PI0598 - Painel Iniciante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 9

Nanopartículas de hexametafosfato de sódio alteram a matriz extracelular de biofilmes mistos de Streptococcus mutans e Candida albicans
Fernandes AVP, Sampaio C, Hosida TY, Morais LA, Monteiro DR, Camargo ER, Delbem ACB, Pessan JP
Odontologia Preventiva e Restauradora - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo avaliou o efeito de nanopartículas de hexametafosfato de sódio (HMPnano), combinadas ou não ao fluoreto (1100 ppm F - "1100F"), sobre a composição da matriz extracelular de biofilmes mistos de Streptococcus mutans e Candida albicans. Soluções de HMPnano ou HMP microparticulado ("HMPmicro") foram preparadas a 0,5% e 1%, combinadas ou não 1100F; soluções contendo 1100F (controle positivo) e saliva artificial (controle negativo) também foram testadas. Biofilmes mistos de S. mutans e C. albicans foram formados em placas de microtitulação de 6 poços e tratados 72, 78 e 96 horas após o início da formação dos biofilmes, por 1 min. A matriz extracelular dos biofilmes foi analisada por quantificação de proteínas, carboidratos, e ácidos nucleicos. Os dados foram submetidos a ANOVA ou teste de Kruskal Wallis, seguidos pelo teste de Student-Newman-Keuls (p<0,05). Biofilmes tratados com 1% HMPnano + 1100F apresentaram as menores concentrações de carboidratos dentre os demais grupos, seguido por 1% HMPnano e 0,5% HMPnano + 1100F. Tratamentos com HMPmicro a 1% e HMPnano a 0,5 ou 1% reduziram as concentrações de proteínas se comparados ao controle negativo. Por fim, quanto aos ácidos nucleicos, todos os tratamentos levaram a reduções significativas em comparação ao controle negativo, sem diferenças significativas entre os demais grupos, exceto para HMP a 0,5% + 1100F.
Conclui-se que o HMPnano influenciou na composição da matriz extracelular de biofilmes mistos de S. mutans e C. albicans, havendo ação sinérgica entre F e HMPnano sobre as concentrações de carboidratos.
(Apoio: CAPES  N° 001  |  CAPES  N° 88881.068437/2014-01  |  CNPq  N° 123611/2019-9)

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PI0601 - Painel Iniciante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 9

Streptococcus mutans como fonte de agentes antifúngicos direcionados aos mecanismos de virulência de Candida albicans
Gonçalves NMF, Santos JD, Garcia MT, Namba AM, Ward RAC, Pedroso LLC, Gonçale JC, Junqueira JC
Materiais Dentários e Prótese - INSTITUTO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA / ICT-UNESP-SJC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

No microbioma bucal, bactérias e fungos estabelecem relações ecológicas, sendo as interações antagônicas alvos para descoberta de agentes antimicrobianos. Recentemente, foi demonstrado que Streptococcus mutans sintetizam metabólitos com atividade antifúngica sobre Candida albicans. Assim, o objetivo desse estudo foi avaliar se o sobrenadante da cultura de S. mutans livre de células (SSM), além da atividade antifúngica já comprovada, poderia inibir os mecanismos de virulência de C. albicans. Inicialmente, o crescimento de S. mutans em caldo foi filtrado para obtenção do SSM. C. albicans foi cultivada em contato com o SSM por 24 h e as células sobreviventes foram avaliadas quanto aos mecanismos de virulência. Foi determinada a capacidade in vitro de C. albicans em aderir à superfícies sólidas, produzir hifas em soro, formar biofilmes e produzir proteinases em ágar com albumina. Foi também avaliada a capacidade in vivo de C. albicans em infectar Galleria mellonella. Os dados foram analisados por ANOVA, teste de Tukey e Log-rank. Verificou-se que as células de C. albicans expostas ao SSM apresentaram menor filamentação, formação de biofilmes e patogenicidade em G. mellonella em relação ao controle. A exposição ao SSM também mudou o padrão de aderência agregativa de C. albicans para uma aderência difusa. Entretanto, o SSM não reduziu a atividade de C. albicans em produzir proteinases.
Concluiu-se que o SSM apresentou capacidade de inibir importantes mecanismos de virulência de C. albicans, podendo ser uma fonte de novos agentes antifúngicos a ser explorada.

