PN1287 - Painel Aspirante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 18

Influência de diferentes sistemas de conexão na perda de torque do parafuso protético suportando coroa metálica cimentada e parafusada
Paschoalino BJ, Paschoalino VESM, Turssi CP
Odontologia - FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo in vitro analisou a influência de três sistemas de conexão pilar/implante na perda de pré-carga do parafuso protético. Para tal, foram utilizados 36 implantes (3,75 x 13 mm) de conexão hexágono externo (HE), hexágono interno (HI) e cone morse (CM). A partir dessa combinação, se formaram seis grupos (n = 6), onde metade recebeu coroas cimentadas e outra, parafusadas. Cada implante teve comprimento de 11 mm, com inclinação de 30º. Foram confeccionadas coroas metálicas para o sistema cimentado. Os corpos de prova foram posicionados em uma morsa, e, utilizou-se torquímetro digital. As coroas parafusadas foram torqueadas com 30 N.cm para o sistema HE e CM e, 20 N.cm para o sistema HI. Os corpos de prova foram submetidos a fadiga mecânica. Depois mensurou-se o destorque. Os valores de perda de pré-carga foram submetidos à análise de variância a dois critérios e ao teste de Games-Howell. Não houve interação entre os sistemas e o tipo de fixação (p = 0,416), mas foi constatada diferença entre os sistemas (p < 0,001), sendo que o sistema HI apresentou média de perda de torque significativamente menor(7,67 ± 1,23 N.cm) à verificada para HE (16,42 ± 2,81 N.cm) e CM (15,75 ± 2,01 N.cm), os quais não diferiram significativamente entre si, e estes achados foram verificados independentemente das coroas metálicas terem sido cimentadas ou parafusadas, as quais não diferiram entre si (p = 0,878).
Concluiu-se que o sistema de conexão HI apresentou valor de perda de torque inferior. O tipo de retenção, cimentada ou parafusada, não afetou na perda de torque nos sistemas de conexão pesquisados.

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PN1288 - Painel Aspirante
Área: 10 - Implantodontia - clínica cirúrgica

Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 18

Uso de barreira de polipropileno exposta na preservação do volume alveolar após exodontia. Estudo clínico randomizado prospectivo
Sol I, Santos CCV, Tonini KR, Silva MAA, Carvalho PSP, Bassi APF, Souza FA, Ponzoni D
Cirurgia e Diagnóstico - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo avaliou a preservação do volume alveolar utilizando ou não a barreira de polipropileno por curto período e exposta após exodontias. Foram avaliados 30 alvéolos de dentes posteriores com dentes indicados para exodontia distribuídos em grupo Controle (n=15, exodontia e sutura) e grupo Barreira (n=15, exodontia, barreira e sutura). Tomografias Cone Beam, acompanhadas de guia tomográfico, foram realizadas nos tempos pré-operatório, pós-imediato e 120 dias. A partir da visualização dos cortes coronais dos alvéolos foram avaliadas perdas verticais nas cristas mesial, distal, vestibular e lingual e perda horizontal de espessura. As diferenças de médias de perda vertical após exodontia, avaliadas pelo teste T Sudent, não foram significantes entre os grupos Controle e Barreira (mesial P=0,989, vestibular P=0,997,lingual/palatino P=0,070, distal P=0,107). A perda vertical após 120 dias em todas as cristas não teve diferença significante entre os grupos Controle e Barreira (mesial P=0,688, vestibular P=0,564, lingual/palatino P=0,116, distal P=0,410). O grupo Barreira apresentou aos 120 dias média de reabsorção em espessura (0,450) menor que o grupo Controle(0,765) e (P = 0,021).
Pode-se concluir que a barreira de polipropileno reduziu a reabsorção horizontal em alvéolos posteriores após exodontia.
(Apoio: FAPs - Fapesp  N° (FAPESP/ GS1>2018/21174-0/GN1>))

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PN1289 - Painel Aspirante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 18

