Estudo clínico da eficácia de um dispositivo polimérico para anestesia in situ
Bertelli CR, Adami LE, Figueiredo FAT, Pedrazzi V
Materiais Dentários e Próteses - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo geral do presente estudo foi avaliar clinicamente a eficácia de um dispositivo polimérico desenvolvido para anestesia local pré procedimento operatório em odontologia. Foram realizados 17 procedimentos utilizando o dispositivo. A aplicação do dispositivo anestésico, foi realizada após isolamento relativo e limpeza com uma gaze do local para a remoção do excesso de umidade da mucosa. O posicionamento foi feito na região dos dentes envolvidos, um dispositivo na região vestibular e outro na palatina. Os procedimentos realizados são classificados como invasivos de média complexidade, como por exemplo, remoção de tecidos cariados e restaurações: classes I, II, III e V em cavidades médias e profundas, tratamento periodontal básico e moldagens protéticas com uso de fios retratores. O tempo mínimo de penetração dos anestésicos para indução da anestesia foi de cinco minutos após a aplicação dos dispositivos, tempo denominado T1 = 5min. A sensibilidade dolorosa foi monitorada e avaliada nos tempos T2 = 15 min, T3 = 25 min e T4 = 50 min após a aplicação do dispositivo. Nos casos onde o paciente sentiu dor ou desconforto, a complementação com anestésico injetável convencional foi realizada. Em 15 procedimentos, a complementação com anestésico injetável não foi necessária. A complementação anestésica foi realizada em 2 procedimentos: 1 restauração e 1 gengivectomia. O dispositivo anestésico foi eficiente sem complementação anestésica em 88% dos casos, durante a realização dos procedimentos. (Apoio: FAPESP N° 2019/18180-1)PI0002 - Painel Iniciante
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3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Membranas de nanocelulose incorporadas com agentes antimicrobianos contra diversas espécies bacterianas
Maiochi AC, Goulart TS, Prado MM, Colla G, Porto LM, Almeida J
UNIVERSIDADE DO SUL DE SANTA CATARINA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo foi avaliar e comparar o efeito da incorporação de clorexidina 0,12% (CHX), de clindamicina 1% (CLI) e da associação de antibióticos (metronidazol, ciprofloxacina e clindamicina 1%) (TRI) em membranas de nanocelulose (BNC) contra oito espécies bacterianas provenientes do canal radicular (Enterococcus faecalis, Actinomices naeslundii, Streptococcus sanguinis, Streptococcus gordonii, Streptococcus mitis, Streptococcus mutans, Actinomices israelii e Streptococcus oralis), por meio do teste antimicrobiano de disco-difusão em ágar. Os controles-positivo e negativo foram, respectivamente, discos de filtro com clorexidina 0,12% e BNC convencional (BNCc). O valor médio do diâmetro dos halos de inibição de crescimento bacteriano, mensurado em mm, foi analisado pelos testes Kruskal-Wallis e post hoc Dunn (α=5%). BNC/TRI e BNC/CHX promoveram halos de inibição superiores comparado à BNCc (P<0,05). Exceção foi observada para S. sanguinis, S. oralis e S. mutans, aonde apenas BNC/TRI apresentou efeito antimicrobiano superior comparado à BNCc (P<0,05). A incorporação da associação de antibióticos e de clorexidina à BNC proporcionou excelente ação antimicrobiana ao material. (Apoio: PUIC N° 2033)PI0003 - Painel Iniciante
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3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Comparação da remineralização por vernizes contendo xilitol em esmalte de dentes decíduos e permanentes recém-irrompidos
Nascimento DG, Siqueira VL, Barreto GS, Silva EBV, Silva TV, Rodrigues MC, Buzalaf MAR, Cardoso CAB
UNIVERSIDADE CRUZEIRO DO SUL
Conflito de interesse: Autodeclarado "A Universidade de São Paulo possui uma patente concedida no Brasil (INPI): "verniz dental contendo xilitol"."
