RESUMOS APRESENTADOS
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156 Resumo encontrados. Mostrando de 31 a 40
PNf0902 - Painel Aspirante
Área: 3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Área dos Painéis
Potencial acidogênico de suplementos contendo lactose ou hidrolisados de lactose para idosos
Gabriele de Souza Cruz, Bárbara Jéssica de Assunção Costa, Cínthia Pereira Machado Tabchoury, Jaime Aparecido Cury, Antônio Pedro Ricomini Filho
FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Lactose é fermentada pelas bactérias bucais em menor velocidade que seus monossacarídeos componentes galactose + glicose. Suplementos alimentares zero lactose contém galactose e glicose (lactose hidrolisada), devendo ser mais acidogênicos que o convencional (à base de lactose). Neste estudo foi avaliado o potencial acidogênico de suplementos alimentares convencional e zero lactose à venda para consumo de idosos. Para o teste de acidogenicidade, inóculo de Streptococcus mutans UA159 ajustado em meio UTEYB (OD600=2,0) foi adicionado (1:10; v/v) em tubos contendo os tratamentos: (i) água (controle negativo); (ii) solução de glicose 1,9% (controle positivo); (iii) solução de glicose 0,95% + galactose 0,95%; (iv) solução de lactose 1,9%; (v) suplemento nutren sênior®; e (vi) suplemento nutren sênior® zero lactose. Em seguida, os tubos foram incubados em estufa 10% CO2 para o crescimento bacteriano e a determinação de pH foi realizada em duplicata nos tempos 0, 2, 3, 4, 5 e 6 h. Os dados foram analisados descritivamente. Os resultados de acidogenicidade mostraram que após 3 h, os valores de pH dos suplementos convencional (5,4) e zero lactose (5,6) foram semelhantes, sendo menores que o grupo lactose (6,3) e maiores que os grupos glicose + galactose (4,9) e glicose (4,9).
Os suplementos alimentares convencional e zero lactose avaliados apresentaram potencial acidogênico semelhante, o que é inexplicável com relação à acidogenicidade demonstrada pelos controles usados (lactose e galactose + glicose). Sugere-se que a não diferença de acidogenicidade entre os suplementos talvez seja explicada pela fermentação de compostos comuns presentes em ambas formulações.
(Apoio: CAPES N° 0001)
PNf0903 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Área dos Painéis
Atividade antimicrobiana mel do cerrado brasileiro contra patógenos causadores de infecções nosocomiais
Júlia Carla Martins de Lima, Priscila Vieira da Silva, Thayna Ellen de Sousa Alves Ferreira, Fabiane Cruz Vieira, Lucas de Oliveira Pereira, Fernanda Izaura Rodrigues, Kailane Carrijo Dourado Souza, Diego Romario-Silva
UNIVERSIDADE DE CUIABÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Atividades antimicrobiana, antibiofilme, anti-inflamatória e estimulação do crescimento tecidual têm sido reportadas ao mel. No entanto, existem poucos estudos de atividade antimicrobiana em cepas de bactérias nosocomiais. Avaliamos a atividade antimicrobiana de um mel escuro do cerrado brasileiro contra bactérias relacionadas as infecções nosocomiais. O mel foi diluído em meio Mueller-Hinton (concentração variando de 1-60%, p / v) e esterilizado por filtração. A atividade antimicrobiana foi avaliada pela técnica de microdiluição em caldo para definição da Concentração Inibitória Mínima (CIM) e Concentração Bactericida Mínima (CBM) contra Pseudomonas aureginosa ATCC 27853, Klebsiella pneumoniae e Staphylococcus aureus ATCC 25923.
O mel do cerrado brasileiro demonstrou atividade antimicrobiana contra todos os microrganismos analisados, exibindo CIM|CBM de 30|50 para Pseudomonas aureginosa, 10|10 Staphylococcus aureus e 30|40 Klebsiella pneumoniae. Estudos químicos e de avaliação do mecanismo de ação são necessários para determinar o potencial antimicrobiano dos componentes dos méis orgânicos nesses microrganismos.
