PI0051 - Painel Iniciante
Área: 2 - Terapia endodôntica

Apresentação: 08/09 (Quarta-feira) - Horário: 08h30 - 10h00 - Sala: 8

Atividade antimicrobiana de flavonoides e peptídeos em combinação e potencial de mineralização sobre células pulpares indiferenciadas
Oliveira LS, Santos VR, Rabelo RL, Bordini EAF, Soares DG, Cilli EM, Duque C, Caiaffa KS
Odontologia Restauradora - FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo do estudo foi avaliar in vitro os efeitos antimicrobianos das combinações de flavonoides e peptídeos sobre cepas de interesse endodôntico e avaliar a viabilidade celular e o potencial de mineralização sobre células indiferenciadas pulpares (hDPC). LL-37, KR-12-a5 e os flavonoides, Taxifolina e EGCG, foram avaliados em combinação por meio do método "checkerboard", para as espécies ATCC de Streptococcus mutans, Lactobacillus casei, Actinomyces israelii, Enterococcus faecalis e Fusobacterium nucleatum. A viabilidade celular foi avaliada pelo método de Resazurina e a formação de nódulos mineralizados pelo vermelho de alizarina S por 13 e 21 dias, paralelamente. A combinação de KR-12-a5 + EGCG foi considerada sinérgica para S. mutans e A. israelii, aditiva para E. faecalis e F. nucleatum. KR-12-a5 + Taxifolina apresentaram valores sinérgicos para todos os microrganismos testados, exceto para A. israelii. A viabilidade celular de hDPC não foi afetada nos tempos de 13 e 21 dias. Nenhum dos compostos isolados ou combinados foi capaz de induzir a deposição de nódulos mineralizados no tempo de 13 dias, porém em 21 dias, EGCG, Taxifolina e as combinações propostas apresentaram efeito indutor de mineralização sobre hDPC.
Conclui-se que as combinações KR-12-a5 + EGCG e KR-12-a5 + Taxifolina demonstraram efeito antimicrobiano, sem causarem citotoxicidade, além de induzirem a deposição de minerais por células pulpares, sendo assim considerados princípios ativos promissores para medicação intracanal.
(Apoio: FAPs - Fapesp  N° 2019/27317-0  |  FAPs - Fapesp  N° 2018/07735-0)

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