PN0639 - Painel Efetivo
Área: 10 - Implantodontia - clínica cirúrgica

Análise histomorfométrica da perfuração do leito receptor no processo de neoformação óssea do enxerto autógeno onlay corticomedular
Gusmão PS, Fabri GMC, Chaves MGAM, Nunes FD, Netto BP, Netto HDMC
UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo avaliou, por histomorfometria, em humanos, se existe influência do método de perfurar o leito receptor no processo de neoformação óssea do enxerto autógeno onlay corticomedular. Após exames clínicos e radiográficos, foram selecionados nas clínicas da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Juiz de Fora, oito pacientes (2 homens, 6 mulheres; média de 56,9 anos), que apresentavam rebordos alveolares atróficos, em região de maxila, com indicação de enxerto ósseo autógeno onlay, sendo a área doadora de eleição a sínfise. Os pacientes passaram por dois procedimentos cirúrgicos, sendo a primeira fase de enxertia e a segunda, após seis meses, coleta de material para análise histomorfométrica e instalação dos implantes. Cada paciente participou, simultaneamente, dos dois grupos de estudo, ou seja, grupo teste (GT) em que o leito receptor foi perfurado e grupo controle (GC), em que o leito receptor não recebeu perfuração para inserção do enxerto em bloco.As características microscópicas de ambos os grupos evidenciaram presença de neoformação óssea, observando-se que houve diferença estatística entre os grupos (p = 0,046), em que uma média de 5,74% (±1,82) foi atribuída a GT e 3,68 (± 1,82), a GC.
No grupo de pacientes analisados, a perfuração do leito receptor demonstrou influência no processo de neoformação óssea do enxerto autógeno onlay corticomedular.

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PN0646 - Painel Efetivo
Área: 10 - Implantodontia - clínica protética

Reprodutibilidade da aferição de perda óssea peri-implantar em tomografia computadorizada de feixe cônico
Villarinho EA, Coltro MPL, Cunha KS, Ozkomur A, Teixeira ER, Shinkai RSA
PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO RIO GRANDE DO SUL
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A tomografia computadorizada de feixe cônico (TC) permite a visualização do osso peri-implantar em vários planos. Este trabalho avaliou a reprodutibilidade intra e inter examinador para aferição de perda óssea em implantes de próteses totais fixas implantossuportadas. Este estudo avaliou 22 exames TC de 22 próteses com 111 implantes. As imagens TC foram obtidas após a instalação da prótese (T0) e um ano (T1). Os arquivos Dicom foram processados no software Mimics®, com filtros específicos para a visualização óssea. No corte axial foram identificados o centro do implante e as faces mesial (M), distal (D), vestibular (V) e lingual/palatina (P). O nível ósseo foi medido nas quatro faces do implante nos cortes sagital e coronal, totalizando 1332 mensurações. A perda óssea foi calculada pela diferença T1-T0. Dois examinadores realizaram as mensurações, e um dos examinadores repetiu a aferição após 30 dias. Para análise da concordância inter e intra examinador foi utilizado o coeficiente de correlação intraclasse (CCI). A perda óssea foi de 0,94 ± 1,47, 0,92 ± 0,91, 0,96 ± 1,06, 1,25 ± 1,20 e 1,02 ± 0,87mm nas faces V, P, M, D e média VPMD, respectivamente. O CCI inter-examinador foi de 0,98; 0,95; 0,97 e 0,96 (IC 95% 0,97 - 0,98; 0,92 - 0,96; 0,96 - 0,98 e 0,95 - 0,97) nas faces V, P, M e D, respectivamente, e o CCI intra-examinador foi de 0,99 (IC 95% 0,99- 0,99) em todas as faces.
Pode-se concluir que a mensuração de perda óssea peri-implantar em imagens TC apresenta excelente reprodutibilidade com uso do método proposto.
(Apoio: CAPES  N° 001)

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PN0657 - Painel Efetivo
Área: 3 - Cariologia / Tecido Mineralizado