(Apoio: CAPES)
PNf0904 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Área dos Painéis
Influência do plasma sanguíneo no desenvolvimento e metabolismo de biofilme fúngico-bacteriano relacionado à mucosite peri-implantar
Maria Heloísa de Souza Borges Grisi, Maria Beatriz Souza de Lima, Ananda Vitória Monteiro Paodjuenas, Verônica Cabral dos Santos Cunha D'Assunção, Leopoldina de Fátima Dantas de Almeida
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Avaliou-se a influência do plasma sanguíneo no desenvolvimento e metabolismo de biofilmes fúngico-bacterianos relacionados à mucosite peri-implantar. Para isso, foram utilizadas cepas de Candida albicans (SC 5314), Streptococcus mitis (ATCC 903), Streptococcus sanguinis (IAL 1832) e Streptococcus oralis (ATCC 35037) em discos de titânio para formação dos biofilmes uni-espécie e multiespécie (n=8/grupo). Os grupos foram divididos em biofilmes semeados na presença e ausência de plasma sanguíneo, para tentar simular uma condição de inflamação. Inicialmente os discos foram submetidos a formação de película salivar (1h) com saliva humana, sendo suplementada com plasma sanguíneo a 5% (v/v) para os grupos correspondentes. Posteriormente, os biofilmes foram semeados em meio TYE + 1% de sacarose, 10% de saliva e 1% de plasma sanguíneo de acordo com os grupos, e cultivados por 72h, em microaerofilia. Após, foram realizadas as análises de contagem de unidades formadoras de colônias (UFC/mL) e metabolismo celular (MTT). Os dados foram analisados pelo teste ANOVA (α=5%), utilizando a comparação entre os tipos de biofilmes e a presença do plasma sanguíneo. Para UFC/mL não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos, não diferindo quanto a presença ou ausência de plasma (p>0,05). Para o MTT, o biofilme multiespécie apresentou maior metabolismo celular, diferindo dos demais grupos (p<0,05), porém o plasma não foi fator de interação para o aumento do metabolismo (p>0,05).
O plasma sanguíneo não influenciou no desenvolvimento e no metabolismo celular de biofilmes uni-espécie e multiespécies de C. albicans, S. mitis, S. sanguinis e S. oralis.
(Apoio: CNPq - INCT Saúde Oral e Odontologia N° 406840/2022-9)
PNf0905 - Painel Aspirante
Área: 3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Área dos Painéis
Determinação da concentração de fluoreto em dentifrícios à base de AmF-Sílica pela técnica direta com EIE
Gildenilson Oliveira Júnior, Jaime Aparecido Cury, Antônio Pedro Ricomini Filho, Cínthia Pereira Machado Tabchoury
Biociências FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A determinação da concentração de fluoreto total (FT) em dentifrícios à base de fluoreto de amina e sílica (AmF/SiO2) em princípio não necessitaria da etapa de hidrólise ácida, já que se espera que todo o fluoreto seja encontrado na formulação na forma iônica e solúvel. Assim, determinamos a concentração de FT em dentifrícios à base de AmF/SiO2 pelo protocolo simplificado. Três dentifrícios à base de AmF/SiO2 foram comprados e codificados para análise: A) Aminomed (1450 ppm F) B) Elmex (1400 ppm F) e C) Meridol (1400 ppm F) e um dentifrício à base de NaF e sílica (D) foi utilizado como controle (Tandy; 1100 ppm F). Quantidades entre 50 a 60 mg (±0,01) de cada dentifrício foram pesadas em triplicata e homogeneizadas em 10 mL de água purificada. O volume de 1,0 mL dos homogeneizados foi tamponado com 1,0 mL TISAB II e analisado em duplicata. A concentração de FT foi determinada com eletrodo íon-específico acoplado a analisador de íons, calibrados com soluções padrão de fluoreto de 0,125 a 16,0 µg F/mL em TISAB II a 50%; a exatidão da análise foi de -0,2%. Os resultados (média±dp;triplicatas) encontrados (ppm F; µg F/g) foram: A) 1.456,2±11,8; B) 1.295,9±9,8; C) 1.321,0±2,8; D); 1.108,7±8,8. A precisão das dosagens foi de 0,6%. A porcentagem (%) da diferença entre a concentração encontrada e a declarada na embalagem dos dentifrícios foi: A) 0,03; B) -7,0; C) -5,7; D) 0,7.
Os dados sugerem que a determinação de fluoreto em dentifrícios à base de AmF/sílica pode ser realizada usando o protocolo simplificado de análise, mas a razão das maiores diferenças encontradas nos dentifrícios B) e C) será objeto de investigação futura.