Testes celulares básicos de medicamentos homeopáticos com indicação óssea sobre células-tronco mesenquimais da polpa de dente decíduo
Pereira MC, Stroparo JLO, Soares TB, Mendes RA, Perussolo JM, Gonzaga CC, Leão MP, Zielak JC
Biotecnologia - UNIVERSIDADE POSITIVO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste trabalho foi investigar a influência básica de medicamentos homeopáticos (MH) com indicação óssea sobre células-tronco de dentes decíduos humanos (SHED). Grupos: Calcarea carbonica (CC); Calcarea phosphorica (CP); Symphytum officinale (SO) (todos na potência 30 CH, 50 μL); controle positivo (C+) utilizou água ultrapura por osmose reversa (50 μL); e controle negativo (C -) apenas com meio de cultura convencional (DMEM). Os ensaios foram realizados em duplicata biológica e em triplicata (n = 6), para cada passagem (P4 e P5), nos tempos 24, 48 e 72 h. Ensaios: viabilidade (vermelho neutro), citotoxicidade (MTT) e proliferação (cristal violeta). Para as amostras de SO foi realizada a Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). Análise estatística usou α = 0,05. Os grupos CP e SO apresentaram maior viabilidade celular em P4 em 72h, não havendo diferença em P5. CC e SO, apresentaram menores médias totais (24, 48 e 72 h) no ensaio de proliferação, enquanto em P5 obteve-se maior proliferação em 72 h. Quanto à citotoxicidade (P4), o SO apresentou a maior citotoxicidade em 24 h, já em 48 h os resultados foram semelhantes aos demais, exceto o C +; em 72 h, o SO apresentou citotoxicidade similar ao C-. Em P5, o SO demonstrou a maior citotoxicidade em 72 h. Por MEV, células do SO apresentaram-se alongadas e afiladas, em maior número que o C +, com células aderidas e difusas, confluentes, sem morte celular. Testes imuno e genotípicos serão a próxima fase.
As concentrações dos HM testados influenciaram o cultivo de células, sem efeitos negativos significativos.

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PN1290 - Painel Aspirante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 18

Desenvolvimento de biomateriais para regeneração óssea guiada: novas perspectivas para a engenharia tecidual
Machado GM, Kasper RH, Bastidas JG, Oliveira LS, Maurmann N, Pranke P, Bavaresco CS, Brew MC
Curso de Odontologia/ Canoas - UNIVERSIDADE LUTERANA DO BRASIL
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo desse estudo foi desenvolver e avaliar biomateriais particulados e uma nova membrana para regeneração óssea guiada. O biomaterial particulado foi desenvolvido a partir da complexação de quitosana, ácido ascórbico-2-fosfato de magnésio (ASAP) e β-tricálcio fosfato (β-TCP). As partículas foram caracterizadas por Espectroscopia no Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), tamanho e potencial zeta. Além disso, foi realizado o ensaio de viabilidade celular brometo de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolio (MTT), colorações das células vivas com fluoresceína diacetato (FDA) e ensaio nuclear com 4',6'-diamino-2-fenil-indol (DAPI). As membranas eletrofiadas com policaprolactona (PCL) 14% p/v foram tratadas com ASAP e caracterizadas por ângulo de contato e análise de viabilidade celular MTT. A análise estatística foi realizada por ANOVA, seguido por teste Tukey. Os resultados do FTIR sugerem um processo de complexação entre quitosana e ASAP. O tamanho das partículas no grupo complexo quitosana/ASAP/β -TCP foi 416,2 nm. O potencial zeta demonstrou que houve interação no grupo dos complexos. Na avaliação da viabilidade celular, pôde-se observar biocompatibilidade e bioatividade dos complexos. A membrana desenvolvida foi biocompatível. Ademais, a adsorção de ASAP na membrana com PCL aumentou sua hidrofilicidade em relação à membrana eletrofiada apenas de PCL.
Portanto, os biomateriais desenvolvidos são promissores para a regeneração óssea guiada, podendo contribuir com novas perspectivas na engenharia tecidual.

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PN1291 - Painel Aspirante
Área: 10 - Implantodontia - clínica cirúrgica

Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 18

Avaliação preservação do rebordo alveolar utilizando dois biomateriais por meio análise histomorfométrica:ensaio clínico randomizado
Granemann RA, Napimoga MH, Martinez EF, Joly JC, Carneiro M, Peruzzo DC
FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

