
Kim RR, Nascimento CA, Braga AS, Magalhães AC
Ciência Biológicas - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - BAURU
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo avaliou o efeito de diferentes atmosferas de crescimento na formação do biofilme microcosmo e no seu potencial de causar a desmineralização do esmalte. Amostras de esmalte bovino foram divididas em três modelos de atmosferas: 1) Microaerofilia (5 dias 5% CO2); 2) Anaerobiose (5 dias na jarra); 3) Mista (2 dias microaerofilia e 3 dias Anaerobiose), as quais foram subdivididas em: 0,12% clorexidina (controle positivo-CHX) e PBS (controle negativo) (n=20). O biofilme foi produzido a partir da saliva humana e saliva de McBain com 0,2% sacarose. A partir do 2º dia, as amostras foram tratadas com CHX ou PBS (1x 1min/dia). Após 5 dias foi realizada a contagem das UFC para microrganismos totais, Lactobacillus sp. e Streptococcus mutans/ S. sobrinus e a desmineralização do esmalte foi analisada por microradiografia transversal. Os dados foram submetidos à ANOVA a dois critérios e teste de Tukey (p<0,05). Todas as atmosferas foram capazes de diferir os tratamentos CHX e PBS em relação à contagem de UFC, com exceção da atmosfera anaeróbica para os microrganismos totais. Em geral, menor crescimento foi visto em microaerofilia. Todas as atmosferas foram capazes de diferenciar CHX e PBS em relação à desmineralização do esmalte. Os dados de perda mineral integrada e média não diferiram entre os modelos, no entanto, a profundidade da lesão foi menor em microaerófilia comparada à atmosfera anaeróbica. Em conclusão, a escolha da atmosfera não parece interferir no potencial cariogênico do biofilme microcosmo. (Apoio: FAPESP N° 2019/01730-9)PI0592 - Painel Iniciante
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3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Modelos de traçados na obtenção de rugosidades lineares e sua correlação com as rugosidades de área para estudo do desgaste dentário erosivo
Andrade KMS, Cabral LM, Valença AMG, Maia LC, Batista AUD, Vieira TI
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo analisou 8 modelos de traçados na determinação de rugosidades lineares para descrição do perfil de superfície e correlacionou esses modelos com parâmetros de área equivalentes em esmalte humano hígido in vitro. Trinta blocos de esmalte previamente polidos em lixas de granulação decrescente foram escolhidos aleatoriamente. Os dados de rugosidade linear (Rp, Rv, Rz, Rc, Rt, Ra, Rq, Rku e Rsk) e de área (Sp, Sv, Sz, Sa, Sq, Sku e Ssk) foram obtidos em duplicata em um perfilômetro óptico 3D de não-contato. Os modelos eram compostos de 1 único traço vertical no meio do bloco (modelo 1) até 8 traços - 3 verticais, 3 horizontais e 2 diagonais (modelo 8). Os testes de Wilcoxon ou t pareado foram usados para comparar os modelos 1-7 ao modelo 8 e obtido o coeficiente de Spearman. A adição de traços amostrais não resultou em alterações nos valores de Rp, Rv, Rz, Rc, Rt, Rku e Rsk (p>0,05). No entanto, houve diferenças para Ra e Rq entre o modelo 1 e o modelo 8 (p=0,00; p=0,00; respectivamente) e o modelo 2 e o modelo 8 (p=0,01; p=0,04; respectivamente). Os coeficientes de Spearman para Rp↔️Sp; Rv↔️Sv; Rz↔️Sz; Ra↔️Sa, Rq↔️Sq, Rku↔️Sku e Rsk↔️Ssk foram, respectivamente, ≥ 0,636; ≥ 0,857; ≥ 0,703; ≥ 0,869; ≥ 0,866; ≥ 0,459 (p=0,00) e ≤ 0,115 (p>0,05). Um único traço vertical no meio do bloco foi representativo de toda a rugosidade linear (Rp, Rv, Rz, Rc, Rt, Rku e Rsk). Para Ra e Rq, esse achado foi observado a partir de 3 traços (1 vertical e 1 horizontal no meio do bloco e 1 diagonal). A maioria dos modelos apresentou correlação significativa e positiva com as rugosidades de área equivalentes. (Apoio: CAPES - Código de Financiamento 001 e PIBIC)PI0593 - Painel Iniciante
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3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Influência de diferentes substâncias desinfetantes sobre a estabilidade dimensional de silicone de condensação
Silva LAS, Arreguy IMS, Gomes ASL, Silveira BL, Silva TMS, Souza PTL, Souza FB
