PN0583 - Painel Aspirante
Área: 3 - Cariologia / Tecido Mineralizado

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 19

Efeito da aplicação de um derivado de matriz de esmalte na microdureza e estrutura superficial de dentina radicular humana: estudo in vitro
Silva KTL, Nascimento NE, Carvalho EM, Bauer JRO, Ferreira MC, Otsuka NDD, Silva GR, Carvalho CN
Pós-graduação - CENTRO UNIVERSITÁRIO DO MARANHÃO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de um derivado de matriz de esmalte (Emdogain®) na microdureza e estrutura superficial da dentina radicular humana através da análise de microdureza e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV/EDS). A hipótese nula testada é de que o Emdogain não altera a microdureza e estrutura superficial dentinária. O estudo experimental in vitro utilizou amostras obtidas de dentes humanos após aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa da UNICEUMA (Parecer número 3.540.098). Fragmentos de dentina radicular humana foram preparados e lixados com lixas de granulações decrescentes 400#, 600#, 1200# e polidas com panos de feltro embebidos em pasta diamantada (Diamond, FGM, Joinville, SC, Brasil) em baixa velocidade, com posterior inclusão em blocos de acrílico para elaboração dos corpos de prova. Foram realizadas análises de microdureza (n=16) e análise em MEV/EDS da superfície dentinária (n=4), antes e após 90 dias sob tratamento com Emdogain®. A normalidade dos dados de microdureza foi verificada com o teste Kolmogorov-Smirnov e os valores foram submetidos ao teste T-pareado, a um nível de significância de 5%. Não foram observadas diferenças estatisticamente significantes entre os grupos antes (53,2 KHN ± 10,1) e após aplicação do Emdogain® (49,5 KHN ± 12,1) (P = 0.35). Em análise qualitativa das imagens obtidas em MEV, não foi observada alteração superficial dos grupos experimentais após imersão em Emdogain®.
A aplicação do Emdogain® não alterou a microdureza e a estrutura superficial da dentina radicular humana.
(Apoio: CNPq - FAPEMA  N° 436087/2018-9  |  FAPEMA   N° INFRA-03015/18 )

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PN0584 - Painel Aspirante
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 19

Uso de agente antiespumante como auxiliar na medição dos parâmetros salivares: um estudo in vitro e in vivo
Sanches ACB, Freire TFC, Dantas JBL, Campos EJ, Martins GB
Programa de Pós Graduação - Ppgpios - UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este trabalho teve como objetivo avaliar in vitro as propriedades físico-químicas de duas marcas de simeticona e verificar se o fármaco interfere nos resultados do exame salivar in vivo. Na etapa in vitro, avaliou-se o potencial hidrogeniônico (pH), acidez titulável total (ATT) e a presença de sólidos solúveis totais (SST) em duas marcas do fármaco (A e B). Na etapa in vivo foi avaliada a velocidade do fluxo salivar (VFS) e capacidade tampão (CT) na amostra de 40 voluntários, comparando-se os resultados de três coletas distintas, uma exclusivamente de saliva e duas com as medicações A e B, com intervalos de uma semana entre elas. As duas marcas estudadas obtiveram, em laboratório, pH menor que o neutro, e os valores de ATT para obtenção do pH 7 foram marcadamente maiores na marca A, com valores elevados de SST em ambas. In vivo, a VFS apresentou-se dentro da normalidade para as três coletas, não havendo diferença estatisticamente significante entre elas (p=0,300). A CT, por sua vez, apresentou diferença entre os grupos estudados (p=0,023). Considerada como agente antiespumante, a simeticona vem sendo utilizada com a finalidade de obter um quantitativo maior da amostra salivar em casos de pacientes com hipossalivação.
Segundo as propriedades laboratoriais estudadas das marcas do agente antiespumante, conclui-se que apresentaram diferenças entre si, e o seu uso in vivo parece ter interferido na CT das amostras coletadas. Assim, a indicação da simeticona como agente antiespumante deve ser criteriosa quando o objetivo final incluir outros parâmetros salivares além do VFS.

