PI0373 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Apresentação: 10/09 (Sexta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 8

Análise da distribuição de tensão em implante de diâmetro reduzido utilizado para restauração unitária anterior maxilar. MEF-3D
Novaes WF, Oliveira HFF, Lemos CAA, Batista VES, Cruz RS, Verri FR, Santinoni CS
Odontologia - UNIVERSIDADE DO OESTE PAULISTA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O propósito do presente estudo foi avaliar a distribuição de tensão em implantes de diâmetro reduzido do tipo cone morse (CM) para reabilitações unitárias sobre implante em região anterior pela metodologia de elementos finitos 3D (MEF-3D). Foram simulados 4 modelos 3D constituídos por um bloco ósseo da região anterior maxilar com um implante e coroa sobre implante simulada para o dente incisivo lateral. Variou-se o diâmetro do implante (2,9 mm e 3,75 mm) e comprimento (8,5 mm e 13 mm). A força aplicada foi de 178 N em direção de 0, 30 e 60 graus em relação ao longo eixo do implante, sendo o modelo restrito de movimento nas direções x, y, z aplicado nas linhas de construção superiores dos modelos. Foram realizados mapas de tensão de von Mises para implantes. O implante de diâmetro reduzido apresentou tensão de maior intensidade que o implante de 3,75 mm independente do comprimento, especialmente quando foi aplicada a força de 60º. O implante de 3,75 x 13 mm apresentou menor área de tensão na região do componente protético; padrão similar foi observado no implante de 3,75 x 8,5 mm. Quando o comprimento do implante foi aumentado, independente do diâmetro, houve redução de tensão no ápice do implante .
Dentro dos limites deste estudo, pode-se concluir que o implante de diâmetro e comprimento reduzidos (2,9 x 8,5 mm) apresenta maior tensão na região do componente protético e no ápice do implante, comparado com os implantes de diâmetro regular .

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PI0374 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Apresentação: 10/09 (Sexta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 8

Viabilidade e adesão de osteoblastos cultivados sobre a superfície de titânio biomodificada com naringerina
Santos LR, Pansani TN, Cardoso LM, Ribeiro IM, de-Souza-Costa CA, Basso FG
Odontologia - UNIVERSIDADE DE RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A naringenina (NA) é um bioflavonóide com potencial de modular negativamente a síntese de citocinas inflamatórias e metaloproteinases por diferentes tipos celulares. Assim, o objetivo do presente estudo foi avaliar a possível influência da biomodificação da superfície de titânio (Ti) com NA, sobre a viabilidade de osteoblastos humanos. Inicialmente, osteoblastos foram cultivados, com meio de cultura (DMEM) contendo soro fetal bovino (SFB), em placas esterilizadas de 96 compartimentos. Após 24 horas de incubação, as células foram expostas por 24 e 48 horas às soluções aquosas de NA (0, 0,5, 1, 5, 10, 50 e 100 µg/mL), preparadas com DMEM sem SFB. Então, a viabilidade celular foi analisada com a proposta de selecionar uma concentração não-citotóxica deste composto. Em seguida, discos padronizados de Ti foram submetidos a alcalinização com NaOH (6M) a 60oC por 24 horas e biomodificados por meio de impregnação com a concentração de NA previamente selecionada (10 µg/mL). Os osteoblastos foram cultivados sobre a superfície dos discos de Ti, biomodificadas ou não com NA, sendo a viabilidade e adesão celular determinadas após 24 e 48 horas. Os dados obtidos foram submetidos ao teste de t-Student (α=0,05). Maior adesão e viabilidade foram observadas quando os osteoblastos foram cultivados sobre os discos de Ti biomodificados com NA (p<0,05).
Foi possível concluir que a biomodificação da superfície de Ti com NA favorece a viabilidade e a adesão de osteoblastos humanos.
(Apoio: FAPs - FAPESP  N° 2018/11211-6  |  FAPs - FAPESP  N° 2019/27104-7  |  CNPq  N° 302108/2019-0)

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PI0376 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Apresentação: 10/09 (Sexta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 8