(Apoio: CAPES N° 001)
PNf0906 - Painel Aspirante
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Área dos Painéis
Viabilidade dos Testes de Fita para Análise de Amônia, Nitrito e Nitrato salivares e sua correlação com Saúde Cardiovascular
Jéssica Alves de Cena, Jéssica Alexandra de Vasques Castro, Nailê Damé-teixeira
Departamento de Odontologia UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O nitrato (NO3-) nitrito (NO2-) salivares tem recebido destaque por apontar benefícios a saúde bucal e sistêmica, como redução da pressão arterial (PA) e a melhoria da função endotelial. Este estudo visa avaliar a viabilidade dos testes de fita para análise de amônia (NH3), NO2- e NO3-, correlacionando seus níveis com saúde cardiovascular e bucal. Investigou-se a correlação desses PA em diferentes grupos, incluindo hipertensos e normotensos. Foram incluídos 68 pacientes, sendo 29 hipertensos, sem uso recente de antibióticos ou enxaguante bucal. Dados de PA e inflamação gengival foram coletados. Amostras de saliva estimulada foram obtidas e analisadas para nitrato, nitrito e amônia usando fitas Cubos 6 em 1, além de pH e capacidade tampão. A análise estatística utilizou o teste de Spearman e Mann-Whitney. As médias de NH3, NO2- e NH3 foram 0.818±1.33, 0.982±1.41 e 18.364±22.93 respectivamente. A NH3 mostrou associação com PA sistólica em hipertensos (Rho= 0.586; p=0.008), enquanto NO2- correlacionou-se com PA diastólica (Rho= 0.682; p=0.030. Em normotensos, associações não foram estatisticamente significantes. Os níveis de NH3 apresentaram-se significativamente diferentes entre hipertensos e normotensos.
Conclui-se que a investigação sobre uso de testes de fitas para esses compostos mostra-se promissora, oferecendo uma abordagem acessível para avaliação do ciclo do óxido nítrico na saliva, o que pode ser importante em virtude do papel do microbioma oral na saúde cardiovascular. Há potencial desses biomarcadores não apenas em hipertensos, mas também em indivíduos normotensos.
(Apoio: CNPq N° 408020/2021-0)
PNf0907 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Área dos Painéis
Efeito do meio condicionado de células-tronco da papila apical na sobrevivência de monócitos de sangue periférico in vitro
Rafael Victor Albuquerque de Abreu, Juliana Garuba Rahhal, Carla Renata Sipert
Dentística UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - SÃO PAULO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Células-tronco da papila apical (SCAP) estão em contato íntimo com o osso ao longo da formação radicular e podem desempenhar algum papel no metabolismo ósseo. Este trabalho buscou investigar o potencial do meio condicionado (MC) de SCAP na sobrevivência in vitro de monócitos. Culturas de SCAP foram estabelecidas para a obtenção de MC. Monócitos de sangue periférico humano foram isolados e cultivados, sendo acrescidos ou não de M-CSF e RANKL por 7 e 14 dias. A citotoxicidade foi avaliada por meio de ensaio de MTT. Em seguida, monócitos foram submetidos ao ensaio TUNEL. O sobrenadante de SCAP foi quantificado em relação a osteoprotegerina (OPG), interleucina-33 (IL-33) e TNF-related apoptosis inducing ligand (TRAIL). Na ausência da ativação induzida por RANKL e M-CSF, em 7 dias não se observa citotoxicidade em nenhuma das diluições dos MC. Entretanto, em 14 dias, foi notada redução da viabilidade celular conforme o aumento da concentração desse meio. Além disso, IL-33 e TRAIL não foram detectadas no sobrenadante, apenas OPG. Nos experimentos com ativação pelos dois fatores, em 14 dias, as amostras não apresentaram diferença estatística significativa entre as diferentes concentrações. Todas, porém, demonstraram viabilidade maior do que as que não continham os fatores. O ensaio TUNEL demonstrou a ocorrência de apoptose de monócitos na presença de MC de SCAP, mas não no controle (meio somente).
Dados coletados sugerem que o MC de SCAPs é citotóxico a monócitos de sangue periférico in vitro, reduzindo o potencial de diferenciação osteoclástica por indução de morte celular.
