RESUMOS APRESENTADOS
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PNa0137 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 05/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Avaliação do efeito da terapia fotodinâmica com laser de diodo em Candida albicans. Estudo in vitro
Roberta Rocha de Aquino, Raquel Alves do Carmo, Emilly Rodrigues Machado Silva, Gabriela Alessandra da Cruz Galhardo Camargo
Odontologia UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Esse estudo pretende avaliar, in vitro, o crescimento de Candida albicans (C.a.), após tratamento com terapia fotodinâmica (TFD) utilizando laser de diodo de baixa potência associado a fibra com comprimento de ondas 660nm, 40 segundos, dose 133J/cm², potência 100mW, energia 4 J. Os grupos foram divididos em controle, Brain Heart Infusion (BHI), BHI + C.a., gel controle (GC) e Gel controle + C.a (GC+C.a). Grupos testes divididos em: gel de clorexidina a 2% (CHX), CHX + C.a., fotossensibilizador azul de metileno 0,005% (BML), BML + C.a, fotossensibilizador azul de metileno 0,005% + gel com Goma Xantana 1,5%, + CHX (TL) e TL + C.a. Os grupos foram tratados com C.a. (ATCC 10231) cedidas pelo Laboratório de Microrganismos de Referência da Fundação Oswaldo Cruz - FIOCRUZ. Todos grupos foram tratados em meio BHI caldo cultivada a 37ºC por 24h, seguida de diluições seriadas em placas de 48 poços contendo 500ul de C.a. Todas as amostras foram realizadas em triplicatas e lidas por meio de espectrofotômetro de placas nos tempos 0, 24 e 48 horas utilizando-se comprimento de onda padrão de 530nm. O crescimento foi avaliado por meio de unidade formadora de colônia (UFC/ml) e analisado pelo software Image J. Os resultados revelaram que não houve diferença estatisticamente significante para D.O. e para o crescimento de C.a. para os grupos BHI, GC, CHX, BAML, BAML+C.a., TL e TL+ C.a. (RM-ANOVA, p<0,05), porém, houve diferença para D.O. e crescimento de C.a. para os grupos e tempos para BHI+ C.a., GC+C.a., grupos controles sem a presença das substâncias testes (RM-ANOVA p<0,05).
Não houve diferença entre os géis avaliados, sendo todos eficientes para inibição de C.a., comparando se os grupos e os tempos avaliados.
(Apoio: CAPES N° 0001)
PNa0138 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 05/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Aumento de coroa clínica com finalidade estética com uso de broca cerâmica: estudo de coorte
Alvaro Luiz Mendonça Pinheiro Barbosa, Tatiana de Almeida Bezzi, Reinaldo Oliveira Guedes jr, Debora Pallos, William Cunha Brandt, Humberto Osvaldo Schwartz-filho, Caio Vinicius Gonçalves Roman-Torres
UNIVERSIDADE SANTO AMARO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O aumento de coroa clínica pode ser definido como um procedimento cirúrgico proposto para expor mais estrutura dentária, por requisitos estéticos e para facilitar a higienização. Os estudos sobre o tema são escassos e pesquisas que mostrem os resultados com materiais são necessárias, o objetivo de estudo foi comparar o uso e efeito de brocas cerâmicas na realização de gengivectomia quando comparadas com lâmina de bisturi convencional. Para este estudo tipo coorte prospectiva, boca dividida, 08 indivíduos com sorriso gengival, mais de 3mm de exposição gengival ao sorrir e que buscaram tratamento periodontal no Departamento de Odontologia da UNISA, foram selecionados por meio de anamnese e exame clínico periodontal, respeitando-se os critérios de elegibilidade estabelecidos. Os parâmetros incluindo: dor, queimação, edema, epitelização e sangramento, foram ser registrados em 1, 3, 5, 7, 14, 30 e 180 dias de pós-operatório. Foi observada redução significativa nos índices de placa e de sangramento a sondagem após a realização da terapêutica periodontal não cirúrgica, antes da realização da cirurgia de aumento de coroa clínica. No quinto dia o grupo Soft bur foi significantemente maior no número de áreas epitelizadas, As escalas de dor e queimação não mostraram diferenças entre os tempos avaliados (p≤0,05).