Comparação de dois diferentes modelos pré-clínicos para avaliação de reparo ósseo em áreas enxertadas. Análise histomorfométrica
Pereira LSG, Lima JR, Pinotti FE, Aroni MAT, Marcantonio RAC, Oliveira GJPL
Periodontia e Implantodontia - UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Esse estudo foi executado para comparar dois modelos pré-clínicos em ratos (defeitos críticos em calvária e regeneração óssea guiada em mandíbulas) utilizados para avaliação de reparo ósseo em áreas enxertadas por meio de análise histomorfométrica. Dez ratos foram utilizados para avaliar o reparo de áreas enxertadas com osso bovino desproteinizado, sendo que 5 ratos foram submetidos a confecção de defeitos críticos em calvárias (5 mm) e 5 ratos foram submetidos a acesso do ramo da mandíbula onde foi instalado uma membrana de teflon em forma de domo que foi preenchido com o substituto ósseo que foi mantido em contato com o osso. Após 60 dias os animais foram eutanasiados e as amostras obtidas foram submetidas a análise histomorfométrica onde foram avaliados a quantidade relativa de osso, remanescente de substituto ósseo e tecido mole dentro das áreas enxertadas. Foi verificado que não houve diferenças entre os modelos pré-clínicos testados em relação a quantidade de formação de tecido ósseo (19.93 ± 4.55% em calvária vs. 21.00 ± 8.20% em mandíbula). Entretanto, foi verificado uma menor quantidade de tecidos moles (43.20 ± 10.97% vs. 57.79 ± 7.61 % - p<0.01) e uma maior quantidade de remanescente de substituto ósseo (35.80 ± 5.52% vs. 22.28 ± 4.36 % - p<0.05) nas áreas enxertadas na mandíbula do que nos defeitos críticos em calvária.
Os modelos pré-clínicos para análise de reparo ósseo em áreas enxertadas em mandíbula e de defeitos críticos em calvária apresentam respostas diferentes em relação a quantidade de tecidos mole e de remanescentes de substitutos ósseos.
(Apoio: CNPq  N° 426954/2018-1)

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PI0378 - Painel Iniciante
Área: 10 - Implantodontia básica e biomateriais

Apresentação: 10/09 (Sexta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 8

Análise biomecânica da osseointegração de implantes com superfície hidrofílica em animais com uso crônico de alendronato
Pedroso GG, Sánchez-Puetate JC, Silva BLG, Pinotti FE, Marcantonio-Junior E, Marcantonio RAC
Materiais Odontológicos e Implantodontia - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O estudo avaliou a osseointegração através da análise biomecânica de implantes com superfície modificada e mantida em solução de cloreto de sódio (Superfície Hidrofílica) em animais com alta concentração de Alendronato. 24 ratos foram aleatoriamente divididos em 2 grupos sendo avaliados em dois períodos experimentais de 15 e 45 dias. Grupo Controle (GC): animais saudáveis, e Grupo Alendronato (GA): animais com alta concentração de Alendronato. A indução do uso crônico do Alendronato foi realizada através de injeção sub-cutânea de Alendronato de sódio (1mg/kg/dia) por 60 dias, permanecendo a aplicação após as instalações dos implantes (ao longo de todo o período experimental). 48 implantes foram instalados nas tíbias dos animais e após 15 e 45 dias estes foram eutanasiados. A análise biomecânica foi avaliada através da técnica de remoção do implante (contra-torque) com o auxílio de um torquímetro digital (Tohnichi, Tokyo, Japan). Um aumento estatisticamente significativo no torque de remoção dos implantes foi observado ao comparar os períodos de 15 e 45 dias nos dois grupos avaliados (GC e GA) (p <0,05). Houve também um aumento no contra torque que foi estatisticamente significativo no GC (22,14 ± 6,76 Ncm) em comparação com o grupo GA (29,16 ± 6,37 Ncm) no período de 45 dias (p <0,05).
Os implantes de superfície hidrofílica instalados no modelo animal que simula condições de uso crônico de alendronato apresentam aumento na força de torque para remoção quando comparado com animais saudáveis no período tardio da osseointegração. (FAPESP: 2020/11342-3)
(Apoio: FAPESP  N° 2020/113423)

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