Desenvolvimento de sistemas de liberação controlada mucoadesivos contendo morina para uso odontológico
Brighenti FL, Farias AL, Meneguin AB, Barud HS
Morfologia e Clínica Infantil - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O desenvolvimento de sistemas de liberação controlada de fármacos tem como objetivo gerar um efeito terapêutico prolongado. O objetivo deste trabalho foi desenvolver e caracterizar sistemas de liberação controlada mucoadesivos contendo morina e avaliar as suas atividades antimicrobiana e antibiofilme. Foram desenvolvidos micropartículas (MP), filmes (F) e comprimidos liofilizados (CL) à base de biopolímeros (alginato e goma gelana). Os sistemas foram caracterizados quanto à eficiência de encapsulação (MP), perfil de liberação e mucoadesão (MP, F, CL). A capacidade dos sistemas em interferir na maturação dos biofilmes foi avaliada utilizando Actinomyces naeslundii ATCC 19039 e Streptococcus mutans UA159. Os biofilmes foram analisados quanto à sua acidogenicidade, peso seco e composição microbiana e bioquímica. A eficiência de encapsulação das MP foi de 95,16%. As MP controlaram melhor a liberação (39,6%), seguida do F (41,1%) e C (91,4%). F e CL apresentaram maior mucoadesividade em comparação às MP. A morina liberada reduziu a acidogenicidade, o peso seco, a viabilidade microbiana e a concentração de polissacarídeos insolúveis dos biofilmes quando comparados ao grupo controle.
Os sistemas F e CL controlaram as taxas de liberação e apresentaram mucoadesividade, atividade antimicrobiana e antibiofilme relevante contra micro-organismos cariogênicos.
(Apoio: CAPES  N° 01  |  CNPq  N° 304383/2016-3)

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PN0666 - Painel Efetivo
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Mel orgânico brasileiro interfere na microbiota e na modulação do processo inflamatório da doença periodontal
Rosalen PL, Lazarini JG, Bueno-Silva B, Pingueiro JMS, Alencar SM, Schattner M, Charó N, Romario-Silva D
Biociências - FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi avaliar, in vitro, as atividades antimicrobiana e anti-inflamatória de méis orgânicos (MOs) da Mata Atlântica brasileira nos componentes da doença periodontal. Oito MOs (MO-1 a MO-8) georreferenciados e certificados foram esterilizados por filtração e diluídos em diferentes porcentagens (p/v). Atividade antimicrobiana foi avaliada por microdiluição para obtenção da CIM contra Porphyromonas gingivalis W83 e a atividade antibiofilme subgengival multiespécie (34) maduro por hibridização DNA-DNA e viabilidade por TTC. Atividade anti-inflamatória foi avaliada por análise da inibição da ativação de NF-κB e liberação de TNF-α em macrófagos Raw 264.7 (ATCC TIB-71), e formação de NET (neutrophil extracellular traps). Análise estatística: ANOVA one-way e Tukey. Os MOs apresentaram atividade antimicrobiana contra P. gingivalis com CIM variando entre 2% (MO-2) e 7% (MO-6). Todos os MOs apresentaram atividade antibiofilme (p<0,05), com destaque para MO-7 a 8% e 40%. Todos os MOs na concentração 4% reduziram a ativação do NF-κB (p<0,05). Os MOs 2, 3, 4 e 7 diminuíram os níveis de TNF-α em mais de 50% nos macrófagos. Para o NET, os neutrófilos tratados com MO-7 (0,4%), reduziram a formação de NET em comparação com o controle (PMA/ionomicina) (p<0,05).
Concluímos que os MOs brasileiros, especialmente a variedade MO-7, diminuem a viabilidade de biofilme multiespécie e a resposta inflamatória relacionadas aos componentes da doença periodontal, podendo predispor a melhor condição de saúde geral e oral.
(Apoio: CNPq  N° 306673/2019-3)

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PN0684 - Painel Efetivo
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Salivary IgA concentration in Prader Willi syndrome. Preliminary study
Ferrary T, Bianchi L, Armada M, Echaide M, Orman B
Medicina Interna - UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Prader Willi Syndrome (PW) is a rare genetic disorder. The oral characteristics are: xerostomia, thick and viscous saliva and dental amelogenesis. The objective of the present study was to investigate the presence of immunoglobulins in the total saliva of patients diagnosed with Prader Willi (PW). Eight individuals with PW and 8 healthy individuals (CON) aged 6 to 18 years participated in this study. Total unstimulated saliva was collected and centrifuged. The supernatants were separated and lyophilized. Salivary pH was measured and immunoglobulins were analyzed using the ELISA technique. Results: Salivary pH (CON, 7.19 ± 0.45; PW, 6.95 ± 0.43) did not differ between groups (p = 0.182). Measurable levels of IgG, IgA, IgM and IgE were detected in all patients. IgG levels (CON, 1,058 ± 0.386; PW, 1,067 ± 0.373; p = 0.001), IgM (CON, 0.683 ± 0.147, PW, 0.646 ± 0.161; p = 0.561) and IgE levels (CON, 1,241 ± 0.378; PW, 1,312 ± 0.412; p = 0.664) did not present differences between the groups, while the levels of IgA (CON, 0.915 ± 0.187; PW 0.805 ± 0.235; p = 0.362) presented a decrease with respect to the controls.
The results of the present study suggest differences in Salivary IgA levels between individuals with and without PW could be related to the cariogenic level found in these patients.