O objetivo do estudo foi comparar a eficácia de vernizes experimentais contendo xilitol na remineralização de dentes decíduos e permanentes recém-irrompidos in vitro (S1) e in situ (S2). Blocos de esmalte de dentes decíduos e terceiros molares recém-irrompidos (4x4mm,n=120) foram alocados aleatoriamente em 8 grupos (n=15/grupo). Foram produzidas lesões de cárie artificial e as alterações do esmalte foram quantificadas por microdureza e microrradiografia transversal. Os blocos foram tratados com os seguintes vernizes: Duraphat®; verniz de xilitol a 20% (146 μm); verniz de xilitol moído a 20% (80 μm) e verniz placebo, e removidos após 6h de imersão em saliva artificial. S1: os blocos foram submetidos à ciclagem de pH. S2: quinze voluntários participaram deste estudo duplo-cego (uma fase de 5 dias) em que foram usados aparelhos palatinos contendo quatro amostras de esmalte pré-desmineralizadas e tratadas com um dos vernizes descritos anteriormente. Os dados foram analisados estatisticamente pelos testes ANOVA/Tukey e Kruskal-Wallis/Tukey (p˂0,05). A porcentagem de recuperação da dureza superficial (%SHR) em S1 e S2 foi significativamente maior para os vernizes experimentais e comercial, quando comparados ao verniz placebo. Considerando a remineralização em subsuperfície, apenas os vernizes experimentais contendo xilitol foram capazes de reduzir significativamente a profundidade da lesão. Vernizes contendo xilitol podem ser boas alternativas na promoção da remineralização do esmalte de dentes decíduos e permanentes recém-irrompidos. (Apoio: CNPq N° 409147/2016-8)PI0004 - Painel Iniciante
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3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Efeito de diferentes vernizes fluoretados na inibição da progressão de lesões de cárie incipientes
Mainente MP, Campos PH, Corrêa FNP, Diniz MB, Cardoso CAB
Programa de Pós Graduação (ppgo) - UNIVERSIDADE CRUZEIRO DO SUL
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo foi avaliar in vitro o potencial de diferentes vernizes comerciais na inibição da progressão da desmineralização. Foi realizada análise de microdureza superficial (SMH) inicial em 90 blocos de esmalte de dente bovinos (4x4mm), os quais foram submetidos à indução de lesão de cárie artificial e aleatoriamente distribuídos em 5 grupos de tratamento (n=15): G1: ciclagem de pH - grupo controle; G2: Duraphat®; G3: ClinproTM White Varnish com TCP; G4: MI Varnish com RECALDENTTM (CPP-ACP), G5: Profluorid®. Posteriormente, foram submetidos à ciclagem de pH (desmineralização-2h/remineralização-22h por dia, 8 dias) e, ao final foram avaliadas a SMH e microdureza longitudinal (CSMH), bem como a liberação de íons cálcio e flúor das soluções de ciclagem. Os dados foram analisados estatisticamente pelo teste t de Student e ANOVA/Tukey-Kramer ou Kruskall-Wallis/Dunn para comparações individuais (p˂0,05). Todos os vernizes tiveram capacidade de inibir a progressão da desmineralização superficial (SMH) e subsuperficial (CSMH) significativamente maior em relação ao grupo controle, não diferindo entre si (p>0,05). Quanto à liberação de íons, os vernizes com liberação significativamente maior de flúor foram: Profluorid® e ClinproTM White Varnish; e em relação ao cálcio foram: Duraphat®, ClinproTM White Varnish e Profluorid®. Conclui-se que todos os vernizes apresentaram bom potencial na inibição da progressão da desmineralização, porém, com diferentes mecanismos de liberação de íons, o que pode modular o processo de des/remineralização.PI0005 - Painel Iniciante
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3 - Cariologia / Tecido Mineralizado