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PN0585 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 19

Aplicações sucessivas de Terapia fotodinâmica diminuem viabilidade celular de biofilme de Candida albicans tratado com sonicação e DNAse I
Bellini A, Dias LM, Klein MI, Medeiros KS, Lacerda KT, Pavarina AC
Materiais Odontológicos e Prótese - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo do estudo foi avaliar o efeito de aplicações sucessivas de terapia fotodinâmica antimicrobiana (aPDT) associada à sonicação ou a enzima DNAse I sobre biofilmes de Candida albicans (ATCC 90028). A aPDT foi mediada por doses sub-letais de Photoditazine® (PDZ; 25 mg/L) associado à luz LED (18 J/cm²; 600 nm). Biofilmes maduros (48 h) de C. albicans foram ajustados a 10⁷ UFC/mL (~ 7 log₁₀) e submetidos a sonicação por 30 segundos ou tratamento com enzima DNAse I por 5 minutos e então tratados com aPDT (P+L+). Foram realizadas 10 aplicações sucessivas. Biofilmes sem tratamento foram utilizados para controle do experimento (P-L-) (n=6). O número de unidades formadoras de colônias por mililitro (UFC/mL) entre as aplicações foi determinado. A análise estatística foi realizada por meio do teste de Kruskal-Wallis, seguido do pós-teste de Dunn (p=0,05). Nos biofilmes submetidos à sonicação, a décima aplicação apresentou redução na viabilidade de 5 log₁₀, demonstrando ser estatisticamente diferente das aplicações nº 1, 2 e 3. Em biofilmes tratados com DNase I, a décima aplicação apresentou uma redução na viabilidade de 4,05 log₁₀, sendo estatisticamente diferente das aplicações nº 1, 2, 3 e 4.
Aplicações sucessivas de aPDT reduziram a viabilidade de biofilmes de C. albicans, independentemente do tipo de tratamento associado (sonicação ou DNAse I).
(Apoio: CAPES  N° 13-07276-1)

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PN0586 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 19

Formulações probióticas de Lactobacillus rhamnosus e Lactobacillus fermentum em gellan gum para tratamento da candidose bucal
Santos ELS, Ribeiro FC, Scorzoni L, Ferraz LFF, Garcia MT, Figueiredo-Godoi, LMA, Mendes GV, Junqueira JC
Biociencia e Diagnostico Bucal - INSTITUTO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA / ICT-UNESP-SJC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O uso de probióticos é considerado promissor para controle da candidose bucal. No entanto, estudos sobre a atividade dos probióticos na boca baseiam-se no consumo de produtos alimentícios, tornando-se necessário o desenvolvimento de formulações com biomateriais e cepas apropriadas. Recentemente, cepas de Lactobacillus rhamnosus e Lactobacillus fermentum, isoladas da cavidade bucal de indivíduos saudáveis, demonstraram atividade in vitro contra Candida albicans. Assim, os objetivos foram: 1) incorporar L. rhamnosus 5.2 e L. fermentum 20.4 em um biopolímero natural, o gellan gum; 2) testar os efeitos dessas formulações sobre C. albicans. As cepas foram incorporadas, isoladamente, em diferentes concentrações de gellan gum (0,6 - 1,0% w/v). A capacidade do gellan em manter a viabilidade das células foi analisada pela contagem de UFC/mL, diariamente, durante 5 dias em armazenamento a 4°C ou temperatura ambiente. Os efeitos antifúngicos das formulações foram avaliados pelo método de difusão em ágar. Os dados foram submetidos à ANOVA e teste de Tukey. Verificou-se que todas as concentrações do gellan foram capazes de manter a viabilidade celular em torno de 6 a 7 log, independentemente, da temperatura de armazenamento. As formulações com L. rhamnosus e L. fermentum levaram a formação de halos de inibição, respectivamente, de 11,5 e 9,50 mm, demonstrando que ambas as cepas mantiveram sua atividade antifúngica mesmo quando incorporadas no gellan.
Concluiu-se que gellan gum foi eficaz como sistema carreador de L. rhamnosus ou L. fermentum para controle de C. albicans.
(Apoio: CAPES)

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PN0587 - Painel Aspirante
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 19

Quercetina reduz inflamação e nocicepção em um modelo experimental de artrite reumatoide na articulação temporomandibular
Costa ACF, Sousa LM, Maia TAC, Vieira LV, Carneiro BGDS, Vale ML, Gondim DV
Clínica Odontológica - UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O presente estudo objetivou avaliar o efeito anti-inflamatório e antinociceptivo da quercetina (QT) em um modelo experimental de artrite reumatoide (AR) na articulação temporomandibular (ATM). Para isso, ratos Wistar machos (180-200 g) foram divididos randomicamente nos grupos controle, AR e QT. A indução da AR consistiu em três injeções intra-articulares de albumina de soro bovino metilada (1x/ semana) na ATM esquerda e o tratamento com QT ocorreu na dose de 25 mg/ kg por gavagem oral diária. Realizou-se avaliação histopatológica da ATM, avaliação do limiar nociceptivo da ATM através do teste Von Frey eletrônico, avaliação das expressões faciais relacionadas à dor através da escala de Grimace e avaliação da imunoexpressão de c-Fos no gânglio trigeminal através da técnica de imunofluorescência. O grupo AR apresentou aumento do infiltrado inflamatório na membrana sinovial com formação de pannus, redução do limiar nociceptivo na ATM e maiores escores para achatamento do nariz e alterações das vibrissas na escala de Grimace em relação ao grupo controle (p< 0,05). Além disso, a indução da artrite experimental ocasionou uma sensibilização periférica da dor, aumentando a imunoexpressão de c-Fos no gânglio trigeminal em relação ao grupo controle (p< 0,05). O tratamento com QT gerou um efeito anti-inflamatório e antinociceptivo, melhorando os parâmetros avaliados.
Conclui-se que a QT apresenta potencial para o tratamento da AR na ATM, reduzindo a inflamação e a nocicepção nesse modelo experimental.

