PI0038 - Painel Iniciante
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial

Apresentação: 08/09 (Quarta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 11

Avaliação in vivo da biocompatibilidade de biomateriais utilizados no preenchimento facial
Nunes PS, Alves ATNN, Sartoretto SC, Resende RFB, Gheno E, Calasans Maia MD, Uzeda MJ
Odontoclínica - UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O envelhecimento provoca alterações nos tecidos da face, contribuindo para o surgimento de rugas, sulcos e depressões que comprometem a harmonia dessa região. Com isso, diversos biomateriais tem sido desenvolvidos como terapêutica rejuvenescedora facial. Este trabalho teve por objetivo avaliar a biocompatibilidade de dois biomateriais utilizados para preenchimento facial em subcutâneo de camundongos. Para isso, foram utilizados 20 camundongos Balb/c, fêmeas, aleatoriamente distribuídos em 2 grupos experimentais: Grupo Teste - Genoss® e Grupo Controle - Radiesse®, para aplicação subcutânea de 1mL. Após 7 e 21 dias, os animais foram eutanasiados (n=5 por grupo) e as amostras processadas para análise descritiva. Em 7 dias, observou-se no grupo teste intenso infiltrado inflamatório crônico além de presença de células gigantes multinucleadas ao redor das partículas do biomaterial, que apresentava-se amorfo; enquanto no grupo controle observamos faixa densa de infiltrado inflamatório macrofágico circundando o biomaterial, como pequenas esferas permeadas por fibrilas de tecido conjuntivo. As amostras de 21 dias dos grupos teste e controle apresentaram, respectivamente, moderado infiltrado inflamatório crônico ainda com a presença de células gigantes próximas ao biomaterial igualmente amorfo, e faixa delgada de infiltrado inflamatório composto por linfócitos e macrófagos, com epitélio escamoso estratificado revestindo o fragmento.
Até o momento, este estudo sugere que o biomaterial Teste é bioinerte e cumpre função no preenchimento subcutâneo.

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PI0042 - Painel Iniciante
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial

Apresentação: 08/09 (Quarta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 11

PRF não altera dor e sangramento após exodontia de terceiro molar superior
Santos SS, Pereira DA, Mendes PGJ, Prisinoto NR, Soares PBF, Oliveira GJPL
UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Esse estudo avaliou o efeito das membranas de plasma rico em fibrina (PRF) sobre o controle da dor e do sangramento em sítios pós-extração de terceiros molares superiores. Para isso, foram envolvidos nesse estudo 16 pacientes que foram submetidos a extração dos molares superiores. Após a exodontia, o lado teste foi tratado por preenchimento do alvéolo dentário com membrana de PRF enquanto que o lado controle foi mantido com coágulo sanguíneo. A seleção dos lados que receberam os tratamentos ocorreu de forma aleatória por meio de uma tabela de randomização. As análises do grau de dor e sangramento foram executadas por meio da aplicação da escala VAS para os pacientes nos períodos de 3, 7, 14, 30 e 90 dias. A comparação entre os tratamentos foi executada por meio do teste de Wilcoxon, enquanto que a avaliação longitudinal dentro de cada grupo foi executada por meio da aplicação do teste de Kruskall-Wallis complementado pelo teste de Dunn (p <0.05). Foi notado que a dor e o sangramento foram reduzidos em ambos os grupos com o aumento do período experimental, porém não houve diferenças entre os grupos em nenhum período experimental.
As membranas de PRF não interferem na redução da dor e do sangramento após exodontia de terceiro molar superior
(Apoio: CNPq  N° 426954/2018-1)

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PI0044 - Painel Iniciante
Área: 1 - Cirurgia bucomaxilofacial

Apresentação: 08/09 (Quarta-feira) - Horário: 10h30 - 12h00 - Sala: 11

Aplicação da aPDT como método de prevenção da osteonecrose dos maxilares induzida por medicamentos
Rodrigues LGS, Hadad H, de Jesus LK, Matheus HR, França OMA, Almeida JM, Okamoto R, Souza FA
Diagnóstico e Cirurgia - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARAÇATUBA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da terapia fotodinâmica na osteonecrose dos maxilares induzida por medicamentos, durante o processo de reparo alveolar em ratos. Para tal, foram utilizados 24 ratos wistar, tratados com aplicações de 0,035 mg/kg de ácido zoledrônico e posteriormente submetidos a exodontia dos molares inferiores direitos. Após a exodontia, os animais foram divididos em 3 grupos (n=8), GS (Sham - não recebeu zolendronato), GC (Coágulo) e GP (terapia foto-dinâmica). Após 28 dias da exodontia, realizou-se escaneamento das peças em microtomógrafo Skyscan para obtenção de porcentagem do volume ósseo (BV/TV), espessura do trabeculado (Tb.Th), separação (TB.Sp) e número (Tb.N) de trabéculas. Os dados foram tabulados e submetidos a análise estatística (one-way ANOVA, seguido tukey's post hoc, p <0.05). Na análise quantitativa, GC demostrou 54,01% ± 2,60 de BV/TV, enquanto GS 42,17% ± 2,65 e GP, 44,68% ± 1,67 (p>0,05). Semelhanças também foram encontradas para Tb.N, Tb.S e Tb.Th 7 (p>0,05). Na análise qualitativa, obsevou-se presença de sequestros ósseos no grupo GS, e GP manutenção da anatomia e processo de reparo. Conclui-se que a aplicação do aPDT impediu formação de sequestros ósseos ou áreas de necrose no processo de reparo, contudo não permitiu manutenção alveolar.
Conclui-se que a aplicação do aPDT impediu formação de sequestros ósseos ou áreas de necrose no processo de reparo, contudo não permitiu manutenção alveolar.
(Apoio: FAPs - Fapesp  N° 2019/27609-1)

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