Efeito de soluções contendo TiF4/NaF e quitosana com diferentes viscosidades na proteção contra a erosão em esmalte in vitro
Sassaki S, Souza BM, Santi LRP, João Souza SH, Carvalho TS, Magalhães AC
UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - BAURU
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Este trabalho in vitro avaliou o efeito protetor de soluções experimentais contendo TiF4/ NaF e quitosana com diferentes viscosidades na proteção contra a erosão do esmalte. Amostras de esmalte bovino foram distribuídas nas seguintes soluções de tratamento (n=15): (1) solução comercial contendo SnCl2/NaF (elmex®, GABA Int. AG, controle positivo, pH 4,5); (2) TiF4/NaF (500 ppm F, pH 3,8); (3) similar ao grupo 2 com adição de 0,5% quitosana (500 mPas, pH 4,5); (4) similar ao grupo 2 com adição de 0,5% quitosana (2000 mPas, pH 4,5), (5) 0,5% quitosana (500 mPas, pH 4,0); (6) 0,5% quitosana (2000 mPas, pH 4,0) e (7) água (controle negativo). As amostras foram submetidas à ciclagem de pH (ácido cítrico a 0,1%, 4x90s/dia, intercalado com saliva artificial) e a aplicação das soluções de tratamento (1x30s/dia), durante 7 dias. O desgaste foi quantificado por perfilometria de contato (μm). Os dados foram comparados usando Kruskal-Wallis/Dunn (mediana/intervalo interquartil, p<0,05). As amostras tratadas com elmex® apresentaram o menor desgaste (0,72/0,18 μm), diferindo de todos os grupos, com exceção do TiF4/NaF e quitosana (2000 mPas). Ambas combinações de TiF4/NaF e quitosana (500 mPas: 1,24/0,49 μm; 2000 mPas: 1,28/0,25 μm) reduziram o desgaste do esmalte comparadas ao controle negativo (1,70/0,27 μm). As soluções isoladas de TiF4/NaF e de quitosana não diferiram dos outros grupos experimentais, incluindo o controle negativo. A solução experimental TiF4/NaF e quitosana (2000 mPas) apresentou efeito promissor na proteção contra a erosão do esmalte compatível ao elmex®. (Apoio: FAPESP N° 2016/24538-8 | FAPESP N° 2019/00778-8 )PI0006 - Painel Iniciante
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3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Efeito de concentrações de glicose sobre biofilmes de Candida albicans e Streptococcus mutans em dentina bovina
Gomes Filho FN, Brito ACM, Bezerra IM, Borges-Grisi MHS, Brito CSM, Lacerda MC, Oliveira SCFS, Almeida LFD
FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Analisou-se o efeito in vitro de diferentes concentrações de glicose em biofilmes mistos de C. albicans (ATCC 90028) e S. mutans (UA159). Obtiveram-se espécimes de dentina bovina (n=24), os quais foram esterilizados em óxido etileno e submetidos a formação de película salivar artificial. Os biofilmes mistos foram semeados com BHI a 1% de sacarose, com inóculo padronizado em 106 e 108 UFC/mL para C. albicans e S. mutans, respectivamente. Após 4 horas, o meio de cultura foi removido e inseriu-se TYE suplementado com as seguintes concentrações de glicose: 0; 20; 60 e 100 mM, por 96h. O biofilme foi exposto à sacarose a 10% diariamente, três vezes ao dia, simulando episódios de fartura e miséria. Avaliou-se a viabilidade dos biofilmes (UFC/mL) e concentrações de polissacarídeos extracelulares solúveis e insolúveis (PECs e PECis) (µg/mL). Os dados foram submetidos ao teste de normalidade Shapiro-Wilk e analisados pelo teste Kruskal-Wallis (α=5%). Os valores do UFC/mL para C. albicans variaram entre 9,24 e 9,63; já para S. mutans foram entre 9,47 e 9,60. Os valores de PECs variaram entre 3,22 e 54,99; os de PECis foram entre 2,32 e 20,53. O resultado de UFC/mL para C. albicans (p=0,772) não determinou diferença entre as concentrações, assim como para o biofilme de S. mutans (p=0,879). Em relação aos PECs (p=0,147) e aos PECis (p=0,412), não houve diferença estatisticamente significante entre nenhuma das concentrações. Concentrações de glicose não desempenham efeito significativo para o desenvolvimento de biofilmes de C. albicans e S. mutans, em substratos de dentina bovina. (Apoio: CNPq)PI0007 - Painel Iniciante