(Apoio: FAPs - FAPESP N° 2022/05303-0 | FAPs - FAPESP N° 2022/05303-0)
PNf0908 - Painel Aspirante
Área: 3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Área dos Painéis
Pre-clinical study of toothpaste formulations containing essential oil of Lippia sidoides Cham - high antibiofilme effect and low toxicity
Bianca Palhano Toscano, Mateus Ramos Plutarco Lima, Raimunda Sâmia Nogueira Brilhante, Vilma Lima, Said Gonçalves da Cruz Fonseca, André Jalles Monteiro, Cristiane sá Roriz Fonteles
UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
The present study aimed to conduct preclinical testing of different toothpaste formulations containing essential oil of Lippia sidoides Cham (LSO) to identify the best product for future clinical trial. This study had a factorial design, which consisted of 4 factors and different levels: fluoride (F) (0, 500, 1000 ppm), LSO (1%, 1,5%, 2%), surfactant (SLS, CAPB) and sweetener (xylitol, erythritol), totaling 36 formulations. Initially, toothpastes were tested in wells with microbial interkingdom biofilm (candida albicans, CA + mutans streptococci, MS). The three formulations showing the best antibiofilm outcome in vitro were selected for in vivo testing. Toothpaste toxicity was evaluated at a single dose of 2000mg/kg (acute phase) and repeated doses of 300mg/kg, during 28 days (subchronic phase) in Wistar rats. Subsequently, animals were autopsied for histological and biochemical analyses. Absorbances of all toothpastes differed from controls with wild-type-CA+MS (p=0.0028) and ATCC-CA+MS (p =0.0000). The formulation containing 1.5% LSO, 500 ppm F, SLS and erythritol presented the lowest absorption (p=0,0000). This and two more toothpastes with the best results were tested for toxicity in vivo. In the acute phase, no deaths of animals were observed, nor alteration of behavior or histological/biochemical parameters, except for liver toxicity of two formulations (p<0,05). In the subchronic phase there was also no change in histological/biochemical parameters, except in the leucogram for male rats (p<0,05).
The product that showed lowest toxicity and best antibiofilme effect was 1.5% LSO, 500 ppm of fluoride, SLS and erythritol. Future clinical trials are required for the subsequent marketing of the product.
PNf0909 - Painel Aspirante
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Área dos Painéis
Avaliação das atividades antibacteriana e antiaderente do óleo essencial da Myrciaria tenella (Cambuí) contra Enterobacter cloacae
Josilanny Araujo de Souza Alencar, Roberta Priscilla Gonçalves Monteiro, Michael Henrique Araújo Monteiro, Camila Batista da Silva de Araujo Candido, Abrahão Alves de Oliveira Filho
FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Avaliou-se as atividades antibacteriana e antiaderente do óleo essencial das folhas de Myrciaria tenella contra cepas de Enterobacter cloacae. A metodologia investigou o potencial antibacteriano em vista da CIM (Concentração Inibitória Mínima), empregando-se a técnica de microdiluição em placas de 96 orifícios em caldo Mueller Hinton. A CIM foi definida como a menor concentração capaz de inibir visualmente o crescimento bacteriano em comparação com o crescimento controle. Avaliou-se a atividade bactericida por meio da CBM (Concentração Bactericida Mínima), definida como a menor concentração que ocasionou a inibição visível do crescimento das bactérias. A determinação da CIMA (Concentração Inibitória Mínima de Aderência) realizou-se através da técnica de semeadura em tubos de vidro inclinados, na presença de 5% de sacarose, abrindo-se mão de concentrações correspondentes ao óleo puro até a diluição 1:1024. Considerou-se a CIMA como a menor concentração capaz de impedir a aderência do biofilme formado no tubo de vidro. Todos os experimentos foram realizados em duplicata. Ademais, para a associação utilizou-se a ténica de disco de difusão. Logo, constatou-se a CIM variando de 512 μg/mL a 1024 μg/mL e CBM variando de 1024 μg/mL a maior que 1024 μg/mL para as cinco estirpes de cepas testadas. A CIMA não foi identificada nas concentrações experimentadas nesta metodologia, em comparação com a CIMA de 1:1 demonstrada pelo Digluconato de Clorexidina a 0,12%, empregado como controle positivo.
Conclui-se que o óleo apresentou atividade antibacteriana bacteriostática contra as cepas testadas, sem efeito antiaderente significativo, além de efeito sinérgico quando associado a alguns antimicrobianos, com efeito indiferente na maior parte.