Mais estudos são necessários, mas fica evidente que o uso de brocas com pacientes com essas características é indicado, o acompanhamento de 6 meses mostra a estabilidade tecidual nas duas técnicas, pós operatório similar, sendo o uso de brocas uma opção que o dentista pode utilizar nos casos de aumento de coroa clinica com finalidade estética.
PNa0139 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 05/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
O impacto da oclusão no padrão de cura após tratamento periodontal e uso de derivados da matriz do esmalte: estudo in vivo
Thais Flügel Mathias Paschoal, Jéssica Costa Reis, Tamires Pereira Dutra, Karina Gonzales Silvério Ruiz, Renato Corrêa Viana Casarin, Marcio Zaffalon Casati, Enilson Antonio Sallum
Prótese e Periodontia FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo foi avaliar o impacto do trauma oclusal (OT) no processo de cura periodontal após raspagem e alisamento radicular (RAR) associados ou não às proteínas derivadas da matriz do esmalte (EMD), no modelo de periodontite induzida por ligadura em ratos. 28 ratos foram submetidos a OT e periodontite experimental nos primeiros molares mandibulares esquerdos. Após 7 dias, todas as ligaduras foram removidas e realizou-se RAR em todos os dentes selecionados. Os animais foram então randomicamente divididos em 4 grupos: manutenção da sobrecarga oclusal (+OT), remoção da sobrecarga oclusal (-OT), manutenção da sobrecarga oclusal e aplicação de EMD (+OT/EMD) e remoção da sobrecarga oclusal e aplicação de EMD (-OT/EMD). Todos os animais foram sacrificados após 15 dias. Os parâmetros histomorfométricos avaliados foram: porcentagem de preenchimento ósseo na furca (POF) e distância entre a junção cemento-esmalte e a crista alveolar interproximal (CEJ-CB). A análise estatística foi realizada com o teste de Shapiro-Wilk, ANOVA e teste de Tukey para dados normais, e os testes de Kruskall-Wallis e Dunnet para dados não normais (p <0,05). Foi observada uma POF significativamente maior no grupo -OT/EMD quando comparado aos grupos +OT/EMD e -OT (p <0,05). Para CEJ-CB, o grupo +OT mostrou valores significativamente maiores do que os grupos +OT/EMD e -OT (p <0,05), e o grupo -OT/EMD mostrou valores significativamente menores em comparação com os grupos +OT/EMD e -OT.
Dentro dos limites deste estudo, podemos concluir que a sobrecarga oclusal pode prejudicar o padrão de cura dos tecidos periodontais após tratamento convencional de RAR, mesmo quando combinado com abordagem regenerativa com o uso de proteínas derivadas da matriz do esmalte.
PNa0140 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 05/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Estudo clínico piloto randomizado, placebo controlado de Bioterápico no tratamento de periodontite
Michelle Gomes da Silva, Adriana Passos Oliveira, Roseli Vigio Ribeiro, Camila Rodrigues de Albuquerque, Fortune Homsani, Paulo Murillo Neufeld, Leila Cristina dos Santos Mourao
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo desse estudo é avaliar a eficácia do medicamento bioterápico feito a partir de fluido gengival de bolsas profundas que poderá ser coadjuvante no tratamento da (PC). Após a aprovação do CEP UVA Parecer: 1.756.716, os indivíduos com PC, foram avaliados na clínica da UVA- RJ. A avaliação microbiológica foi feita no setor de Toxicologia da UFRJ e preparação (bioterápicos) no Departamento de Fármacos e Medicamentos da UFRJ. Foram selecionados 21 indivíduos de ambos os gêneros com idades entre 35 e 70 anos em 3 grupos que receberam os medicamentos: G1 7 receberam Bioterápico- Mix de microrganismo, G2 7 Bioterápico-autoisoterápico (individualizado) G3 7 placebo. Após o periograma a seleção dos elementos com PB>5mm NIC>3mm. No Tempo zero: Coletas com cone de papel estéril no fluido gengival do elemento dentário selecionado e colocados em frascos Eppendorf, para confecção dos medicamentos. Após 15 dias foi entregue os medicamentos aos grupos respectivos e realizado o tratamento clínico full mouth. Após 4 meses nova avaliação clínica e coleta nos mesmos parâmetros da 1ª etapa. Quanto as avaliações clínicas e microbiológica os resultados mais significativos foi no grupo G1. No G2 Sem melhora significativa na avaliações clínicas e microbiológica. No G3 pouca melhora nos índices clínicos e nenhuma no microbiológico.
