AO0153 - Apresentação Oral
Área: 6 - Prótese

Apresentação: 10/09 (Sexta-feira) - Horário: 16h00 - 17h30 - Sala: 15

Ação antimicrobiana de soluções de quitosana e pastilha efervescente em biofilme multiespécie sobre resina acrílica e liga de cobalto cromo
Moretto IP, Raile PN, Curylofo PA, Macedo AP, Oliveira VC, Paranhos HFO, Pagnano VO
Materiais Dentários e Prótese - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo foi avaliar a ação antimicrobiana de soluções de quitosana 5 mg/mL (SQ) e quitosana nanoparticulada 3,8 mg/mL (QN), comparativamente à pastilha efervescente (Nitradine-Ni), nas superfícies de resina acrílica (RA) e liga de cobalto-cromo (Co-Cr). Foram obtidos 109 espécimes circulares de Co-Cr (12 x 3 mm) e 109 de RA (14 x 4 mm) que foram contaminados com biofilme multiespécie de: Candida albicans, Candida glabrata, Staphylococcus aureus e Streptococcus mutans. Após 48 h de crescimento, foi feita a imersão nas soluções por 15 minutos. A ação antimicrobiana das soluções foi avaliada por análises de viabilidade do biofilme (UFC/mL), metabolismo celular (XTT) e análise qualitativa da superfície do biofilme por microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os dados foram analisados (α=0,05) por ANOVA, e testes de Tukey, Kruskal-Wallis e Dunn. Ni reduziu o número de UFC/mL de todas as espécies nas superfícies de Co-Cr e RA (p<0,01). SQ foi capaz de reduzir UFC de C. albicans no biofilme formado sobre Co-Cr (p<0,01) e tanto na superfície de Co-Cr como de RA apresentou resultados intermediários contra S. aureus e S. mutans. QN apresentou valores intermediários contra C. albicans nos biofilmes sobre Co-Cr e RA. Apenas Ni foi capaz de reduzir a atividade metabólica do biofilme formado sobre as superfícies de Co-Cr e RA. MEV sugeriu a penetração de Q e QN e maior ação de Ni no biofilme.
Como SQ e QN não apresentaram ampla atividade antimicrobiana, estudos adicionais devem ser desenvolvidos na busca de uma solução de quitosana ideal para aplicação na higiene de próteses bucais.
(Apoio: CAPES)

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AO0154 - Apresentação Oral
Área: 6 - Prótese

Apresentação: 10/09 (Sexta-feira) - Horário: 16h00 - 17h30 - Sala: 15

Effect of treatment of Denture-Related Stomatitis on microbial load, salivary cytokines, and cardiovascular risks
Ribeiro AB, Silva LEV, Araújo CB, Ribeiro AB, Fazan-Junior R, Salgado HC, Paranhos HFO, Silva-Lovato CH
Materiais Dentários e Prótese - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

To evaluated microbial load, salivary cytokines, and cardiovascular risks before and after ten days of the palatal brushing, brushing and immersing the dentures in 0.25% sodium hypochlorite of 35 edentulous with Denture-Related Stomatitis (DRS). The Colony Forming Units (CFU) counts of Candida spp. was calculated. Cytokines detected from the unstimulated saliva (interleukin IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-17A, IFN-Gama and TNFα), the Blood Pressure (BP) were measurement and the electrocardiogram was recorded for 15 min. The data were evaluated with Student's t-test and Pearson correlation 5% significance. The CFU and IL-2, IL-6, IL-10 were significant reduced (p-value = 0.0001; 0.04; 0.038; 0.041, respectively). The systolic BP (mmHg) showed a significant reduction (142.42±16.96 vs 136.15±16.73, p=0,012), while diastolic BP was found similar (p=0.187). Overall, the heart rate variability was not affected by treatment (0.621). However, resting heart rate and median mean shown a significant difference (p=0.026, p=0.038). There was association between the Candida CFU and the IL-10 and IL-4 cytokines (R =- 0.36, p=0.038; R =-0.36, p=0.038). Besides, UFC shown association with cardiovascular parameters (HR=-0.37, p=0.035; Median Mean R=0.37, p=0.035).
The results suggest that the hygiene protocol may be an effective choice of reducing CFU and salivary cytokines and that the DRS is associated with an autonomic imbalance, particularly sympathetic overactivity. Therefore, the DRS may be significantly harmful to denture users, increasing cardiovascular risk.
(Apoio: CNPq  N° 155390/2018-0)

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