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PN0588 - Painel Aspirante
Área: 3 - Cariologia / Tecido Mineralizado

Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 16h00 - 17h30 - Sala: 27

Análise de textura radiográfica para comparar superfícies proximais hígidas e com lesões de cárie em esmalte e dentina
Castro AMGS, Almeida SB, Rosa CS, Ribeiro CS, Lopes SLPC, Lussi A, Costa ALF, Diniz MB
Pós-graduação Em Odontologia - UNIVERSIDADE CRUZEIRO DO SUL
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo piloto in vitro teve por objetivo avaliar a capacidade da análise de textura para comparar superfícies proximais hígidas e com lesões de cárie em esmalte ou dentina em dentes permanentes. Foram analisadas 100 superfícies proximais selecionadas visualmente por meio do instrumento CAST (Caries Assessment Spectrum and Treatment), sendo 40 hígidas (CAST 0), 34 com lesões de cárie em esmalte (CAST 3) e 26 com lesões de cárie em dentina (CAST 4-6). Realizou-se a aquisição das imagens radiográficas interproximais digitais com placas de armazenamento de fósforo (PSP), com simulação de contato proximal. O software MaZda® foi utilizado pela matriz de co-ocorrência para análise de 11 parâmetros de textura: contraste (CO), correlação (COR), momento da diferença inversa (IDM), soma dos quadrados (SO), momento angular secundário (ASM), entropia (E), média da soma (AS), variância da soma (SV), entropia da soma (SE), variância da diferença (DV) e entropia da diferença (DE). A análise estatística foi realizada pelo teste de Kruskal-Wallis e post-hoc (α=5%). Observou-se diferença significativa entre os grupos para os parâmetros de textura (p<0,05). Para ASM, observou-se decréscimo nos valores (hígido > esmalte > dentina), enquanto para CO, essa diferenciação não aconteceu entre hígido e esmalte, mas ocorreu em dentina.
A análise de textura mostrou ser capaz de diferenciar superfícies hígidas e com lesões de cárie em esmalte ou dentina, sendo ASM um bom parâmetro a descritor de textura, podendo tornar-se promissor como auxiliar na detecção de lesões de cárie proximais.
(Apoio: CAPES  N° 88882366514/2019-01)

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PN0589 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 19

Atividade antifúngica do extrato etanólico de Bysornima gardneriana (A. Juss) sobre Candida albicans
Freire JCP, Melo WOS, Rodrigues-Júnior JG, Figueirêdo-Júnior EC, Costa BP, Costa EMMB, Cavalcanti YW, Pereira JV
UNIVERSIDADE ESTADUAL DA PARAÍBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi avaliar a atividade antifúngica do extrato etanólico de folhas de Byrsonima gardneriana (A. Juss) sobre Candida albicans. O extrato etanólico foi obtido pelo método de maceração das folhas da planta. A ação antifúngica do extrato foi determinada por meio das Concentrações Inibitória Mínima (CIM) e Fungicida Mínima (CFM) e ensaio de cinética de crescimento de C. albicans (ATCC 10231), sendo realizados em triplicata em dias alternados. Foram realizados controles de viabilidade dos microrganismos, de esterilidade e do veículo, e controles farmacológicos: nistatina e fluconazol. Os dados foram analisados por estatística descritiva e inferencial (teste ANOVA one-way seguido pelo pós-teste de Tukey) através do software Statistical Package for Social Sciences para Windows® versão 20.0. O extrato demonstrou CIM de 125µg/mL e CFM maior que 1000µg/mL. Quanto à cinética de crescimento, a nistatina demonstrou inibição significativa do crescimento dos microrganismos em relação aos demais grupos (p<0,05). Não houve diferença estatisticamente significativa no crescimento de C. albicans para as três concentrações do extrato analisadas (125, 250 e 500µg/mL), comparado ao controle de crescimento (p>0,05).
Conclui-se que o extrato etanólico de B. gardneriana apresenta atividade antifúngica sobre C. albicans sendo classificado como fungistático.
(Apoio: CAPES - Fapesq)

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