Os resultados mostraram que a proposta de tratamento com medicação bioterápico associado ao tratamento clínico periodontal é uma possibilidade de tratamento coadjuvante para Periodontite.
PNa0142 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 05/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Efeitos clínicos da imunomodulação associada ou não a antibióticos sistêmicos, no tratamento da periodontite: estudo clínico randomizado
Fernanda A. Santos Colombo, Sandy Lima Araújo, Rafael Nascimento de Brito Silva, Lina Janeth Suárez Londoño, Magda Feres, Nidia Cristina Castro dos Santos
Odontologia UNIVERSIDADE GUARULHOS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A combinação de metronidazol (MTZ) e amoxicilina (AMX) sistêmicos como adjuvantes à instrumentação subgengival (IS) tem se mostrado um protocolo promissor para o tratamento de periodontite estágios III e IV. A terapia imunomoduladora com ácidos graxos poli-insaturados de ômega-3 (ω-3) e aspirina em baixa dosagem (ASA) mostrou bons resultados para o tratamento da periodontite. No entanto, até hoje nenhum estudo clínico randomizado (RCT) avaliou os efeitos da terapia de imunomodulação em comparação ou associada à terapia de MTZ+AMX+IS. O estudo visou comparar os efeitos clínicos da imunomodulação com ω-3+ASA (IM) adjuntos à IS, associada ou não a MTZ+AMX (AS) no tratamento da periodontite através de um RCT, 108 pacientes com periodontite foram selecionados de acordo com os critérios de inclusão e exclusão e alocados em um dos quatro grupos terapêuticos: (i) IS e placebo (Grupo controle) (n=25); (ii) IS em combinação com 400mg MTZ + 500mg AMX por 14 dias (Grupo AS) (n=28); (iii) IS em combinação com 3g ω-3 + 100mg ASA por 6 meses (Grupo IM) (n=25); (iv) e IS em combinação com 400mg MTZ + 500mg AMX associados a 3g ω-3+100mg ASA (Grupo ATB+IM) (n=30). Aos 6 meses de acompanhamento, não houve diferença estatisticamente significante entre os grupo em relação a atingir ou não atingir o endpoint para o tratamento periodontal (≤4 sítios com PS≥5mm) (p=0,614). Houve diferença significante na comparação entre os grupos AS, IM e AS+IM em relação ao grupo controle para diferença média (Δbaseline-6 meses) entre o número de sítios com PS≤3mm, ≤4mm e ≥5mm (p>0,05). Não houve diferença significante entre os grupos AS, IM e AS+IM para nenhum dos parâmetros clínicos avaliados (p<0,05).
Os grupos que receberam terapias adjuvantes apresentaram maior aumento no número de sítios saudáveis e maior redução em bolsas periodontais em relação ao grupo controle. Há uma tendência para diferenças entre os grupos com terapias adjuvantes e o grupo controle em múltiplos parâmetros clínicos avaliados. No entanto, não houve diferenças entre os grupos AS, IM e AS+IM, sugerindo que as terapias adjuvantes avaliadas apresentam efeitos clínicos semelhantes entre si e superiores ao grupo controle aos 3 e 6 meses de acompanhamento.