No processo da extração dentária há um comprometimento do alvéolo dental. Para auxiliar nesse processo existem alguns biomateriais que podem preservar e contribuir para a neoformação óssea. Objetivou-se comparar por meio de análise histomorfométrica o procedimento de preservação alveolar pós-exodontia, comparando-se dois diferentes biomateriais (Nanosynt® e Bio-Oss®). Para isso, 28 pacientes foram submetidos à exodontia seguidas de procedimentos de preservação alveolar, comparando em delineamento paralelo os seguintes biomateriais: Nanosynt® (n=14) e Bio-Oss® (n= 14). Amostras dos tecidos neoformados nas áreas submetidas à preservação alveolar foram coletadas, com broca trefina, no momento da instalação dos implantes, com finalidade da avaliação histológica e histomorfométrica. Após a análise dos dados (teste-t de Student, alfa = 5%) não foram encontradas diferenças significativas para a quantidade total de osso (p = 0,3083), quantidade de osso neoformado (p = 0,0719) e nem para a porcentagem de osso neoformado (p = 0,2502) entre os dois biomateriais avaliados. Conclui-se que os biomateriais analisados apresentaram desfechos histomorfométricos semelhantes para a preservação alveolar e que ambos contribuíram na neoformação óssea
Os resultados do presente estudo "in vivo" permitem concluir que os materiais utilizados (Bio-Oss® e Nanosynt®) foram similares na capacidade de regenerar tecido ósseo adequado para a colocação do implante após seis meses de cicatrização, ainda, sugere-se futuros estudos que avaliem eficiência desses procedimentos

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PN1293 - Painel Aspirante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 18

Resultados tomográficos da comparação de dois materiais para preservação do rebordo alveolar utilizados em um ensaio clínico randomizado
Carneiro M, Martinez EF, Napimoga MH, Joly JC, Peruzzo DC
FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo analisou o desfecho tomográfico de preservações alveolares, realizadas pós exodontias, comparando a utilização de dois diferentes biomateriais xenógenos. 20 pacientes foram submetidos aos procedimentos de preservação alveolar utilizando os biomateriais Bio-Oss® (n=13) e Nanosynt (n=10), recobertos com enxerto gengival livre. As mensurações lineares, verticais e horizontais foram feitas por meio de acompanhamento tomográfico, através do software ImageJ. Comparados os efeitos dos diferentes biomateriais na altura óssea mesial e distal, espessura do terço apical, do terço médio, do terço cervical do alvéolo e espessura total, por meio de modelos mistos com medidas repetidas. As análises foram realizadas no software R (alfa=5%). Analisados os dados observou-se que no tempo final houve diminuição significativa na altura mesial, altura medial, espessura do terço médio, espessura do terço cervical e espessura total para os dois materiais (p<0,05). No tempo final houve diminuição significativa na altura distal quando utilizado Bio-Oss (p<0,05) comparando tempo inicial e final.
A preservação alveolar com o uso de substitutos ósseos xenógenos: Bio-oss e Nanosynt representam um método viável para diminuir o processo fisiológico de reabsorção após a extração do dente. Tomograficamente, a quantidade de osso total, a altura e espessura óssea foram semelhantes entre os dois biomateriais utilizados, no período analisado.

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PN1294 - Painel Aspirante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 18

Aágua ozonizada aplicada em diferentes concentrações e tempos: efeito sobre o controle microbiológico em membranas de polidioxanona
Valduga G, Campos FUF, Joly JC, Turssi CP
FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo in vitro avaliou o efeito da água ozonizada (OZ) aplicada sob diferentes concentrações e tempos na contagem microbiológica de C. albicans em membranas de polidioxanona (PDO-Plenum). Estas foram divididas em 9 grupos (n=3): 6 grupos experimentais, receberam tratamento com OZ produzida em gerador Philozon®, nas concentrações de 5 e 15μg/mL, e tempo de 1, 3 ou 5 min. Em 3 grupos controle, foi aplicada solução de gluconato de clorexidina (CLX) 0,2%, nos mesmos tempos da OZ. Efetuou-se diluições, plaqueamento e após incubação, procedeu-se à contagem de UFC/mL. Os dados foram submetidos à ANOVA e teste de Tukey. Não houve interação significativa entre concentração e tempo (p=0,231). Existiu diferença significativa entre os tratamentos (p<0,001), sendo que com a CLX teve ausência completa de crescimento, enquanto para a OZ, houve redução parcial da contagem de UCF/mL, que não foi influenciada pela concentração. O tempo não afetou significativamente o efeito da CLX e da OZ (p=0,382).
Concluiu-se que o uso da OZ, nos tempos e concentrações analisados, não foi totalmente efetiva na descontaminação de membranas de PDO.

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