UNIVERSIDADE DE PERNAMBUCO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O processo de desinfecção dos moldes dentais, visando reduzir o risco de contaminação cruzada, pode desencadear alterações dimensionais dos materiais de moldagem. Objetivou-se avaliar a estabilidade dimensional do silicone de condensação (Oranwash L Fluido/ Zhermack) após a desinfecção com diferentes métodos (grupos): lavagem com água (CTL); uso de hipoclorito de sódio 1% (HCS); uso de ácido peracético 0,2% (APE); uso de peróxido de hidrogênio 0,5% (PH1/PH2); uso de quaternário de amônio + polihexanida (QP1/QP2). A partir de uma matriz metálica e seguindo a especificação nº 19 da Associação Dentária Americana, foram produzidos 70 corpos de prova do silicone de condensação, distribuídos entre os grupos (n=10). Para a verificação da alteração dimensional (AD%), a distância entre pontos específicos foi avaliada nos corpos de prova, após a aplicação dos produtos desinfetantes, por meio de um estereomicroscópio. Os dados obtidos foram transformados em porcentagem por meio de uma fórmula matemática e submetidos ao teste T-Student e à análise de variância, sendo as médias comparadas pelo teste de Tukey. Os resultados indicaram alterações dimensionais estatisticamente significativas no grupo PH2 (AD%=-1,06, p<0,001) quando comparados com o valor médio da matriz metálica. Conclui-se que os grupos CTL, HCS, APE, PH1, QP1 e QP2 não promoveram alterações dimensionais nos corpos de prova de silicone de condensação, com exceção dos grupos PH2, que promoveu distorção média crítica sob o ponto de vista clínico.PI0594 - Painel Iniciante
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3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Análise da estabilidade dimensional do silicone de adição frente a diferentes substâncias desinfetantes
Arreguy IMS, Silveira BL, Souza PTL, Silva TMS, Silva LAS, Gomes ASL, Souza FB
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Os moldes dentais devem ser desinfetados para reduzir o risco de contaminação cruzada, mas este processo pode produzir alterações dimensionais. Objetivou-se avaliar a estabilidade dimensional do silicone de adição (Elite HD+ /Zhermack) após a desinfecção com diferentes métodos (grupos): lavagem com água (CTL); uso de hipoclorito de sódio 1% (HCS); uso de ácido peracético 0,2% (APE); uso de peróxido de hidrogênio 0,5% (PH1/PH2); uso de quaternário de amônio + polihexanida (QP1/QP2). A partir de uma matriz metálica e seguindo a especificação nº 19 da Associação Dentária Americana, foram adquiridos 70 corpos de prova do silicone de adição, distribuídos entre os grupos (n=10). Para a verificação da alteração dimensional (AD%), a distância entre pontos específicos foi avaliada nos corpos de prova, após a aplicação dos produtos desinfetantes, por meio de um estereomicroscópio. Os dados obtidos foram transformados em porcentagem por meio de uma fórmula matemática e submetidos ao teste T-Student e à análise de variância, sendo as médias comparadas pelo teste de Tukey. Os resultados indicaram alterações dimensionais estatisticamente significativas nos grupos PH2 (AD%=-0,38, p=0,012) e QP2 (AD%=0,57, p=0,01) quando comparados com o valor médio da matriz metálica. Conclui-se que os grupos CTL, HCS, APE, PH1 e QP1 não promoveram alterações dimensionais nos corpos de prova de silicone de adição, com exceção dos grupos PH2 e QP2. Este último promoveu distorção dimensional crítica sob o ponto de vista clínico.PI0598 - Painel Iniciante
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3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Nanopartículas de hexametafosfato de sódio alteram a matriz extracelular de biofilmes mistos de Streptococcus mutans e Candida albicans
Fernandes AVP, Sampaio C, Hosida TY, Morais LA, Monteiro DR, Camargo ER, Delbem ACB, Pessan JP
Odontologia Preventiva e Restauradora - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo avaliou o efeito de nanopartículas de hexametafosfato de sódio (HMPnano), combinadas ou não ao fluoreto (1100 ppm F - "1100F"), sobre a composição da matriz extracelular de biofilmes mistos de Streptococcus mutans e Candida albicans. Soluções de HMPnano ou HMP microparticulado ("HMPmicro") foram preparadas a 0,5% e 1%, combinadas ou não 1100F; soluções contendo 1100F (controle positivo) e saliva artificial (controle negativo) também foram testadas. Biofilmes mistos de S. mutans e C. albicans foram formados em placas de microtitulação de 6 poços e tratados 72, 78 e 96 horas após o início da formação dos biofilmes, por 1 min. A matriz extracelular dos biofilmes foi analisada por quantificação de proteínas, carboidratos, e ácidos nucleicos. Os dados foram submetidos a ANOVA ou teste de Kruskal Wallis, seguidos pelo teste de Student-Newman-Keuls (p<0,05). Biofilmes tratados com 1% HMPnano + 1100F apresentaram as menores concentrações de carboidratos dentre os demais grupos, seguido por 1% HMPnano e 0,5% HMPnano + 1100F. Tratamentos com HMPmicro a 1% e HMPnano a 0,5 ou 1% reduziram as concentrações de proteínas se comparados ao controle negativo. Por fim, quanto aos ácidos nucleicos, todos os tratamentos levaram a reduções significativas em comparação ao controle negativo, sem diferenças significativas entre os demais grupos, exceto para HMP a 0,5% + 1100F. Conclui-se que o HMPnano influenciou na composição da matriz extracelular de biofilmes mistos de S. mutans e C. albicans, havendo ação sinérgica entre F e HMPnano sobre as concentrações de carboidratos. (Apoio: CAPES N° 001 | CAPES N° 88881.068437/2014-01 | CNPq N° 123611/2019-9)PI0601 - Painel Iniciante