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3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia
Importância e viabilidade da implantação de um biobanco de saliva: revisão integrativa da literatura
Castilho GS, Fernandes LL, Silveira LM, Heller D
UNIVERSIDADE CRUZEIRO DO SUL
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O desenvolvimento de um biobanco de saliva é essencial para descoberta de biomarcadores de doenças sistêmicas e orais. Assim, o objetivo deste estudo foi identificar a importância e viabilidade da implantação de um biobanco de saliva. Foi realizada uma revisão integrativa da literatura nas bases de dados PubMed, Scopus, Embase, Web of Science e LILACS, com os termos de pesquisa: saliva ou salivary proteins and peptides ou Oral Fluid e Biological Specimen Banks ou Tissue Banks ou biobank ou biorepository. Considerou-se artigos em inglês até Novembro de 2019. O método de meta-agregação do Joanna Briggs Institute Qualitative Assessment and Review Instrument foi utilizado para extração e síntese de dados. Dos 181 artigos encontrados, 42 foram incluídos. Os tópicos incluiram: diagnóstico salivar e biobanco (n=1, 2.4%), variáveis pré-analíticas (n=12, 28.6%), privacidade dos participantes (n=11, 26.2%), sustentabilidade (n=1, 2.4%), implantação de biobanco geral (n=5, 11.9%) e específico (n=9, 21.4%), protocolos (n=2, 4.8%) e financiamento (n=1, 2.4%). Observa-se a necessidade de: estudos piloto; custo-efetividade e metas a longo prazo; atentar a privacidade dos participantes; protocolos universais e a educação sobre o tema. Em relação a importância do biobanco de saliva, sendo uma amostra não invasiva e de baixo custo, é de grande valia. Para a viabilidade do biobanco de saliva, o custo-efetividade, acreditação e padronização, educação e advocacia, ética e privacidade dos participantes e aspectos relacionados a liderança e gerenciamento são importantes.PI0008 - Painel Iniciante
Área:
3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia
Avalição do conhecimento dos acadêmicos de Odontologia, Farmácia e Enfermagem sobre os fármacos mais utilizados e suas indicações
Souza VO, Setubal GCC, Marques AL, Moraes AFD, Brandão FB, Steinhauser HC, Moraes JCC, Maia PRM
FACULDADE DE IMPERATRIZ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
Os medicamentos são um bem essencial à saúde e uma importante ferramenta terapêutica. O objetivo deste estudo foi avaliar o nível de conhecimento dos acadêmicos dos cursos de farmácia, odontologia e enfermagem, de uma faculdade particular em Imperatriz-MA, sobre os fármacos mais utilizados e suas aplicações. Trata-se de uma pesquisa de campo descritiva de caráter transversal, na qual participaram 339 universitários sendo 101 (29,79%) do sexo masculino e 238 (70,21%) do sexo feminino. Para testar o nível de conhecimento dos alunos utilizou-se um questionário estruturado e autoaplicável contendo 14 questões. Quando perguntados se a duração da disciplina de farmacologia e/ou terapêutica foi suficiente para se sentirem seguros para prescrever ou entender sobre os medicamentos, responderam que sim 21,2% dos entrevistados do curso de odontologia; 7,4% do curso de farmácia; enquanto no curso de enfermagem apenas 6,5% disseram que sim (p=0,000). Arguidos sobre ter conhecimento suficiente sobre farmacologia para o exercício profissional, comparando-se os três diferentes cursos, constatou-se que houve resultado estatisticamente significante (p=0,000). Os dados foram analisados através dos testes Qui-quadrado e exato de Fisher (p ≤ 0,05) para comparação entre os grupos. Concluimos que os alunos dos cursos de odontologia e farmácia acham-se mais preparados se comparados aos do curso de enfermagem. Contudo pode-se observar que o curso de odontologia possui maior segurança em relação a conhecimentos farmacológicos que possibilitem o exercício seguro da profissão.PI0009 - Painel Iniciante