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PI0602 - Painel Iniciante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 9

Is the professional field associated with SARS-CoV-2 seroconversion among SESC-DF professionals? A cross-sectional study
Alves LB, Massignan C, Fonseca SGC, Marinho LCS, Lia EN
Odontologia - UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

The study aimed to analyze the prevalence of seroconversion to SARS-CoV-2 in health professionals working at SESC-DF and compare it with the prevalence of non-health professionals, such as commercial workers and administrative staff; and also to test the associations. The cross-sectional study was conducted between June and August 2020 among 838 SESC-DF professionals working during the COVID-19 pandemic. The nasopharyngeal swab was tested with Acro Biotech rapid test IgG/IgM COVID-19. The covariates were work hours a month, age, sex, presence of comorbidities, date of the COVID-19 test, symptomatic relatives, and the need to be absent from work due to suspected SARS-CoV-2 infection. Descriptive analysis, Pearson chi-squared test, and hierarchical logistic regression were performed. Of the total 93 health professionals, 14 (15.1%) presented seroconversion, while from 745 non-health professionals, 100 (13.4%) presented seroconversion with no statistical difference (p=0.78 chi-squared test). The date of testing between 07/15 to 07/31 (Odds Ratio (OR) 8.53; 95% CI 1.18-61.51, p=0.03) and the presence of symptomatic relatives (OR 2.28; 95% CI 1.17-4.44; p=0.01) were associated with seroconversion. Employees with SARS-CoV-2 seroconversion presented 37.8 the odds of absence from work (95% CI 22.35-63-91; p <0.001).
Seroconversion was not associated with the professional field but with the date of testing, symptomatic relatives, and absence from work.

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PI0604 - Painel Iniciante
Área: 3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia

Apresentação: 11/09 (Sábado) - Horário: 14h00 - 15h30 - Sala: 9

Quitosana como agente potencializador da terapia fotodinâmica contra Candida albicans
Ward RAC, Lapena SAB, Garcia MT, Namba AM, Pedroso LLC, Figueiredo-Godoi, LMA, Melo VMM, Junqueira JC
Odontologia Restauradora - INSTITUTO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA / ICT-UNESP-SJC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A Quitosana (QT) é um polímero natural extraído do exoesqueleto de crustáceos. Devido à sua estrutura catiônica, a QT tem sido estudada como possível potencializador da terapia fotodinâmica (TFD). Assim, o objetivo foi avaliar a associação da QT à TFD mediada por Azul de Metileno (AM) sobre Candida albicans, investigando sua ação em culturas planctônicas, biofilmes e células persistentes ao fluconazol. Além disso, foi avaliada a capacidade da QT em interferir na absorção do AM pelas células de Candida. Para os ensaios, células planctônicas de C. albicans foram cultivadas por 24 h e os biofilmes formados por 48 h. Para indução de células persistentes, C. albicans foi cultivada com altas concentrações de fluconazol por 48 h. A seguir, foram realizados os tratamentos com AM, QT, AM+QT ou PBS seguidos por irradiação com LED (660 nm). Os efeitos dos tratamentos foram avaliados por contagem de células viáveis (UFC/mL) e leitura de densidade óptica (DO) da absorbância do AM. Na TFD em culturas planctônicas, o AM (300 µm) reduziu as células de Candida em 1,6 log (UFC/mL), enquanto que a associação AM+QT levou à redução de 4,7 log. Na TFD em biofilmes, ocorreu redução microbiana de 2,9 log para o tratamento com AM (600 µm) e de 3,1 log para AM+QT. Em relação às células persistentes, a redução encontrada foi de 0,8 log para AM e 1,5 log para AM+QT. No teste de absorção, a penetração do AM nas células de Candida (DO 0,02) foi aumentada na presença da QT (DO 0,39).
Concluiu-se que a QT potencializou o efeito antimicrobiano da TFD, provavelmente por facilitar a penetração do AM nas células de C. albicans.

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