PNf0910 - Painel Aspirante
Área: 3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Área dos Painéis
Concentração de fluoreto em enxaguatórios bucais de baixo custo, comercializados em Piracicaba, SP, Brasil
Dayviddy Lucas Magalhães Silva, Letícia Andrade de Freitas, Cínthia Pereira Machado Tabchoury, Jaime Aparecido Cury, Antônio Pedro Ricomini Filho
Biociências FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A regulamentação brasileira apenas estabelece que a concentração de fluoreto em enxaguatórios bucais não seja superior a 1.500 ppm F. Entretanto, só há evidência científica de eficácia anticárie quando do uso diário de enxaguatório contendo fluoreto de sódio (NaF) a 0,05% (226 ppm F). Esses produtos estão disponíveis no mercado com preços variando de R$ 8,99 a 33,45 (500 mL). O objetivo deste trabalho foi determinar a concentração de fluoreto em 5 marcas de enxaguatórios fluoretados, de custo entre R$ 8,99 e 14,15. Foi comprado em Piracicaba, SP, um frasco de cada marca, dentro da validade do produto. Os enxaguatórios declaravam na embalagem possuir NaF (225-226 ppm F). A determinação da concentração de fluoreto foi realizada em triplicatas utilizando eletrodo íon-específico para fluoreto, calibrado com padrões de fluoreto de 1 a 16 ppm (µg F/mL) em TISAB II a 50% (v/v). A exatidão da análise foi de -2,1%. Cada enxaguatório foi diluído 20 vezes (v/v) e tamponado com TISAB II a 50% (v/v). As concentrações de F (ppm) (média±dp; triplicata) foram: Ultra Action®: 242,0±0,9; Casa de mãe®: 226,2±2,8; Dentalclean®: 221,5±5,8; IceFresh®: 162,3±5,9; Closeup®: 226,9±8,3. A precisão das dosagens foi de 1%.
Os resultados encontrados estão de acordo com a regulamentação brasileira. Entretanto, a concentração de fluoreto encontrada no produto IceFresh®, além de não estar de acordo com o declarado pelo fabricante, não apresenta, de acordo com a melhor evidência científica disponível, concentração de F com potencial anticárie.
(Apoio: CAPES N° 001 | CAPES N° 001)
PNf0911 - Painel Aspirante
Área: 3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Apresentação: 07/09 - Horário: 13h30 às 17h00 - Sala: Área dos Painéis
Avaliação da reatividade de vernizes fluoretados comercializados no Brasil com o esmalte cariado
Matheus Gonçalves de Assunção, Jaime Aparecido Cury, Antônio Pedro Ricomini Filho, Maria Luiza Vieira Guidi, Cínthia Pereira Machado Tabchoury
Cariologia FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo do trabalho foi avaliar a reatividade de vernizes fluoretados (VF) comercializados no Brasil com o esmalte dental cariado. Os seguintes VF foram adquiridos e analisados: A) Biophat® (56.300 ppm F; 6% NaF+6% CaF2), B) Duofluorid XII® (56.300 ppm F; 6% NaF+6% CaF2) e C) Fluorniz® (22.500 ppm F; 5% NaF); D) Duraphat® (22.500 ppm F; 5% NaF, considerado como controle positivo) e E) Verniz Placebo (controle negativo). Para o teste de reatividade (n=10/grupo), os VF foram aplicados, conforme orientações do fabricante, em blocos de esmalte bovino cariados, os quais foram imersos em saliva artificial a 37ºC. Após 24 h, os VF foram removidos dos blocos, a concentração de F tipo CaF2 ("CaF2") foi determinada, e os dados submetidos a ANOVA one-way e teste de Tukey (α=5%). Para a avaliação da concentração de F, os VF foram coletados dos frascos, conforme orientação dos fabricantes, pesados e dissolvidos em solventes orgânicos, e nos VF com CaF2, foi utilizado ácido para solubilizar o F. As concentrações de F formado no esmalte e encontrada nos VF foram determinadas com eletrodo íon-específico. As concentrações de "CaF2" (µg F/cm2) foram: A) 36,6±5,0A; B) 24,7±3,3B; C) 2,9±0,9C: D) 36,5±5,5A; E) 0,4±0,09D. As porcentagens das diferenças entre as concentrações encontradas nos VF e as esperadas, foram: A) -59,5%; B) -58,8%; C) -80,2%; D) -4,1%.
Conclui-se que a menor reatividade de alguns VFs com o esmalte, em comparação com o controle positivo, pode ser devido à menor concentração de F encontrada nos produtos.