Efeito de vernizes fluoretados na prevenção e reversão de lesões de mancha branca durante tratamento ortodôntico
Moraes SM, Koshino LA, Carvalho TS, Souza BM, Honório HM, Garib DG, Magalhães AC, Buzalaf MAR
Ciências Biológicas - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - BAURU
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A aplicação de fluoretos tem sido uma estratégia para controlar lesões cariosas durante o tratamento ortodôntico, porém não há nada na literatura sobre o TiF4. Este trabalho comparou a eficácia do verniz de TiF4 com a do NaF no controle de lesões de mancha branca em pacientes sob tratamento ortodôntico. Este estudo clínico, randomizado, longitudinal e duplo-cego foi realizado com 60 adolescentes, entre 11 e 18 anos, que possuíam aparelho ortodôntico fixo e ao menos 1 lesão de mancha branca ativa. Os adolescentes foram aleatoriamente divididos em 3 grupos: 1- verniz placebo, 2- verniz NaF 5% e 3- verniz TiF4 4%. Os voluntários receberam aplicação semanal dos vernizes por 4 semanas, em todas as superfícies vestibulares dos dentes permanentes. Dois examinadores calibrados fizeram os exames clínicos (ICDAS e Nyvad, kappa > 0,8) no baseline (T0-antes das aplicações) e após 6 meses (T1). Mais de 70% das superfícies tiveram ICDAS e Nyvad 0 no decorrer do estudo. Houve associação significativa entre o tipo de tratamento e a porcentagem de superfícies com mudanças no T1 em relação ao T0: Nyvad (Regressão: placebo 1,21%, NaF 8,67%, TiF4 11,30%. Progressão: placebo 7,26%, NaF 3,51%, TiF4 0,69%) e ICDAS (Regressão: placebo 2,18%, NaF 11,94%, TiF4 12,21%. Progressão: placebo 11,62%, NaF 5,62%, TiF4 1,38%). Houve diferença significativa entre NaF e TiF4 em relação ao placebo, sem diferença significativa entre eles, para os dois índices (p<0,001). Ambos os vernizes fluoretados se mostraram eficazes no controle das manchas brancas durante 6 meses de tratamento ortodôntico. (Apoio: FAPESP N° 2018/18147-1)COL002 - Prêmio Colgate Odontologia Preventiva
Área:
3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Estratégia com tt-farnesol, miricetina e composto 1771 associados à nanomicela carreadora previne biofilmes cariogênicos in vitro
Rocha GR, Xiao B, Sims-Jr. KR, Benoit DS, Klein MI
Materias Odontológicos e Prótese - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este estudo avaliou a eficácia de aplicação tópica utilizando sistema de liberação de fármacos (NPC) carregado com tt-farnesol (far), miricetina (mir) e composto 1771 sobre biofilmes de Streptococcus mutans associado ou não com Candida albicans. A nanomicela foi sintetizada, validada (GPC, NMR, DLS) e sua associação com os fármacos avaliada (TEM, absorbância, fluorescência). Os ensaios foram antimicrobiano e antibiofilme (biofilmes sobre discos de hidroxiapatita). As soluções teste foram: tampão fosfato, NPC vazia, NPC-far, NPC-mir, NPC-1771, NPC-far-mir, NPC-far-1771, NPC-mir-1771 e NPC-far-mir-1771. Dois regimes foram utilizados: prevenção (4 aplicações tópicas, inicial em 0 hr) e tratamento (2 aplicações, inicial em 21 hr); cada aplicação por 1,5 min. Foram analisados: pH do meio de cultura, população microbiana, biomassa, arquitetura (microscopia confocal e microscopia eletrônica de varredura). A nanomicela é catiônica e associou-se aos fármacos. No ensaio antimicrobiano, as menores concentrações dos fármacos carreados inibiram o crescimento bacteriano, mas não o fúngico. As formulações NPC-far-1771 e NPC-far-mir-1771 preveniram a formação dos biofilmes bacteriano e misto ao inibir a queda do pH, o crescimento da população microbiana (bacteriana e/ou fúngica), a produção de matriz extracelular, a biomassa, o acúmulo e a estruturação de biofilmes. Entretanto, nenhuma formulação controlou os biofilmes pré-formados no regime tratamento. A liberação combinada dos fármacos pela NPC preveniu o desenvolvimento de biofilmes cariogênicos. (Apoio: FAPESP - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo N° 2018/01429-4)