Área:
3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Potencial antibacteriano do extrato da Aristolochia esperanzae Kuntze (Aristolochiaceae) sobre microrganismos bucais
Izumi GK, Botelho-Filho CR, Maranho LT, Ricomini-Filho AP, Vieira JC, Gabardo MCL
Odontologia - UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
A Aristolochia esperanzae Kuntze (Aristolochiaceae) é uma planta da flora brasileira pouco estudada. O objetivo deste estudo, in vitro, foi avaliar a atividade antibacteriana desta planta sobre os microrganismos bucais Streptococcus mutans, Porphyromonas gingivalis e Enterococcus faecalis. A coleta do material vegetal foi realizada em propriedade privada na região de Curitiba, PR, Brasil. O óleo essencial (OE) e o hidrolato foram obtidos por meio de ciclos no aparelho Clevenger, sendo posteriormente congelados até o momento dos testes de difusão em ágar com bactérias isoladas e concentração inibitória mínima (CIM). Para ambos ocontrole positivo foi realizado com clorexidina 0,12%; para o controle negativo foi usado cloreto de sódio (NaCl) a 0,9%. Os resultados obtidos em ambos os testes para os três grupos de bactérias apresentaram resultados negativos, pois não houve ação comprovada. A A. esperanzae Kuntze não apresentou efeito antibacteriano quando testada nos microrgasnismos bucais selecionados.PI0010 - Painel Iniciante
Área:
3 - Controle de infecção / Microbiologia / Imunologia
Terapia Fotodinâmica com Utilização da Clorina-e6 sobre biofilme de A. actinomycetemcomitans
Perroni RM, Lessa JB, Carvalho GG, Sánchez-Puetate JC, Maquera-Huacho PM, Spolidorio DMP, Zandim-Barcelos DL
UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse
O objetivo deste estudo é determinar o efeito da terapia fotodinâmica (PDT) com utilização da clorina-e6 (Ce6) em diferentes concentrações e comprimentos de onda sobre biofilme de microrganismo associado à doença periodontal (DP). Foi realizada a padronização da formação do biofilme seguindo parâmetros de densidade óptica e contagem de colônias conforme curva de crescimento estabelecida previamente. O biofilme simples de Aggregatibacter actinomycetemcomitans foi formado em condições de atmosfera e meio de crescimento adequadas por 5 dias, posteriormente, esses biofilmes (n=9) foram tratados com diferentes protocolos, incluindo controle positivo (clorexidina - CHX 0,2%) e negativo, grupos tratados apenas com fotossensibilizador (FS), apenas com luz e com PDT (FS + luz). Foram testadas diferentes concentrações da clorina, dois comprimentos de onda (emitidos em azul e vermelho) e uma intensidade de luz (30 J/cm2). A análise quantitativa foi realizada por contagem de colônias e transformadas em UFC/mL. A distribuição dos dados foi checada por meio de teste de Shapiro Wilk, com posterior análise de variância (ANOVA) de um fator com correção de Welch e pós teste de Games-Howell, considerando um nível de significância de 5%. A utilização de Ce6 na PDT apresentou eliminação de A. actinomycetemcomitans em até 4,01 e 1,03 log10 para luz azul e vermelha, respectivamente, quando comparadas ao controle negativo. Sendo assim, a aPDT com uso clorina-e6 demonstrou ser um método eficaz na eliminação de A. actinomycetemcomitans. (Apoio: FAPESP N° 2019/10384-7 | | FAPESP)