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PN0686 - Painel Efetivo
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Lidocaine and IgGp induce apoptosis by activation of caspase 3 and 9 in rat atria
Orman B, Villarruel EQ, Pimentel AC, Taure MNS, Ferrary T
Farmacología - UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Lidocaine is used as local anesthetics in dentistry and is used for the treatment of ventricular arrhythmias by the decrease of the frequency and tension of contractions. Periodontal patients, autoantibodies (IgGp), that recognize the β1 cardiac receptor, were detected. The objective of this work was to study the influence of IgGp on the apoptotic effect promoted by L by the caspase-3(C3) and caspase-9 (C9) enzyme activity on the rat atrium. Three Wistar rat atria were used. Rat atrium incubations were performed in the presence of L, IgG from healthy patients (IgGn) and IgGp, alone and/or in the presence of ouabain (O), inhibitor of Na+-K+-ATPase; xamoterol (XAM), β agonist; and atenolol (A), β antagonist. C3 and C9 enzyme activity were measured by CaspASE Assay System Kit. Our results showed that lidocaine caused an increase in C3 and C9 enzyme activity in a concentration-dependent manner in the rat atrium (p <0.001). This effect was decreased in the presence of O 1x10-4M (p <0.001). Incubations with L+IgGp or L+XAM increased the effect on C3 and C9 enzyme activity and the addition of A 1x10-5M to L+IgGp incubations reversed the effect of IgGp. IgGn did not modify the activity of C3 and C9 induce L
L and IgGp promote an apoptotic effect in the rat atrium with an increased C3 and C9 enzyme activity. L and IgGp would activate different signaling pathways that involve the Na⁺/K⁺ pump (effect blocked by O) and the β1 receptors (effect blocked by A) on the isolated atrial myocardium, respectively; and that both would converge in the activation of the intrinsic pathway through caspases 3 and 9.

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PN0694 - Painel Efetivo
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Piper arboreum as a new potential source of anti-Candida albicans compounds
Suffredini IB, Rudiger EC, Brandão VR, Frana SA, Silva JS, Paciencia MLB
Núcleo de Pesquisas Em Biodiversidade - UNIVERSIDADE PAULISTA - SÃO PAULO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Candida albicans plays a pivotal role in the percentage of diseases requiring clinical care in Dentistry Office. New alternatives of therapeutic drugs need to be introduced and the Brazilian biodiversity plays an important role as source of new lead compounds to treat Candida diseases. Piper arborerum (Piperaceae) extracts were selected from a high-throughput screening made with more than 2,000 plant extracts in a high-throughput screening based on disk diffusion assay (DDA), subsequently resting active-extracts in microdilution broth assay (MDA). Two out of 2,240 aqueous and organic plant extracts obtained by maceration were selected as active against C. albicans by DDA. Inhibition zone diameters were registered for the two extracts named N1259 and N1305. After that, the minimum bactericidal concentrations (MBC) of two extracts were obtained using MDA. The extracts, named N1259 and N1305, gave a diameter of growth inhibition zone of 8.84 mm and 8.32 mm, respectively, and MBC of 2.5 mg/mL and 63 μg/mL, respectively. Amphotericin B was used as control.The active extracts were also analyzed by bioautography in order to have their active chemicals investigated, which are being made.
Brazilian biodiversity has proven to be a source of new tools to treat oral diseases.
(Apoio: )

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PN0695 - Painel Efetivo
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Uso de solução probiótica no controle de biofilme de Candida albicans em superfície de resina acrílica
Straioto FG, Meireles TA, Gonçalo CF, Poleto LL, Monteiro DR, Maia LP, Amaral COF
Prótese Dentária e Odontogeriatria - UNIVERSIDADE DO OESTE PAULISTA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A estomatite oral causada pela Candida albicans possui alta incidência em portadores de prótese sendo necessário o controle de biofilme. O objetivo foi avaliar a eficácia do uso diário de probiótico no controle de biofilme de Candida albicans formado na superfície de resina termopolimerizável. Discos de resina foram confeccionados (n= 12) e a rugosidade superficial analisada e esterilizados. Os espécimes foram inseridos em microplacas para a formação de biofilme por 48 horas. Foram tratados com diferentes limpadores durante 10 minutos: G1 - controle negativo (água destilada), G2- solução de Bifidobacterium animalis subsp. lactis HN019, G3 - controle positivo (hipoclorito de sódio 0,5%). A quantificação do biofilme foi realizada por meio da contagem de Unidades Formadoras de Colônia após 3, 5 e 7 dias de tratamento. Os dados foram submetidos à análise de variância e ao teste de Tukey com nível de significância de 5%. O grupo G3 apresentou valores menores (p<0,05) quando comparado ao grupo controle negativo (G1) e ao experimental (G2) após 3 dias de tratamento (p<0,05). O grupo experimental (G2) apresentou redução de número de células viáveis igual o controle negativo (hipoclorito de sódio) (p>0,05) após 5 e 7 dias de tratamentos.
O tratamento com solução probiótica contendo Bifidobacterium animalis subsp. lactis HN019 não foi capaz reduzir totalmente o número de células viáveis. Entretanto, após 5 e 7 dias consecutivos de tratamento do biofilme formado na superfície de espécimes de resina acrílica houve apenas redução do número de células Candida albicans viáveis.
(Apoio: Unoeste  N° 4813 /2018)

