PN0584 - Painel Aspirante
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 19

Uso de agente antiespumante como auxiliar na medição dos parâmetros salivares: um estudo in vitro e in vivo
Sanches ACB, Freire TFC, Dantas JBL, Campos EJ, Martins GB
Programa de Pós Graduação - Ppgpios - UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este trabalho teve como objetivo avaliar in vitro as propriedades físico-químicas de duas marcas de simeticona e verificar se o fármaco interfere nos resultados do exame salivar in vivo. Na etapa in vitro, avaliou-se o potencial hidrogeniônico (pH), acidez titulável total (ATT) e a presença de sólidos solúveis totais (SST) em duas marcas do fármaco (A e B). Na etapa in vivo foi avaliada a velocidade do fluxo salivar (VFS) e capacidade tampão (CT) na amostra de 40 voluntários, comparando-se os resultados de três coletas distintas, uma exclusivamente de saliva e duas com as medicações A e B, com intervalos de uma semana entre elas. As duas marcas estudadas obtiveram, em laboratório, pH menor que o neutro, e os valores de ATT para obtenção do pH 7 foram marcadamente maiores na marca A, com valores elevados de SST em ambas. In vivo, a VFS apresentou-se dentro da normalidade para as três coletas, não havendo diferença estatisticamente significante entre elas (p=0,300). A CT, por sua vez, apresentou diferença entre os grupos estudados (p=0,023). Considerada como agente antiespumante, a simeticona vem sendo utilizada com a finalidade de obter um quantitativo maior da amostra salivar em casos de pacientes com hipossalivação.
Segundo as propriedades laboratoriais estudadas das marcas do agente antiespumante, conclui-se que apresentaram diferenças entre si, e o seu uso in vivo parece ter interferido na CT das amostras coletadas. Assim, a indicação da simeticona como agente antiespumante deve ser criteriosa quando o objetivo final incluir outros parâmetros salivares além do VFS.

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PN0585 - Painel Aspirante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 19

Aplicações sucessivas de Terapia fotodinâmica diminuem viabilidade celular de biofilme de Candida albicans tratado com sonicação e DNAse I
Bellini A, Dias LM, Klein MI, Medeiros KS, Lacerda KT, Pavarina AC
Odontopediatria, Orto e Saúde Coletiva - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - BAURU
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo do estudo foi avaliar o efeito de aplicações sucessivas de terapia fotodinâmica antimicrobiana (aPDT) associada à sonicação ou a enzima DNAse I sobre biofilmes de Candida albicans (ATCC 90028). A aPDT foi mediada por doses sub-letais de Photoditazine® (PDZ; 25 mg/L) associado à luz LED (18 J/cm²; 600 nm). Biofilmes maduros (48 h) de C. albicans foram ajustados a 10⁷ UFC/mL (~ 7 log₁₀) e submetidos a sonicação por 30 segundos ou tratamento com enzima DNAse I por 5 minutos e então tratados com aPDT (P+L+). Foram realizadas 10 aplicações sucessivas. Biofilmes sem tratamento foram utilizados para controle do experimento (P-L-) (n=6). O número de unidades formadoras de colônias por mililitro (UFC/mL) entre as aplicações foi determinado. A análise estatística foi realizada por meio do teste de Kruskal-Wallis, seguido do pós-teste de Dunn (p=0,05). Nos biofilmes submetidos à sonicação, a décima aplicação apresentou redução na viabilidade de 5 log₁₀, demonstrando ser estatisticamente diferente das aplicações nº 1, 2 e 3. Em biofilmes tratados com DNase I, a décima aplicação apresentou uma redução na viabilidade de 4,05 log₁₀, sendo estatisticamente diferente das aplicações nº 1, 2, 3 e 4.
Aplicações sucessivas de aPDT reduziram a viabilidade de biofilmes de C. albicans, independentemente do tipo de tratamento associado (sonicação ou DNAse I).
(Apoio: CAPES  N° 13-07276-1)

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PN0587 - Painel Aspirante
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 09/09 (Quinta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 19

Quercetina reduz inflamação e nocicepção em um modelo experimental de artrite reumatoide na articulação temporomandibular
Costa ACF, Sousa LM, Maia TAC, Vieira LV, Carneiro BGDS, Vale ML, Gondim DV
Clínica Odontológica - UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O presente estudo objetivou avaliar o efeito anti-inflamatório e antinociceptivo da quercetina (QT) em um modelo experimental de artrite reumatoide (AR) na articulação temporomandibular (ATM). Para isso, ratos Wistar machos (180-200 g) foram divididos randomicamente nos grupos controle, AR e QT. A indução da AR consistiu em três injeções intra-articulares de albumina de soro bovino metilada (1x/ semana) na ATM esquerda e o tratamento com QT ocorreu na dose de 25 mg/ kg por gavagem oral diária. Realizou-se avaliação histopatológica da ATM, avaliação do limiar nociceptivo da ATM através do teste Von Frey eletrônico, avaliação das expressões faciais relacionadas à dor através da escala de Grimace e avaliação da imunoexpressão de c-Fos no gânglio trigeminal através da técnica de imunofluorescência. O grupo AR apresentou aumento do infiltrado inflamatório na membrana sinovial com formação de pannus, redução do limiar nociceptivo na ATM e maiores escores para achatamento do nariz e alterações das vibrissas na escala de Grimace em relação ao grupo controle (p< 0,05). Além disso, a indução da artrite experimental ocasionou uma sensibilização periférica da dor, aumentando a imunoexpressão de c-Fos no gânglio trigeminal em relação ao grupo controle (p< 0,05). O tratamento com QT gerou um efeito anti-inflamatório e antinociceptivo, melhorando os parâmetros avaliados.
Conclui-se que a QT apresenta potencial para o tratamento da AR na ATM, reduzindo a inflamação e a nocicepção nesse modelo experimental.

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