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3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Streptococcus mutans como fonte de agentes antifúngicos direcionados aos mecanismos de virulência de Candida albicans
Gonçalves NMF, Santos JD, Garcia MT, Namba AM, Ward RAC, Pedroso LLC, Gonçale JC, Junqueira JC
Materiais Dentários e Prótese - INSTITUTO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA / ICT-UNESP-SJC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
No microbioma bucal, bactérias e fungos estabelecem relações ecológicas, sendo as interações antagônicas alvos para descoberta de agentes antimicrobianos. Recentemente, foi demonstrado que Streptococcus mutans sintetizam metabólitos com atividade antifúngica sobre Candida albicans. Assim, o objetivo desse estudo foi avaliar se o sobrenadante da cultura de S. mutans livre de células (SSM), além da atividade antifúngica já comprovada, poderia inibir os mecanismos de virulência de C. albicans. Inicialmente, o crescimento de S. mutans em caldo foi filtrado para obtenção do SSM. C. albicans foi cultivada em contato com o SSM por 24 h e as células sobreviventes foram avaliadas quanto aos mecanismos de virulência. Foi determinada a capacidade in vitro de C. albicans em aderir à superfícies sólidas, produzir hifas em soro, formar biofilmes e produzir proteinases em ágar com albumina. Foi também avaliada a capacidade in vivo de C. albicans em infectar Galleria mellonella. Os dados foram analisados por ANOVA, teste de Tukey e Log-rank. Verificou-se que as células de C. albicans expostas ao SSM apresentaram menor filamentação, formação de biofilmes e patogenicidade em G. mellonella em relação ao controle. A exposição ao SSM também mudou o padrão de aderência agregativa de C. albicans para uma aderência difusa. Entretanto, o SSM não reduziu a atividade de C. albicans em produzir proteinases. Concluiu-se que o SSM apresentou capacidade de inibir importantes mecanismos de virulência de C. albicans, podendo ser uma fonte de novos agentes antifúngicos a ser explorada.PI0602 - Painel Iniciante
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3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Is the professional field associated with SARS-CoV-2 seroconversion among SESC-DF professionals? A cross-sectional study
Alves LB, Massignan C, Fonseca SGC, Marinho LCS, Lia EN
Odontologia - UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
The study aimed to analyze the prevalence of seroconversion to SARS-CoV-2 in health professionals working at SESC-DF and compare it with the prevalence of non-health professionals, such as commercial workers and administrative staff; and also to test the associations. The cross-sectional study was conducted between June and August 2020 among 838 SESC-DF professionals working during the COVID-19 pandemic. The nasopharyngeal swab was tested with Acro Biotech rapid test IgG/IgM COVID-19. The covariates were work hours a month, age, sex, presence of comorbidities, date of the COVID-19 test, symptomatic relatives, and the need to be absent from work due to suspected SARS-CoV-2 infection. Descriptive analysis, Pearson chi-squared test, and hierarchical logistic regression were performed. Of the total 93 health professionals, 14 (15.1%) presented seroconversion, while from 745 non-health professionals, 100 (13.4%) presented seroconversion with no statistical difference (p=0.78 chi-squared test). The date of testing between 07/15 to 07/31 (Odds Ratio (OR) 8.53; 95% CI 1.18-61.51, p=0.03) and the presence of symptomatic relatives (OR 2.28; 95% CI 1.17-4.44; p=0.01) were associated with seroconversion. Employees with SARS-CoV-2 seroconversion presented 37.8 the odds of absence from work (95% CI 22.35-63-91; p <0.001). Seroconversion was not associated with the professional field but with the date of testing, symptomatic relatives, and absence from work.