(Apoio: FAPs - Fapesp N° 2020/05874-2 (MF) e 2020/05875-9 (NCS) )
PNa0143 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 05/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Correlação entre a Doença Periodontal e o Covid-19 de indivíduos atendidos no município de Arcoverde-PE
Maria Heloísa da Conceição Tavares de Lima, Milena Lima da Silva, Leógenes Maia Santiago, Ana Paula de Medeiros Silva, Daniela Siqueira Lopes
UNIVERSIDADE DE PERNAMBUCO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Esse estudo analisou a ocorrência da doença periodontal em pacientes que já contraíram o vírus Sars-CoV-2, traçando um perfil sociodemográfico e demais manifestações clínicas de ordem bucal. Trata-se de um estudo descritivo, quantitativo, retrospectivo e transversal, realizado a partir da coleta de prontuários de pacientes atendidos na clínica-escola da Universidade de Pernambuco (UPE), campus Arcoverde, no período entre março de 2020 e maio de 2022. O presente trabalho foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade de Pernambuco (número do parecer: 5.354.648). Foram coletados 173 prontuários, dos quais 97 foram incluídos no estudo. Os pacientes incluídos na amostra foram, majoritariamente, do sexo feminino (69.07%), com idade média de 39 anos. A estatística analítica do teste qui-quadrado de Pearson mostrou que não há correlação estatisticamente significativa entre a doença periodontal em pacientes com outro comprometimento sistêmico e o COVID-19 (p < 0,05). Dentre os pacientes portadores de alguma comorbidade, 32,3% haviam tido contato prévio com o vírus SARS-CoV-2. Dentro deste grupo, 36,4% também foram diagnosticados com doença periodontal (p<0,05). A maioria dos pacientes diagnosticados com COVID-19 e doença periodontal eram pardos e tinham entre 5 e 6 dentes perdidos. Apenas 7,1% desses indivíduos não possuíam perdas dentárias.
Apesar de não ter sido encontrada correlação entre a doença periodontal isoladamente e a COVID-19, a associação sistêmica reforça a importância em fornecer bases científicas voltadas para abordagem preventiva e terapêutica em medicina periodontal.
PNa0144 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 05/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Análise de viabilidade e proliferação celular de fibroblastos gengivais na presença de fenitoína injetável para uso off label
Marcelo Sarra Falsi, Cecília Costa Fagundes, Pollyanna Tombini Montaldi, Andresa Borges Soares, Marcelo Sperandio, Elizabeth Ferreira Martinez, Julio Cesar Joly, Fabricio Passador-santos
FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A fenitoína é um fármaco da classe dos barbitúricos amplamente utilizado como anticonvulsionante. Este medicamento de uso sistêmico também apresenta ação em fibroblastos, modulando a síntese de colágeno e diminuindo a apoptose dessas células, o que pode motivar seu uso OFF LABEL na consolidação de feridas. Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito in vitro de diferentes doses de fenitoína comercial injetável em fibroblastos humanos gengivais utilizando ensaios de citotoxicidade e proliferação. Para tanto, linhagens celulares de fibroblastos gengivais foram expostas as doses de 200 a 800 µM de fenitoína, por 24, 48 e 72 horas com intuito de avaliar a citotoxicidade e atividade proliferativa destas células quando utilizadas as doses estudadas. Os fibroblastos gengivais cultivados em meio de cultura contendo fenitoína comercial injetável nas concentrações de 200 a 800 µM demonstraram taxas de viabilidade e proliferação celular reduzidas na média geral, nos tempos estudados, quando comparadas com os controles em que o medicamento não foi utilizado. Doses de 550 a 800 µM, mostraram-se tóxicas em fibroblastos gengivais humanos.