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PN0699 - Painel Efetivo
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Toxicidade do flúor em linhagens celulares do sistema nervoso central de humanos: análise citotóxica, transcriptômica e proteômica
Lima RR, Bittencourt LO, Lima LAO, Dionizio A, Buzalaf MAR, Oliveira EHC, Puty B
Instituto de Ciências Biológicas - UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo objetivou investigar os efeitos da exposição ao flúor (F) em cultura de células de linhagens neuronais (IMR-32) e gliais (U87) do sistema nervoso (SN). Para isso, as células foram expostas por 3,5 e 10 dias ao meio DMEM+10% FBS contendo F a 0, 0.095, 0.19 ou 0.22μg/mL. Após, avaliou-se a viabilidade e metabolismo celular, produção de ATP, apoptose/necrose, peroxidação lipídica (PL), espécies reativas de oxigênio (ERO), razão de glutationa reduzida/oxidada (GSH/GSSG), danos ao DNA, análise diferencial de genes (DEG) por micoarray e proteoma por espectrometria de massas. O proteoma foi analisado pelos softwares ProteinLynx Global SERVER e Cytoscape, e o transcriptoma pelo GeneSpring; os demais resultados foram analisados por ANOVA e pós-teste Tukey (p<0,05). Os resultados não apontam efeitos deletérios do F sobre as células IMR-32 nos tempos e concentrações avaliados; No entanto, as células U87 foram suscetíveis aos efeitos do F na concentração de 0.22µg/mL após 10 dias de exposição, diminuindo a viabilidade e produção de ATP, aumentando o metabolismo e morte por necrose. Houve diminuição dos níveis de GSH/GSSG, sem modulação nos níveis de ERO e PL, e aumento na fragmentação do DNA. A análise DEG apontou modulação em vários genes das vias TNF-alfa e NFK-B, além de processos mitocondriais. O proteoma apontou alterações em proteínas do citoesquelo e na formação dos nucleossomos em comparação ao controle.
Conclui-se que entre as células do SN, as gliais se mostraram mais suscetíveis aos efeitos toxicológicos do F em comparação às neuronais.
(Apoio: CNPq  N° 435093/2018-5 )

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PN0703 - Painel Efetivo
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Existe infecção bacteriana nos dentes de indivíduos falcêmicos com necrose pulpar? Um estudo transversal aninhado a uma coorte
Costa CPS, Alves MS, Lima-Neto LG, Monteiro Neto V, Souza SFC
CENTRO UNIVERSITÁRIO DO MARANHÃO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo desse estudo foi investigar a existência de infecção bacteriana em dentes hígidos com NP de indivíduos falcêmicos por meio dos parâmetros clínicos, imagenológicos e microbiológicos. Este é um estudo transversal aninhado a uma coorte. Foram selecionados dez indivíduos falcêmicos que apresentaram pelo menos um dente com coroa hígida e diagnóstico clínico de NP obtido por meio da oximetria de pulso adaptada a Odontologia e do teste de sensibilidade pulpar ao frio (n=27 dentes) que participaram do estudo de coorte (2010-2011). Alterações na câmara pulpar, raiz e ligamento periodontal (LP) foram identificadas em análises tomográficas. A reação em cadeia de polimerase em tempo real com primers para região 16S rRNA foi utilizada para identificar a presença de bactérias. O microbioma foi determinado pelo sequenciamento MiSeq (Illumina, San Diego, CA). As diferenças de prevalência de NPA entre as co-variáveis do estudo foram identificadas pelo teste exato de Fisher (α=0.05). O diagnóstico de NP foi confirmado clinicamente em 81.5% (22/27) dos dentes, com maior prevalência nos maxilares superiors (p=0.016). Nódulo pulpar, hipercementose e espessamento do LP ≤ 0.5 mm foram observadas em 14% (3/22) destes dentes. Quantidades de DNA bacteriano inferior a 100 cópias/µL foram detectadas em 23% (5/22) dos dentes com NP. Treze espécies bacterianas foram identificadas.
As avaliações clínica prospectiva, imagenológica e microbiológica revelam que a carga bacteriana identificada não é suficiente para estabelecer infecção endodôntica nesses dentes.
(Apoio: FAPs - FAPEMA  N° 00666/14)

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