Conclui-se que fibroblastos gengivais humanos expostos a doses de 200 a 450 µM de fenitoína mantiveram-se viáveis e supostamente poderiam ter seu metabolismo celular estimulado, mesmo exibindo redução na proliferação celular. Essas doses poderiam ser utilizadas em experimentos futuros para determinar os possíveis mecanismos biológicos envolvidos com o uso OFF LABEL desse medicamento.
PNa0145 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 05/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Condição periodontal e qualidade de vida relacionada à saúde geral e bucal de pessoas trans usuárias de um centro de referência em Manaus
Açucena Amâncio Dall'Alba, Ana Paula Corrêa de Queiroz Herkrath, André Luiz Machado Das Neves, Fernando Jose Herkrath, Giovanna Regina Machado Jacintho, Isabel Cristina Lima Dos Santos, Brenda da Costa Damião, Erivan Clementino Gualberto Júnior
Faculdade de Odontologia UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo do estudo foi avaliar, em pessoas trans usuárias de um serviço especializado, em Manaus, Amazonas, a associação entre condição periodontal e qualidade de vida relacionada à saúde geral (QVRS) e bucal (QVRSB), bem como o papel de características sociodemográficas, apoio social, comportamentos relacionados à saúde e condições de saúde nessa relação. Realizou-se um estudo observacional transversal, cujos dados foram coletados utilizando questionário, por meio de entrevista. A condição periodontal foi autorreferida, medida pelo Oral Health Questions Set B. A QVRS, a QVRSB e o apoio social foram mensurados pelo Short-Form Health Survey (SF-12), Oral Health Impact Profile (OHIP-14) e Medical Outcomes Study (MOS), respectivamente. O escore da condição periodontal foi estimado por meio de análise de componentes principais, a partir de matriz de correlação policórica das respostas dicotômicas dos itens. Realizou-se análise de caminhos segundo a disposição hipotetizada das variáveis, conforme modelo teórico de Wilson e Cleary. Foram mantidas no modelo final parcimonioso as associações com p<0,05. Foram avaliadas 71 pessoas trans, com idade média 30,08 ± 8,1 anos, sendo que 50,7% autoidentificaram-se como mulher trans e 40,85%, como homem trans. Pior condição periodontal foi associada a piores escores do OHIP-14 (β=9,39) e do componente mental do SF-12 (β= -3,52). Inatividade física (β=0,43) e ter trocado sexo por dinheiro, moradia, serviços ou drogas (β=0,60) foram associados à pior condição periodontal e indiretamente associados (via condição periodontal) à pior QVRSB (β=4,05; β=5,68) e componente mental da QVRS (β= -1,52; β= -2,13).
Conclui-se que a condição periodontal foi associada à QVRSB e ao componente mental da QVRS.
(Apoio: FAPs - FAPEAM )
PNa0146 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 05/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Qualidade de vida relacionada à saúde bucal de pessoas trans usuárias de um serviço de saúde especializado em Manaus, Amazonas
Giovanna Regina Machado Jacintho, Ana Paula Corrêa de Queiroz Herkrath, Fernando Jose Herkrath, André Luiz Machado Das Neves, Açucena Amâncio Dall'Alba, Aline Barreto Soares, Brenda da Costa Damião, Erivan Clementino Gualberto Júnior
UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo observacional transversal foi descrever a qualidade de vida relacionada à saúde bucal (QVRSB) de pessoas trans usuárias de um centro de referência em Manaus, Amazonas. Os participantes responderam a um questionário contendo perguntas referentes às características sociodemográficas e o instrumento Oral Health Impact Profile (OHIP-14), para mensurar a QVRSB. Foram incluídas no estudo 71 pessoas. Destas, 50,7% eram mulheres trans, 40,9% homens trans, 5,6% não-binários e 2,8 travestis. Cor da pele parda foi relatada pela maioria (59,1%), seguida da branca (26,8%), preta (8,5%), indígena (4,2%) e amarela (1,4%). Quanto à escolaridade, 16,9% tinham ensino fundamental, 62,0%, ensino médio e 21,1% concluíram o ensino superior. O escore médio do OHIP-14 foi 16,4 (±13,5). Os domínios mais afetados foram o desconforto psicológico (4,0 ± 2,7), dor física (3,0 ± 2,4) e incapacidade psicológica (2,7 ± 2,6). Homens trans apresentaram maiores escores médios (21,0 ± 14,8) que as mulheres trans (12,6 ± 10,9) com diferença estatisticamente significante entre os grupos (p=0,019). A análise de regressão não-paramétrica múltipla mostrou pior QVRSB entre os homens trans (Mean difference, MD=2,8; IC 95% 0,9;4,6), entre os que não se autodeclararam de raça/cor da pele branca (MD= -1,3; IC 95% -2,1; -0,5) e nas pessoas com escolaridade menor que fundamental completo (MD=10,9; IC 95% 4,6;18,3).
Conclui-se que as pessoas trans apresentaram maior comprometimento nos domínios desconforto psicológico, dor física e incapacidade psicológica e os homens trans apresentaram pior QVRSB que mulheres trans. A QVRSB foi associada a características demográficas e socioeconômicas na população de estudo.
(Apoio: FAPs - FAPEAM )
PNa0147 - Painel Aspirante
Área: 8 - Periodontia
Apresentação: 05/09 - Horário: 08h00 às 11h30 - Sala: Área dos Painéis
Efeito da escovação dental na exposição da estrutura dentária à radiação ionizante: estudo in vitro
Caroline Garcia Orsi, André Luis Faria-e-Silva, Nayara Teixeira de Araújo Reis, Tássio Edno Atanásio Pitorro, Priscilla Barbosa Ferreira Soares
UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo foi avaliar o efeito de cremes dentais na rugosidade da superfície e composição química do esmalte de dentes bovinos submetidos à irradiação. Foram extraídos 120 dentes e aleatoriamente divididos em 2 grupos (n=60): não irradiado (NIR) e irradiado (IR). O grupo IR recebeu doses fracionadas diárias, totalizando 72 Gy. Cada grupo foi subdividido em três de acordo com o tipo de pasta utilizada em um ciclo de simulação de 30 dias de escovação (Bianco Pro Clinical 1% TCP, Colgate Sensitive Pro-Alivio e Sensodyne Sensibilidade & Gengivas). A rugosidade do esmalte foi medida com perfilômetro (Ra-μm) e composição química do esmalte por detecção de ATR/FTIR. Dados foram analisados por ANOVA two-way seguido de Tukey com nível de significância α=5%. A irradiação influenciou significativamente na rugosidade superficial (p<0,001), independentemente da marca: Bianco (NIR: 3.26 ± 1.52, IR: 5.47 ± 4.35); Sensodyne (NIR: 3.53 ± 1.54, IR: 5.53 ± 4.01); Colgate (NIR: 3.11 ± 1.97, IR: 4.00 ± 0.82). Na análise FTIR, houve diferenças significativas entre os NIR e IR para todas as marcas. Na amida, Bianco diferiu entre Sensodyne e Colgate no NIR, e no IR, tanto Bianco quanto Sensodyne diferiram, sem diferença entre Colgate e Sensodyne. No carbonato,Colgate mostrou diferenças entre NIR e IR, enquanto Bianco diferiu entre marcas no IR. No fosfato V3-1, apenas Bianco diferiu entre NIR e IR. No fosfato, Bianco no NIR e Colgate no IR diferiram das outras marcas. Apenas a Bianco, com o componente fosfato, apresentou diferença significativa nos grupos NIR.
A irradiação aumenta a rugosidade superficial, independente da pasta utilizada e influencia significativamente a composição química das amostras, com variações entre marcas e componentes específicos do esmalte.
(Apoio: CAPES N° 001 | FAPEMIG, CNPq, INCT Saúde Oral e Odontologia N° (406840/2022-9))